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Biomarcadores epigenéticos para la enfermedad de Alzheimer

23 de junio de 2023 actualizado por: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong

Identificación de biomarcadores epigenéticos para la enfermedad de Alzheimer en sangre mediante análisis de todo el epigenoma

La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo sin cura conocida. La patogenia de la EA de inicio tardío (LOAD) es de naturaleza compleja y multifactorial, con múltiples genes de susceptibilidad y factores ambientales en interacción.

El objetivo de este estudio es mejorar nuestra comprensión de los factores de riesgo de LOAD mediante la realización de un estudio de todo el epigenoma en pacientes de LOAD en comparación con sus hermanos cognitivamente normales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Timothy Kwok, MD
  • Número de teléfono: 35053145
  • Correo electrónico: tkwok@cuhk.edu.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contacto:
          • Timothy Kwok
        • Sub-Investigador:
          • Nancy IP, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con enfermedad de Alzheimer y hermanos normales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Competencia suficiente en cantonés para la prueba cognitiva
  • Consentimiento informado por escrito dado
  • Tener al menos un hermano cognitivamente normal del mismo sexo

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que rechazan el procedimiento de extracción de sangre
  • No tiene un informante familiar/cuidador confiable (contacto personal al menos una vez al mes)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Metilación del ADN
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Microbioma RNA-seq
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer-subescala cognitiva (Adas-Cog)
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Colaboradores

Hong Kong University of Science and Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018.441

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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