Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la prueba de flexión hacia adelante de Adam y la aplicación para teléfonos inteligentes en la detección de la escoliosis idiopática en adolescentes

20 de septiembre de 2019 actualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
La escoliosis es una curvatura lateral de la columna vertebral cuando el ángulo de Cobb es mayor a 10˚ en el plano frontal. La detección de la curva antes de la maduración esquelética brinda una buena oportunidad para el tratamiento temprano o la prevención de la progresión de la curva. El propósito de este estudio fue evaluar la prueba de inclinación hacia adelante de Adam y el escoliómetro HD en la detección de la escoliosis idiopática en adolescentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se le pidió al estudiante que se mantuviera erguido, con las rodillas rectas, los pies al mismo nivel y las manos colgando libremente.

Se observaron desde la espalda a la altura de los hombros, la pelvis y las rodillas. Se le pidió al estudiante que se inclinara hacia adelante con las rodillas rectas, los pies juntos y las manos colgando libremente y sin apretar (prueba de flexión hacia adelante).

Se detectó escoliosis con rotación de caja torácica y apariencia de joroba (prueba positiva).

La ausencia de apariencia de joroba significa prueba negativa. Después de Forward Bend, los estudiantes fueron evaluados usando la aplicación Scoliometer HD.

Se pidió a los estudiantes que se inclinaran hacia adelante con los brazos colgando y las palmas de las manos juntas. El teléfono inteligente (escoliómetro HD) se colocó en la espalda del estudiante con el área oscura central de la aplicación colocada en las apófisis espinosas de la región lumbar y torácica para medir el ángulo de rotación del tronco. Los estudiantes con una lectura HD del escoliómetro ≥7 grados (≥20 ̊ ángulo de Cobb) fueron remitidos a consulta ortopédica y el administrador de la escuela y el trabajador social informaron a sus padres sobre los resultados de la evaluación.

Luego se recolectaron los datos para el análisis estadístico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

840

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes varones con rango de edad 10-15 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad de 10 a 15 años.
  • Varones (los padres de las niñas rechazaron su participación).
  • Estudiantes que tienen escoliosis estructural.

Criterio de exclusión:

  • Deformidades congénitas.
  • Trastorno neuromuscular (parálisis cerebral y atrofia muscular espinal).
  • Trastornos sindrómicos (Distrofia muscular, Osteogénesis imperfecta y espinabífida).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apariencia de la joroba medida por la prueba de flexión hacia adelante
Periodo de tiempo: 20 minutos
Se pidió a los estudiantes que se inclinaran hacia delante con las rodillas rectas, los pies juntos y las manos colgando libremente y sin apretar. Se detectó escoliosis con rotación de la caja torácica y apariencia de joroba (prueba positiva). La ausencia de apariencia de joroba significa prueba negativa.
20 minutos
Ángulo de rotación del tronco (ATR) medido por la aplicación Scoliometer HD
Periodo de tiempo: 20 minutos
Se pidió a los estudiantes que se inclinaran hacia adelante con los brazos colgando y las palmas de las manos juntas. El teléfono inteligente (escoliómetro HD) se colocó en la espalda del estudiante con el área oscura central de la aplicación colocada en las apófisis espinosas de la región lumbar y torácica para medir el ángulo de rotación del tronco.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002051

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir