Eficacia de una escala de triaje de emergencia china de cuatro niveles en China continental
14 de junio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
La confiabilidad y validez de una escala de triaje de emergencia china de cuatro niveles en China continental
Se evaluó la confiabilidad entre evaluadores entre expertos y enfermeras de triaje en 484 pacientes de emergencia.
La validez relacionada con el criterio se evaluó en otros 30687 pacientes de urgencias, en función de la mortalidad en el servicio de urgencias (ED), la duración de la estancia en el ED, el número de altas y la hospitalización (cuidados intensivos/sala general).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30687
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hangzhou, Porcelana, 310009
- SAHZhejiangU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes de emergencia elegibles
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes mayores de 14 años e ingresados en el servicio de urgencias fueron elegibles para este estudio.
Criterio de exclusión:
- Emergencias ginecológicas y obstétricas
- Pacientes que se fueron en contra del consejo médico o no habían sido asistidos por un médico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes de triaje de emergencia
triaje Nivel I triaje Nivel II triaje Nivel III triaje Nivel IV
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un sistema de categorías de cuatro niveles, es decir, amenazante para la vida (Nivel I), emergente (Nivel II), urgente (Nivel III) y semi-urgente (Nivel IV) .
Este sistema contiene indicadores críticos (parada cardíaca, shock y apnea), indicadores de alto riesgo (SCA y CAD), indicadores de objetivo único (PAS, FR, FC y SpO2) y MEWS (indicador de síntesis).
De acuerdo con los problemas de atención médica de los pacientes, las enfermeras clasifican a los pacientes en uno de los cuatro niveles mencionados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fiabilidad entre
Periodo de tiempo: 2019-10-1
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confiabilidad entre evaluadores como el acuerdo entre enfermeras de triaje y expertos
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2019-10-1
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mortalidad en el departamento de emergencias (SU)
Periodo de tiempo: 2019-12-31
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2019-12-31
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el numero de descarga
Periodo de tiempo: 2019-12-31
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2019-12-31
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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el numero de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: 2019-12-31
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2019-12-31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018ZH012
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .