- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04274621
El valor de aplicación de los termómetros infrarrojos sin contacto en la detección de temperatura en la población general
2 de marzo de 2020 actualizado por: Ningbo No. 1 Hospital
El valor de aplicación de los termómetros infrarrojos sin contacto en la detección de temperatura en la población general: un estudio observacional prospectivo del mundo real
La primera epidemia de neumonía infectada por el nuevo coronavirus (2019-nCoV) (NCIP) de 2019 en Wuhan, China, ha atraído la atención mundial debido a su fuerte capacidad de transmisión y cierta fatalidad.
Al analizar los datos clínicos de pacientes hospitalizados con infección por 2019-nCoV, los estudios actuales encontraron que la fiebre, la fatiga y la tos seca eran síntomas comunes, y el 43,8 % de los pacientes presentaban fiebre antes del ingreso.
Algunos académicos enfatizan que los medios más efectivos para controlar el brote son la detección temprana, el aislamiento temprano, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano.
Ante la presión de que un gran número de personas necesitan una detección rápida y la deficiencia de que la medición de la temperatura de la frente se ve fácilmente afectada por el entorno, a los investigadores les gustaría explorar la precisión y las ventajas de la medición de la temperatura de la muñeca en diferentes entornos y condiciones en este periodo.
Y determinar los umbrales de termómetro infrarrojo sin contacto para la detección de pacientes con fiebre, con el fin de proporcionar indicadores clínicos para una mayor detección de pacientes con sospecha de fiebre.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
572
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, Porcelana, 315010
- Ningbo First Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes, familiares de pacientes y personal médico
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes, familiares de pacientes y personal médico
Criterio de exclusión:
- edad <= 18 años
- Usar audífono, tener cerumen
- Infección de tejidos blandos, pacientes traumatizados
- Datos perdidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes, familiares del paciente, personal médico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La comparación de precisión entre la temperatura de la muñeca y la temperatura de la frente.
Periodo de tiempo: análisis transversales en 2020
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Los investigadores utilizaron termómetros infrarrojos sin contacto para medir el valor de la temperatura de la muñeca y la frente en pacientes, familiares de pacientes y personal médico.
Registran el valor de la temperatura en la población y la temperatura ambiente.
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análisis transversales en 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de febrero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
17 de febrero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- WT2020-V1.0
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .