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Calcificaciones de la región carotídea y ortopantomografía (ADCACO)

3 de septiembre de 2019 actualizado por: Rennes University Hospital

Actitud del odontólogo ante la detección de calcificación de la región carotídea en un ortopantomograma

Estudio observacional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El ortopantomograma o panorámica dental es un examen de detección rutinario en la práctica dental. Se define como un examen económico y bidimensional que proporciona una visión general de las estructuras óseas y dentales, las articulaciones temporomandibulares, las cavidades nasales y los senos maxilares. Si bien la atención del odontólogo se centra principalmente en las estructuras dentomaxilares, un examen cuidadoso del odontólogo puede revelar imágenes radiopacas en la región submandibular, que Friedlander llama Territorio de la Arteria Carótida y define como la región de proyección de la arteria carótida común, la bifurcación carotídea y la arteria carótida interna. Las calcificaciones observadas a este nivel pueden ser de dos tipos: anatómicas y patológicas. Entre las denominadas calcificaciones patológicas se encuentran las calcificaciones de la arteria carótida que se describen en la literatura como irregulares, presentándose como líneas verticales, heterogéneas, uni o bilaterales y ubicadas en el ángulo de la mandíbula opuesto a C3-C4. Pornprasertsuk-Damrongsri propuso una tabla en 2006 que permitía el diagnóstico diferencial de estas calcificaciones de la arteria carótida con otro tipo de calcificaciones basándose en un análisis a priori exhaustivo de la literatura.

Las radiopacidades identificadas como calcificaciones carotídeas son en realidad calcificaciones que aparecen sobre un engrosamiento previo de la pared vascular de una arteria carótida correspondiente a una placa de ateroma. Esta placa de ateroma puede generar oclusiones (como embolias o estenosis).

Además, algunos estudios han demostrado una correlación entre la detección de calcificaciones de la arteria carótida a partir del ortopantomograma y la presencia de estenosis Doppler. Actualmente el Doppler es la prueba estándar de oro para el diagnóstico de la estenosis carotídea.

Romano-sousa en su estudio de 2009 muestra una fuerte correlación entre la detección de calcificaciones carotídeas en el ortopantomograma y las imágenes Doppler: se observan calcificaciones tanto en el ortopantomograma como en el Doppler en el 59,4% de los casos. Almog (2002) encuentra estenosis del 50% (>50%) en los lados analizados con calcificaciones; frente al 21% en los lados donde no hay calcificación.

En 1998, Friedlander concluyó que los dentistas podrían desempeñar un papel en la prevención de eventos cardiovasculares mediante la detección de calcificaciones de la arteria carótida en el ortopantomograma, e incluyó este análisis del ortopantomograma en un enfoque de salud pública que reduciría la mortalidad y la morbilidad por accidente cerebrovascular isquémico, así como la costos asociados con la pérdida de productividad, hospitalización y rehabilitación. De hecho, el accidente cerebrovascular es la tercera causa principal de muerte en los países desarrollados y una de las principales causas de morbilidad grave.

Por tanto, parece interesante poder detectar la estenosis carotídea asintomática para poder implementar una estrategia diagnóstica y terapéutica adecuada. Por otro lado, el descubrimiento accidental de calcificaciones de la arteria carótida en un ortopantomograma indica una anomalía arterial general. Por tanto, puede ser interesante detectar posibles calcificaciones de la arteria carótida en pacientes de mediana edad sin antecedentes cardiovasculares ni factores de riesgo de eventos cardiovasculares.

Por otro lado, algunos autores mencionan una relación entre la presencia de calcificaciones de la arteria carótida y la existencia de enfermedad periodontal. De hecho, ambos están relacionados con un fenómeno inflamatorio. Por lo tanto, los investigadores intentarán ver si esta relación existe en la población del investigador.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

401

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rennes, Francia, 35033
        • Rennes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años que se presentaron en el Centro de Atención Dental del Hospital Universitario de Rennes entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto (mayor de 18 años) que asiste al centro de atención dental del Hospital Universitario de Rennes;
  • Que se sometió a un examen radiológico de ortopantomografía en el Centro de atención dental de Rennes entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018;
  • Haber consentido el uso de sus datos con fines docentes o de publicación.

Criterio de exclusión:

  • Ortopantomografía no utilizable, que no permite visualizar la región submandibular (debido a la mala posición del paciente);
  • Las personas mayores de edad sujetas a tutela judicial (protección de justicia, tutela, tutela), las personas privadas de libertad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia o ausencia de calcificaciones de la zona carotídea
Periodo de tiempo: Durante la realización del ortopantomograma (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)
Calcificaciones de la carótida registradas en el ortopantomograma del paciente
Durante la realización del ortopantomograma (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia o ausencia de una patología cardiovascular
Periodo de tiempo: Durante la consulta en el Centro de Atención Dental (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)
Patología cardiovascular según consta en la historia clínica del paciente.
Durante la consulta en el Centro de Atención Dental (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)
Presencia o ausencia de alveólisis de moderada a grave
Periodo de tiempo: Durante la consulta en el Centro de Atención Dental (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)
Enfermedad periodontal registrada durante la consulta en el centro dental
Durante la consulta en el Centro de Atención Dental (entre el 1 de septiembre de 2018 y el 31 de diciembre de 2018)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guy CATHELINEAU, Rennes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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