Los efectos de la terapia de tejidos blandos y el ejercicio sobre la rigidez de los isquiotibiales
28 de agosto de 2018 actualizado por: Samantha Wagner, Oklahoma State University
Los efectos de la descompresión miofascial y el deslizamiento neurodinámico en el tendón de la corva para los atletas de pista y campo de la División I con tensión en el tendón de la corva
El propósito de este estudio es investigar los efectos de la descompresión miofascial (ventosas) y la técnica de deslizamiento neurodinámico para los isquiotibiales en atletas de atletismo de la División I que se quejan de tensión en los isquiotibiales.
Las preguntas de investigación serán: ¿cómo afectan estas técnicas al rango de movimiento y flexibilidad de los isquiotibiales? fuerza isométrica del músculo isquiotibial; activación muscular; y la tasa de desarrollo de la fuerza.
Las hipótesis de este estudio son que el deslizamiento neurodinámico tendrá efecto sobre todas las variables y la descompresión miofascial solo tendrá efecto sobre el rango de movimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los factores que predisponen a la lesión de los músculos isquiotibiales incluyen la tensión neural y las restricciones de la flexibilidad muscular debido a las adherencias fasciales.
El nervio ciático puede producir síntomas de dolor, disminución del rango de movimiento y aumento del tono muscular en reposo cuando se estira demasiado.
El nervio puede estirarse demasiado después de una lesión en el tendón de la corva y causar adherencias en el nervio y mecanosensibilidad anormal que conduce a la percepción de tensión en el tendón de la corva. Atletas de atletismo que se quejan de tensión en los isquiotibiales.
Las preguntas de investigación serán: ¿cómo afectan estas técnicas al rango de movimiento y flexibilidad de los isquiotibiales? fuerza isométrica del músculo isquiotibial; activación muscular; y la tasa de desarrollo de la fuerza.
Las hipótesis de este estudio son que el deslizamiento neurodinámico tendrá efecto sobre todas las variables y la descompresión miofascial solo tendrá efecto sobre el rango de movimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
- Applied Neuromuscular Physiology Lab
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe estar en los grupos Sprints, Jumps o Multi (heptatlón, pentatlón o decatlón)
- quejarse de tensión y/o lesión en los isquiotibiales en el último año calendario
- tener menos de 80⁰ para la prueba de extensión activa de rodilla.
Criterio de exclusión:
- Historia previa o actual de trastornos neurológicos o enfermedades ortopédicas
- Cirugía de la extremidad inferior que involucra un autoinjerto en la pierna examinada
- Antecedentes de cirugía de isquiotibiales
- Recibir tratamiento actual para una lesión en el tendón de la corva
- Recibió cualquier forma de terapia miofascial o técnicas neurodinámicas en la última semana heridas sin cicatrizar
- tuberculosis activa
- leucemia
- hemofilia
- trombocitopenia
- fiebre
- influenza
- anemia moderada/grave
- hipertensión
- condiciones cardiacas
- últimas etapas del embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Deslizamiento neurodinámico
el deslizamiento neurodinámico consta de 2 movimientos; 1) el movimiento 1 implica sentarse en el borde de la mesa de tratamiento, llevar el cuello hacia el pecho, doblar la rodilla y apuntar el tobillo hacia el suelo.
El movimiento 2 se realiza mirando la cabeza hacia el techo y estirando la rodilla mientras apunta el tobillo hacia la nariz.
Los sujetos alternarán estos 2 movimientos activos durante 60 s y los repetirán 5 veces, con un período de descanso de 15 s entre series.
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Los sujetos del grupo de deslizamiento neurodinámico realizan 2 movimientos; 1) el movimiento 1 implica sentarse en el borde de la mesa de tratamiento, llevar el cuello hacia el pecho, doblar la rodilla y apuntar el tobillo hacia el suelo.
El movimiento 2 se realiza mirando la cabeza hacia el techo y estirando la rodilla mientras apunta el tobillo hacia la nariz.
Los sujetos alternarán estos 2 movimientos activos durante 60 s y los repetirán 5 veces, con un período de descanso de 15 s entre series.
Se configurará un metrónomo a 30 pulsaciones por minuto para 15 diapositivas completas por minuto para estandarizar la cantidad de diapositivas por sesión.
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Experimental: Descompresión miofascial
Para el grupo que recibe el tratamiento con ventosas, el sujeto se acostará boca abajo y se expondrá el tendón de la corva afectado.
Se aplicará manteca de cacao en el tendón de la corva antes de la aplicación de las copas.
Se colocarán 5 copas a lo largo de los músculos isquiotibiales y de la pantorrilla.
Con una bomba de succión manual, se bombeará cada copa para que la piel llene la mitad de la copa.
Las copas permanecerán en su lugar durante cinco minutos y el médico le indicará al sujeto que realice 5 repeticiones de series activas de cuádriceps y 5 repeticiones de bombas de tobillo.
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Para el grupo que recibe el tratamiento con ventosas, el sujeto se acostará boca abajo y se expondrá el tendón de la corva afectado.
Se aplicará manteca de cacao en el tendón de la corva antes de la aplicación de las copas.
Se colocarán 5 copas a lo largo de los músculos isquiotibiales y de la pantorrilla.
Con una bomba de succión manual, se bombeará cada copa para que la piel llene la mitad de la copa.
Las copas permanecerán en su lugar durante cinco minutos y el médico le indicará al sujeto que realice 5 repeticiones de series activas de cuádriceps y 5 repeticiones de bombas de tobillo.
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Comparador falso: Diatermia
El grupo de control recibirá un calor simulado (tratamiento de diatermia).
Se pedirá a los sujetos que se sienten y se relajen durante cinco minutos y la máquina no se encenderá con un temporizador que cronometra el tratamiento.
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El grupo de control recibirá un calor simulado (tratamiento de diatermia).
Se pedirá a los sujetos que se sienten y se relajen durante cinco minutos y la máquina no se encenderá con un temporizador que cronometra el tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Usando la 'prueba de extensión activa de la rodilla', los sujetos se colocan en decúbito supino con la cadera y la rodilla posicionadas a 90° de flexión y luego se les pide que extiendan la parte inferior de la pierna hasta el punto de limitación.
Se utiliza un inclinómetro digital para medir el ángulo de la articulación de la rodilla en esta posición para examinar la flexibilidad del grupo de músculos isquiotibiales.
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la fuerza de los músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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La producción máxima de torque de los músculos isquiotibiales se evaluará usando un dinamómetro isocinético con los sujetos realizando una contracción isométrica voluntaria máxima con la rodilla en una posición ligeramente flexionada.
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Tiempo de desarrollo de la fuerza
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Tiempo para alcanzar el par de fuerza pico
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Activación muscular electromiográfica (EMG) de los músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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La señalización de activación eléctrica de los músculos isquiotibiales se medirá mediante electromiografía durante la contracción isométrica.
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Inhabilitación de la encuesta de resultados de pacientes físicamente activos
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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La encuesta en papel Disablement of the Physically Active Scale (DPAS) se utilizará para evaluar las percepciones de los sujetos sobre el deterioro, la limitación, la discapacidad y la calidad de vida en relación con las molestias en los isquiotibiales.
La escala va de 0 (Sin discapacidad) a 64 (Discapacidad severa) en la que se compararán las puntuaciones.
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Encuesta de resultados funcionales del paciente
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de un sujeto para realizar tareas cotidianas.
Las puntuaciones van de 0 a 4 y representan "dificultad extrema" o "incapaz de realizar la actividad" a "sin dificultad".
La puntuación máxima de la encuesta es de 80 puntos, y las puntuaciones totales más bajas indican una mayor discapacidad percibida.
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Línea de base, 5 minutos después de la intervención y dentro de las 24 horas posteriores a la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aric Warren, EdD, Oklahoma State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
12 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ED174
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .