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Short Term Outcome of Primary Precutaneous Coronary Intervention in Ostial Versus Non Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infraction

19 de mayo de 2020 actualizado por: youstina marzook, Assiut University

Short Term Outcome Of Primary Precutaneous Coronary Intervention In Ostial Versus Non Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infraction

To compare short-term clinical outcomes of primary PCI between the ostial LAD-AMI and the non-ostial LAD-AMI. The primary endpoint was the major cardiovascular events (MACE) defined as being the composite of cardiac death, AMI, stent thrombosis

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Current guidelines recommend percutaneous coronary intervention (PCI) for most patients with ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) or with non ST segment elevation acute coronary syndrome (NSTEACS) (1), (2). In STEMI patients, PCI is advised in all patients in the first 12 hours after onset of symptoms, the earlier the better (1).

Coronary revascularization does not always lead to coronary reperfusion. The development of devices and procedure has improved clinical outcomes of percutaneous coronary intervention (PCI) to the culprit of acute myocardial infarction (AMI) (3-5).

However, proximal left anterior descending artery (LAD)-AMI has still been associated with high morbidity and mortality because of the broad ischemic area (6, 7). In fact, clinical outcomes were significantly worse in the proximal LAD-AMI as compared with the mid LAD-AMI.5) Moreover, the proximal LAD disease in stable angina was closely associated with early revascularization following optimal medical therapy (8). Therefore, clinical guidelines regarding coronary revascularization have discriminated the proximal LAD disease from other LAD diseases (9).

In terms of coronary revascularization, the ostial LAD disease requires special attention in the proximal LAD disease, because percutaneous coronary interventions (PCI) can be more complex in the ostial LAD disease than in the non-ostial proximal LAD disease (10) even in the setting of AMI, left-main-trunk (LMT)-to-LAD crossover stenting was frequently required in the ostial LAD disease (11).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: yehia taha, professor
  • Número de teléfono: 01223971269
  • Correo electrónico: ytkishk2002@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Patients who were diagnosed as Anterior STEMI according to criteria developed by the European Society of Cardiology.
  2. Onset of maximal intensity of chest pain within 12 hours before procedure

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients who were diagnosed as Anterior STEMI according to criteria developed by the European Society of Cardiology.
  2. Onset of maximal intensity of chest pain within 12 hours before procedure

Exclusion Criteria:

  1. Patients presenting with Previous PCI to LAD.
  2. Patients presenting with Previous CABG.
  3. Patients presenting with NSTEMI ACS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
patients who were diagnosed as Anterior STEMI
  1. Patients who were diagnosed as Anterior STEMI according to criteria developed by the European Society of Cardiology.
  2. Onset of maximal intensity of chest pain within 12 hours before procedure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Short term Outcome of Primary Percutaneous Coronary Intervention in Ostial Versus Non-Ostial Culprit Proximal Left Anterior Descending Artery Acute Myocardial Infarction
Periodo de tiempo: baseline
To compare short-term clinical outcomes of primary PCI between the ostial LAD-AMI and the non-ostial LAD-AMI. The primary endpoint was the major cardiovascular events (MACE) defined as being the composite of cardiac death, AMI, stent thrombosis
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: youstina marzook, Msc, study principal investigator Assiut university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • acute myocardial infraction

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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