- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04104048
Short Term Outcome of Primary Precutaneous Coronary Intervention in Ostial Versus Non Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infraction
Short Term Outcome Of Primary Precutaneous Coronary Intervention In Ostial Versus Non Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infraction
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Current guidelines recommend percutaneous coronary intervention (PCI) for most patients with ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) or with non ST segment elevation acute coronary syndrome (NSTEACS) (1), (2). In STEMI patients, PCI is advised in all patients in the first 12 hours after onset of symptoms, the earlier the better (1).
Coronary revascularization does not always lead to coronary reperfusion. The development of devices and procedure has improved clinical outcomes of percutaneous coronary intervention (PCI) to the culprit of acute myocardial infarction (AMI) (3-5).
However, proximal left anterior descending artery (LAD)-AMI has still been associated with high morbidity and mortality because of the broad ischemic area (6, 7). In fact, clinical outcomes were significantly worse in the proximal LAD-AMI as compared with the mid LAD-AMI.5) Moreover, the proximal LAD disease in stable angina was closely associated with early revascularization following optimal medical therapy (8). Therefore, clinical guidelines regarding coronary revascularization have discriminated the proximal LAD disease from other LAD diseases (9).
In terms of coronary revascularization, the ostial LAD disease requires special attention in the proximal LAD disease, because percutaneous coronary interventions (PCI) can be more complex in the ostial LAD disease than in the non-ostial proximal LAD disease (10) even in the setting of AMI, left-main-trunk (LMT)-to-LAD crossover stenting was frequently required in the ostial LAD disease (11).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: yehia taha, professor
- Número de teléfono: 01223971269
- Correo electrónico: ytkishk2002@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: khaled mohammed, lecturer
- Número de teléfono: 01002580844
- Correo electrónico: Kh_elmaghraby@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Patients who were diagnosed as Anterior STEMI according to criteria developed by the European Society of Cardiology.
- Onset of maximal intensity of chest pain within 12 hours before procedure
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who were diagnosed as Anterior STEMI according to criteria developed by the European Society of Cardiology.
- Onset of maximal intensity of chest pain within 12 hours before procedure
Exclusion Criteria:
- Patients presenting with Previous PCI to LAD.
- Patients presenting with Previous CABG.
- Patients presenting with NSTEMI ACS.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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patients who were diagnosed as Anterior STEMI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Short term Outcome of Primary Percutaneous Coronary Intervention in Ostial Versus Non-Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infarction
Periodo de tiempo: baseline
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To compare short-term clinical outcomes of primary PCI between the ostial LAD-AMI and the non-ostial LAD-AMI.
The primary endpoint was the major cardiovascular events (MACE) defined as being the composite of cardiac death, AMI, stent thrombosis
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baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: youstina marzook, Msc, study principal investigator Assiut university
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- acute myocardial infraction
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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