- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03631069
Detección de demencia en la retina mediante tomografía de coherencia óptica
Detección de demencia en la retina: un enfoque de aprendizaje automático de Big Data
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Para 2025, se estima que aproximadamente 1 millón de personas en el Reino Unido (RU) sufrirán demencia, un síndrome asociado con una disminución progresiva de la función cerebral. Si bien actualmente no existe una cura para la mayoría de los tipos de demencia, el diagnóstico temprano puede ayudar a los pacientes a recibir el tratamiento y el apoyo adecuados para ayudar a mantener la función mental.
El objetivo de este proyecto es identificar los cambios en la estructura de la retina asociados con la demencia. En colaboración con expertos en bioinformática del University College London (UCL), los investigadores proponen analizar nuestro repositorio de más de 1 millón de escáneres de retina, denominados tomografías de coherencia óptica (OCT), realizadas regularmente en pacientes desde 2008. Las exploraciones de OCT se vincularán a nivel de paciente con los datos de la base de datos de Estadísticas de episodios hospitalarios (HES) para identificar a aquellos que han sido diagnosticados con demencia o que desarrollaron demencia. Por lo tanto, se generará un conjunto de datos clasificados seudonimizados de escaneos de retina para el análisis cualitativo y cuantitativo. El objetivo principal es caracterizar los cambios en las capas de la retina asociados con la demencia. Las técnicas de aprendizaje automático también se pueden emplear para identificar patrones novedosos de cambios en la retina asociados con la demencia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, EC1V 2PD
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes mayores de 40 años que se hayan sometido a una tomografía de coherencia óptica en Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Criterio de exclusión:
imagen de mala calidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Normal
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Demencia
Personas con estadísticas de episodios hospitalarios etiquetas de demencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Grosor de la capa de células ganglionares
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Volumen macular
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pearse Keane, MD FRCOphth, University College, London
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades neurodegenerativas
- Tauopatías
- Enfermedades Arteriales Intracraneales
- Arteriosclerosis intracraneal
- Leucoencefalopatías
- Demencia
- Enfermedad de Alzheimer
- Demencia Vascular
Otros números de identificación del estudio
- KEAP1004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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