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El efecto de los ejercicios en los adultos jóvenes

30 de enero de 2019 actualizado por: asuman saltan, University of Yalova

Efectos del Pilates o Ejercicios Terapéuticos en el Nivel Funcional, Depresión, Dolor, Calidad de Vida en Adultos Jóvenes

El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del tratamiento con placas y ejercicios convencionales sobre la calidad de vida relacionada con la salud, el dolor, el nivel funcional y el estado psicológico en adultos jóvenes. Estudio controlado aleatorizado. Los participantes se dividieron aleatoriamente en 3 grupos: un grupo de ejercicios con placas (n = 29), un grupo de ejercicios terapéuticos (n = 21) y un grupo de control (n = 35). Los grupos terapéutico y de placas se sometieron a programas de entrenamiento relacionados durante 3 meses, mientras que los controles no tuvieron entrenamiento específico. Después de recopilar el conocimiento demográfico, los investigadores llevaron a cabo las siguientes evaluaciones en todos los participantes: la escala analógica visual (VAS), la relación cintura/cadera (WHr), el Inventario de depresión de Beck (BDI), el índice de discapacidad de Oswestry (ODI), el perfil de salud de Notthingham ( PNH). Todos los sujetos fueron evaluados al inicio y después del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

125

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

• Eran aparentemente sanos y no tenían enfermedades sistemáticas o algún problema que impidiera su participación en cualquier programa de ejercicio.

Criterio de exclusión:

  • Tener una patología sistémica, incluidas enfermedades inflamatorias, reumatológicas o metabólicas.
  • Tener alguna lesión musculoesquelética, patología o deformidad estructural relacionada con la columna o las extremidades
  • Tener alguna intervención activa, incluidos corticosteroides o cualquier medicamento en los 3 meses anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de entrenamiento
El programa de ejercicios con placas se ocupa de los siguientes principios fundamentales: respiración eficiente, concentración mental, relajación, elongación y postura correctas de la columna, control correcto de los músculos abdominales sobre la estabilidad y movilidad de la columna, función correcta de cada miembro superior e inferior, precisión, movimiento integrado de bajada. , y lograr fuerza muscular y resistencia.
Conductual: capacitación
placas y ejercicios terapéuticos aplicados en adultos jóvenes
Comparador activo: grupo de entrenamiento
El programa de ejercicios terapéuticos fue diseñado de acuerdo con las recomendaciones del American Collage of Sports Medicine para personas sanas. El programa de ejercicios se llevó a cabo utilizando ejercicios terapéuticos de intensidad baja a moderada. Estos ejercicios terapéuticos incluyeron una breve charla educativa que brindó información sobre la mecánica corporal adecuada, los beneficios del ejercicio, el establecimiento de objetivos realistas y la superación de barreras comunes (como el miedo) al desarrollar una rutina de ejercicios.
Conductual: capacitación
placas y ejercicios terapéuticos aplicados en adultos jóvenes
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control no tienen ejercicio en este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los cambios en el dolor.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizó una escala analógica visual (VAS) para medir el nivel de dolor experimentado por los sujetos durante estas actividades. La EVA está compuesta por una línea horizontal de 10 cm, donde 0 indica "sin dolor" y 10 indica "dolor insoportable" (Sang, Sang, Dong y Byung, 2016). Se pidió a los participantes que marcaran la fuerza de su dolor musculoesquelético continuo en la línea horizontal.
12 semanas
Evaluación de los cambios en la depresión.
Periodo de tiempo: 12 semanas
El Back Depression Inventory (BDI) se utilizó para determinar el nivel de depresión de los pacientes; cada elemento de la escala recibe una puntuación de uno a tres, lo que permite una puntuación máxima de 63 según el formulario. La puntuación global total de los sujetos se utiliza como indicador de la presencia y la gravedad de la depresión: una puntuación total inferior a 10 indica que no hay depresión, una puntuación de 10 a 17 indica depresión leve, una puntuación de 18 a 29 indica depresión moderada a grave. -depresión severa, y una puntuación de 30 o más indica depresión severa (Muyan, Sancak y Demir, 2017).
12 semanas
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se utilizó la versión turca del Nottingham Health Profile (NHP) para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de los participantes. El NHP es un cuestionario general de calidad de vida que mide los problemas de salud percibidos por los individuos y la medida en que estos problemas afectan sus actividades diarias normales. El cuestionario está compuesto por 38 ítems y evalúa seis dimensiones del estado de salud de las personas sanas, estas incluyen: energía (tres ítems), dolor (ocho ítems), reacciones emocionales (nueve ítems), sueño (cinco ítems), aislamiento social (cinco ítems). ítems) y actividad física (ocho ítems). La prueba incluye una lista de preguntas de sí/no. Cada sección arroja una puntuación entre 0 y 100 para cada sujeto, donde 0 representa el mejor estado de salud posible y 100 representa el peor estado de salud posible (Liang, Wang y Tao, 2015).
12 semanas
Nivel funcional
Periodo de tiempo: 12 semanas
Los cuestionarios del Índice de discapacidad de Oswestry (ODI) se distribuyeron a los participantes y se calificaron de acuerdo con el estudio de Yakut et al. Los autores de la investigación señalaron que algunas de las preguntas del ODI están directamente relacionadas con las actividades físicas (levantar objetos, caminar, etc.). El nivel de discapacidad se evaluó mediante el ODI, que es un cuestionario de condición específica sobre cómo el dolor lumbar afecta las actividades de la vida diaria. El cuestionario clasifica 10 actividades diferentes en base a una escala de seis puntos, con 0 para "sin dolor en absoluto" y 5 para "no puede realizar debido al dolor". A mayor puntuación, mayor discapacidad se consideraba que tenía el sujeto (Rodríguez-Romero, Bello, Vivas Costa y Carballo-Costa, 2018).
12 semanas
Evaluación de los cambios en la circunferencia de la cintura y la cadera
Periodo de tiempo: 12 semanas
Para encontrar la relación cintura/cadera (WHr), se tomó la circunferencia de la cintura de los participantes en centímetros (cm) usando una cinta métrica para medir el punto medio entre el margen costal y la cresta ilíaca en la línea axilar media, con el sujeto de pie y respirando normalmente. La circunferencia de la cadera (cm) se midió en el punto más ancho alrededor del trocánter mayor. Las proporciones cintura-cadera de los participantes se calcularon dividiendo la medida de la cintura por la medida de la cadera (Tam y Çakır, 2012).
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Yalova

Investigadores

  • Investigador principal: saltan, Researcher

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UYalova

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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