Estudio de tratamiento de la depresión en adolescentes latinas
5 de agosto de 2021 actualizado por: Duke University
Perspectivas del paciente, la familia y el proveedor sobre la participación en el tratamiento de la depresión de las adolescentes latinas
A pesar de experimentar tasas más altas de síntomas depresivos y tasas similares de trastorno depresivo mayor (MDD), las adolescentes latinas (mujeres) en los EE. UU. tienen significativamente menos probabilidades que sus pares blancas no latinas de recibir tratamiento para MDD.
El propósito de este estudio es identificar los facilitadores y las barreras para la participación en el tratamiento de la depresión entre las adolescentes latinas en los niveles de paciente, familia y proveedor de atención médica desde las perspectivas de estas personas.
Se reclutarán parejas de madres adolescentes latinas y proveedores de atención médica de entornos comunitarios y de atención médica.
Se realizarán entrevistas semiestructuradas individuales separadas con adolescentes latinas (n=12) y sus padres (n=12).
Se realizarán dos grupos de enfoque con proveedores de atención primaria (n=6) y proveedores de salud mental (n=6) que atienden con frecuencia a jóvenes latinas.
El análisis de contenido cualitativo se utilizará para analizar las transcripciones para determinar los temas comunes en los facilitadores y las barreras entre los grupos de partes interesadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
- Lincoln Community Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 17 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las mujeres jóvenes adolescentes latinas que experimentan depresión y sus padres serán reclutadas de entornos comunitarios y de atención primaria integrada.
Los proveedores de atención médica serán reclutados de una clínica de atención primaria integrada.
Descripción
Criterios de inclusión de adolescentes:
- Edades 13-17
- Autoidentificarse como Hispano/Latino
- Ser de primera generación (es decir, nacido fuera de los EE. UU.) o inmigrantes de segunda generación (es decir, uno o ambos padres nacidos fuera de los EE. UU.)
- Han sido diagnosticados con Trastorno Depresivo Mayor o Trastorno Depresivo Persistente/Distimia
- Han sido derivados a psicoterapia o medicamentos recetados para la depresión.
Criterios de exclusión de adolescentes:
- Actualmente experimenta angustia psicológica aguda
Criterios de inclusión de los padres
- Padre de adolescente latina que experimenta depresión
Criterios de exclusión de los padres
- No habla inglés o español con fluidez.
Criterios de inclusión de proveedores de atención médica
- Autoidentificarse como proveedora regular de atención clínica a adolescentes latinas con depresión
- Estar en un rol en el que puedan referirse o brindar tratamiento para la depresión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Adolescentes y padres latinos
Las mujeres jóvenes adolescentes latinas que experimentan depresión y sus padres serán reclutadas de entornos comunitarios y de atención primaria para entrevistas individuales únicas.
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Proveedores de servicios de salud
Los proveedores de atención primaria y salud mental que comúnmente trabajan con pacientes adolescentes latinas serán reclutados para grupos de enfoque de una clínica de atención primaria integrada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de barreras para el tratamiento de la depresión entre adolescentes latinas generadas a partir de entrevistas con pacientes y grupos de enfoque de proveedores
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Número de facilitadores del tratamiento de la depresión entre adolescentes latinas generados a partir de entrevistas con pacientes y grupos de enfoque de proveedores
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Número de preferencias para el tratamiento de la depresión generadas a partir de entrevistas con pacientes y grupos focales de proveedores
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rosa Gonzalez-Guarda, PhD, Duke University School of Nursing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00103001
- U54MD012530 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .