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Papel de la ecografía torácica en la detección de complicaciones pulmonares posoperatorias tras cirugía cardiotorácica

4 de octubre de 2019 actualizado por: Ali zein elabdein abd elaleim, Assiut University
  • evaluar la viabilidad de detectar complicaciones pulmonares posoperatorias mediante ecografía de tórax en comparación con radiografía de tórax
  • medir el tiempo que transcurre entre el uso de la ecografía y la radiografía de tórax para detectar complicaciones pulmonares posoperatorias

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Es bien conocido que la cirugía cardiotorácica causa diferentes tipos de complicaciones pulmonares como derrame pleural residual y neumotórax, por lo que es común que los cirujanos realicen un drenaje torácico introduciendo tubos intercostales para la evacuación de aire y líquido del espacio pleural. Las complicaciones se extienden hasta involucrar el tejido pulmonar parenquimatoso causando consolidación o involucrar el tejido intersticial. estas complicaciones afectan la recuperación postoperatoria.

Como técnica clásica se realiza una radiografía de tórax diaria desde el primer día de la intervención quirúrgica hasta el alta hospitalaria para evaluar la cantidad de derrame pleural residual para poder o no retirar el drenaje y evaluar también otras complicaciones pulmonares.

Sin embargo, las radiografías de tórax son costosas, exponen a los pacientes y a los trabajadores de la salud a la radiación ionizante, lo que requiere el movimiento del paciente con drenajes torácicos, dificulta la colocación del paciente para obtener buenas radiografías y requiere mucho tiempo.

Por otro lado, el uso de la ecografía de tórax es una buena alternativa a la radiografía de tórax porque es un método de cabecera, más fácil, más sensible y preciso en la detección de complicaciones pulmonares.

Sus principales ventajas representadas en evitar el peligro de las radiaciones ionizantes, facilitar la portabilidad del dispositivo, bajo costo y una rápida curva de aprendizaje.

Por lo tanto, es fácil y lleva menos tiempo correlacionar los resultados de la ecografía con los datos clínicos y ayudar en los procedimientos invasivos.

Hipótesis de que la detección de complicaciones pulmonares postoperatorias mediante ecografía de tórax es más sencilla, sensible y precisa en comparación con la radiografía de tórax.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que se someten a cirugía cardiotorácica en el Hospital Universitario de Assiut que cumplen con la inclusión enumerada, incluyen CABG, reemplazo de válvula, cirugías cardíacas mínimamente invasivas, cirugías torácicas como toracotomía abierta y cirugías VATS y otras

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que se someten a cirugía cardiotorácica en el Hospital Universitario de Assiut incluyen CABG, reemplazo de válvulas, cirugías cardíacas mínimamente invasivas, cirugías torácicas como toracotomía abierta y cirugías VATS y otras.
  • Edad >18 años: 80 años.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes <18 años y >80 años.
  • el paciente se negó a participar en la investigación
  • paciente con enfisema subcutáneo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
detección de complicaciones pulmonares posoperatorias mediante ecografía de tórax en comparación con radiografía de tórax
Periodo de tiempo: 1 semana
evaluar la viabilidad de detectar complicaciones pulmonares posoperatorias mediante ecografía de tórax en comparación con la radiografía de tórax, ya que la ecografía de tórax es más fácil, más sensible y precisa
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • chest ultrasound after CTS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ecografía de tórax

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