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Re-hospitalized Patients With Acute Coronary Syndrome (BoomerangACS)

22 de enero de 2020 actualizado por: Mehdi Zoghi, Cardiovascular Academy Society, Turkey

Demographic, Clinical Characteristics and Medications of Re-hospitalized Patients for Acute Coronary Syndrome

The predictors of re-hospitalization of patients with history of acute coronary syndrome

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The aim of this retrospective multicenter study is to evaluate the demographic, clinical characteristics and medications of re-hospitalized for new cardiac event in patients with history of acute coronary syndrome within in 12 months.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

577

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Cardiovascular Academy Society

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The aim of this retrospective multicenter study is to evaluate the demographic, clinical characteristics and medications of re-hospitalized for new cardiac event in patients with history of acute coronary syndrome within in 12 months. To the best of our knowledge, this is the first study to evaluate the characteristics of re-hospitalized patients for ACS. The case report forms which attached in excel must be filled by investigators case by case based on recorded data.

Descripción

Inclusion Criteria:

Patients age >18 years who had hospitalized for acute coronary syndrome within 12 months

Exclusion Criteria:

Patients whose previous hospitalizations data are not available Myocardial Infarction, type 2 patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical and demographics characteristics of patients re-admitted with acute coronary syndrome
Periodo de tiempo: Up to 1 year
The demographics and clinical characteristics of study population Admissions with an 'I'-group ICD-10 code
Up to 1 year
Cardiovascular Hospitalization
Periodo de tiempo: Up to 1 year
Predictive factors for patients re-admitted with acute coronary
Up to 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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