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Uso de la economía del comportamiento para mejorar los recordatorios de citas y reducir las visitas perdidas (No Show)

13 de octubre de 2023 actualizado por: VA Office of Research and Development

Las "ausencias" o las visitas perdidas son un problema persistente en todos los sistemas de atención médica. Contribuyen a empeorar el acceso de los pacientes, tiempos de espera más prolongados y un uso ineficiente de los recursos limitados de atención médica. La tasa de ausencias del VA no ha mostrado ninguna mejora en años, lo que resultó en la asombrosa cifra de 9 millones de ausencias ambulatorias en el año fiscal (FY) 2015. Los recordatorios de citas son un elemento esencial y probado para abordar las ausencias, pero existen importantes lagunas en la investigación. La economía del comportamiento (BE) y campos afines ofrecen conocimientos clave que son relevantes para el desarrollo de la innovación en el campo de los recordatorios de citas. Agregar "empujones" informados por conceptos como normas sociales, intenciones de comportamiento, instrucciones claras y posibles consecuencias negativas para el veterano y otros es una forma novedosa pero basada en evidencia para crear recordatorios de citas mejorados. Los cambios aparentemente pequeños en las cartas de citas pueden crear cambios medibles en la asistencia a las citas y las ausencias. Aún más, estos empujones de comportamiento pueden producir grandes beneficios cuando se llevan a escala y se combinan en una población.

Este proyecto abordará varios objetivos, entre ellos: desarrollar mensajes basados ​​en BE para incorporar en recordatorios de citas mejorados; evaluar el efecto de varias versiones de recordatorios de citas mejorados; e identificar posibles barreras y facilitadores para la implementación generalizada de mensajes mejorados de recordatorio de citas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivos: El objetivo general de esta propuesta es probar la efectividad de las mejoras simples y escalables a los recordatorios de citas para reducir las ausencias y prepararse para una implementación a mayor escala.

Plan: Las "ausencias" o las visitas perdidas son un problema persistente en todos los sistemas de atención médica. Contribuyen a empeorar el acceso de los pacientes, tiempos de espera más prolongados y un uso ineficiente de los recursos limitados de atención médica. La tasa de ausencias de VA no ha mostrado ninguna mejora en años, lo que resultó en la asombrosa cifra de 9 millones de ausencias ambulatorias en el año fiscal 2015. Los recordatorios de citas son un elemento esencial y probado para abordar las ausencias, pero existen importantes lagunas en la investigación. La economía del comportamiento (BE) y campos afines ofrecen conocimientos clave que son relevantes para el desarrollo de la innovación en el campo de los recordatorios de citas. Agregar "empujones" informados por conceptos como normas sociales, intenciones de comportamiento, instrucciones claras y posibles consecuencias negativas para el veterano y otros es una forma novedosa pero basada en evidencia para crear recordatorios de citas mejorados. Los cambios aparentemente pequeños en las cartas de citas pueden crear cambios medibles en la asistencia a las citas y las ausencias. Aún más, estos empujones de comportamiento pueden producir grandes beneficios cuando se llevan a escala y se combinan en una población.

Los investigadores abordarán los siguientes objetivos:

  1. Objetivo 1: Desarrollar y refinar iterativamente mensajes informados por BE basados ​​en las percepciones de los veteranos e incorporarlos en recordatorios de citas mejorados.
  2. Objetivo 2: Determinar el efecto de cuatro versiones de recordatorios de citas mejorados sobre las medidas relevantes para el acceso al tratamiento, en comparación con los recordatorios habituales.
  3. Objetivo 3: Evaluar las diferencias en el efecto del tratamiento asociado con cuatro versiones de recordatorios de citas mejorados.
  4. Objetivo 4: Caracterizar las posibles barreras y facilitadores para la implementación generalizada de mensajes mejorados de recordatorio de citas.

Métodos: los investigadores primero determinarán la validez de una serie de borradores de mensajes, que están informados por conceptos y principios de BE, psicología y campos relacionados y se incluirán en la intervención; los investigadores también explorarán los posibles mecanismos de acción y medirán los daños evaluando las percepciones de los veteranos sobre los mensajes (Objetivo 1). Después del refinamiento de la intervención, los investigadores realizarán un ensayo controlado aleatorio por grupos para probar 4 intervenciones, que consisten en variaciones en los empujones incluidos en las cartas de cita, y compararlas con las cartas de cita habituales (Objetivos 2 y 3). El ensayo se llevará a cabo en VA Portland Health Care System (VAPORHCS) en clínicas de atención primaria y salud mental. Los investigadores evaluarán los cambios en las tasas de ausencia, las tasas de asistencia y cancelación y los tiempos de espera para las citas. Finalmente, los investigadores llevarán a cabo una evaluación cualitativa con informantes clave para informar posibles barreras y facilitadores para la implementación de recordatorios de citas revisados ​​(Objetivo 4).

Relevancia para la misión de VA: Esta propuesta aborda directamente dos de las seis áreas prioritarias del Servicio de Investigación y Desarrollo de Servicios de Salud (HSR&D): acceso y salud mental y conductual. En primer lugar, es probable que la reducción de las ausencias mejore la eficiencia del acceso a la atención y reduzca el tiempo de espera. En segundo lugar, esta propuesta incluye un enfoque en las intervenciones en entornos de salud mental, que tienen tasas de ausencia especialmente altas y pueden tener un mayor potencial de mejora.

Términos de encabezamientos de temas médicos: economía, comportamiento; Salud mental; Calidad, acceso y evaluación de la atención médica

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34516

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los sujetos tendrán un mínimo de 18 años.
  • Todos los sujetos serán pacientes con citas ambulatorias programadas (ya sea de atención primaria o de salud mental) en el Sistema de atención médica de VA Portland.
  • La raza y el origen étnico no se utilizarán para determinar la inclusión o exclusión de sujetos.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Normas sociales + instrucciones de comportamiento
Las clínicas asignaron una carta con dos tipos de empujones (Normas sociales + Instrucciones de comportamiento)
Una carta con dos tipos de empujones. Uno señala el comportamiento común de asistir a las citas. Y uno proporciona instrucciones claras y específicas para hacer cambios en las citas. El recordatorio de la cita también incluye la atención habitual (información básica de la cita sobre la fecha, el lugar y los números de teléfono para cambios de horario).
Experimental: Cuidado + Consecuencias para los demás + Instrucciones de comportamiento
Las clínicas asignaron una carta con tres tipos de empujones (Cuidado + Consecuencias para los demás + Instrucciones de comportamiento)
Una carta con tres tipos de empujones. Uno sugiere que la institución se preocupa por el paciente. Uno destaca una posible consecuencia negativa para los demás si el paciente no se presenta. Y uno proporciona instrucciones claras y específicas para hacer cambios en las citas. El recordatorio de la cita también incluye la atención habitual (información básica de la cita sobre la fecha, el lugar y los números de teléfono para cambios de horario).
Experimental: Cuidado + Consecuencias para uno mismo + Instrucciones de comportamiento
Las clínicas asignaron una carta con tres tipos de empujones (Cuidado + Consecuencias para uno mismo + Instrucciones de comportamiento)
Una carta con tres tipos de empujones. Uno sugiere que la institución se preocupa por los pacientes. Uno destaca las posibles consecuencias negativas para el paciente si no se presenta. Y uno proporciona instrucciones claras y específicas para hacer cambios en las citas. El recordatorio de la cita también incluye la atención habitual (información básica de la cita sobre la fecha, el lugar y los números de teléfono para cambios de horario).
Experimental: Combinación de todos los empujones
Las clínicas asignaron una carta con una combinación de todo tipo de empujones (Comportamiento: Cuidado + Consecuencias para los demás + Consecuencias para uno mismo + Normas sociales + Instrucciones de comportamiento)
Una carta con todo tipo de empujones combinados. Se sugiere que la institución se preocupa por los pacientes. Uno destaca una posible consecuencia negativa para los demás si el paciente no se presenta. Uno destaca las posibles consecuencias negativas para el paciente si no se presenta. Se destaca el comportamiento común de asistir a las citas. Y uno proporciona instrucciones claras y específicas para realizar cambios de citas. El recordatorio de cita también incluye la atención habitual (información básica de la cita sobre fecha, ubicación y número(s) de teléfono para cambios de programación).
Sin intervención: Cuidado usual
Clínicas asignadas a la atención habitual. La atención habitual consistía en una carta con información básica de la cita sobre la fecha, la ubicación y los números de teléfono para cambios de programación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de no presentación
Periodo de tiempo: 1 año
El porcentaje del total de citas que se clasifican como no presentadas, en relación con el número total de citas programadas. El numerador ("ausentes") consta de citas marcadas como no presentadas y citas canceladas por el paciente o la clínica después de la hora de la cita. El denominador ("citas totales") consiste en ausencias y citas completadas. Para el cálculo de citas perdidas, las citas canceladas no se incluyen en el número de unidades analizadas. El numerador se multiplica por 100 para llegar a un porcentaje.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de cancelación
Periodo de tiempo: 1 año
El porcentaje de citas programadas que están marcadas como canceladas.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alan R. Teo, MD MS, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

14 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

14 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 17-134
  • HX002449 (Otro número de subvención/financiamiento: VA Health Services Research and Development)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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