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Tai Chi Intervention by Telerehabilitation (TeleParkinson)

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Université de Sherbrooke

Tai Chi Intervention by Telerehabilitation as an Innovative Solution for Parkinson's Disease Population

Rational : A lot of people in the province of Quebec suffer from Parkinson's disease and they are mostly vulnerable because they gradually lose their autonomy with the worsening of the disease. Physiotherapy was proven to be an effective treatment method for these patients. However, accessibility to care remains a major issue.

Objective: This project aims to establish the clinical feasibility of a Tai chi rehabilitation program through tele rehabilitation to patients suffering of Parkinson's disease.

Methodology : This pilot study will be conduct with a pre/post-test device. Therefore, to reach the objective, an evaluation will be done before the intervention and directly after the end of the 12 weeks program. Also, the obstacles encountered during the interventions will be noted in a logbook.

Benefits: This is a priority research because its aim is to develop a care system that is efficient and accessible for a target population. The results of this study will confirm the possibility to put in place a telerehabilitation program who could reach, on a larger scale, more patients suffering from Parkinson's disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Sherbrooke, Canadá
        • Research Centre on Aging
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • to be diagnosed with Parkinson Disease according to the " Movement Disorders Society's diagnostic criteria " for at least 3 years
  • Presence of a postural instability measured by the pull test according to Movement Disorders Society-Sponsored revision scale of Unified Parkinson Disease Rating scale " (MDS-UPDRS) with a score to item 3, 12 ≥ 1,
  • Have access to Internet
  • Have a caregiver available during rehabilitation sessions

Exclusion Criteria:

  • Have a une cognitive impairment measured by the " Mini-Mental State Examination " (MMSE), with a total score < 24.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telerehabilitation
Tai Chi intervention by telerehabilitation (3-month intervention, three sessions per week: two supervised session and one unsupervised session).
Otro: Rehabilitation intervention
Rehabilitation sessions based on Tai Chi through telerehabilitation
Otros nombres:
  • Télérehabilitation (Tai Chi)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in balance
Periodo de tiempo: 3 months
Mini BESTest
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in quality of life
Periodo de tiempo: 3 months
PDQ-39 (Parkinson Disease Questionnaire - 39)This questionnaire assesses how often people affected by Parkinson's experience difficulties across 8 dimensions of daily living.Percentage score ranging between 0 and 100 (100%: more health problems).
3 months
Satisfaction with service received
Periodo de tiempo: 3 months
Satisfaction with health care services received (questionnaire, total score on 100%, 0% not satisfied at all with service received, 100%: very satisfied) )
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université de Sherbrooke

Investigadores

  • Investigador principal: Michel Tousignant, PhD, Université de Sherbrooke

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

6 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-3253

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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