Náuseas y vómitos después de una cirugía ginecológica
4 de enero de 2019 actualizado por: Lei Li, Peking Union Medical College Hospital
Prevalencia y predictores de náuseas y vómitos después de cirugía ginecológica: un estudio transversal
En este estudio transversal, todos los pacientes de la sala de ginecología del Peking Union Medical College Hospital aceptarán una encuesta sobre la prevalencia y la gravedad de las náuseas y los vómitos según la escala analógica visual y la clasificación de la OMS.
Las características epidemiológicas, quirúrgicas, anestésicas y el tratamiento postoperatorio se consideran predictores de náuseas y vómitos postoperatorios.
El objetivo principal es la incidencia de náuseas y vómitos.
El objetivo secundario son los posibles predictores de náuseas y vómitos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Lei Li
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las pacientes aceptan cirugías electivas por enfermedad ginecológica con buen estado funcional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Cirugías electivas para enfermedades ginecológicas
- Buen estado de rendimiento
- Firmó un consentimiento informado aprobado
- Estancia postoperatoria de 72 horas o más
Criterio de exclusión:
- cirugías de emergencia
- No cumplir con todos los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de náuseas y vómitos posoperatorios
Periodo de tiempo: 72 horas postoperatorio
|
Incidencia de náuseas y vómitos posoperatorios
|
72 horas postoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gravedad de las náuseas y los vómitos posoperatorios según la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 72 horas postoperatorio
|
Severidad de las náuseas y vómitos postoperatorios según la escala analógica visual.
En la escala, 0 denota ninguno, 10 denota las condiciones más severas.
La escala será juzgada por los pacientes.
|
72 horas postoperatorio
|
|
Gravedad de las náuseas y los vómitos posoperatorios según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: 72 horas postoperatorio
|
Severidad de las náuseas y vómitos postoperatorios según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En la clasificación de la OMS, I denota ninguno, II, III y IV denotan condiciones leves, moderadas y graves.
|
72 horas postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GY-PONV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .