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El valor de aplicación de los termómetros infrarrojos sin contacto en la detección de temperatura en la población general

2 de marzo de 2020 actualizado por: Ningbo No. 1 Hospital

El valor de aplicación de los termómetros infrarrojos sin contacto en la detección de temperatura en la población general: un estudio observacional prospectivo del mundo real

La primera epidemia de neumonía infectada por el nuevo coronavirus (2019-nCoV) (NCIP) de 2019 en Wuhan, China, ha atraído la atención mundial debido a su fuerte capacidad de transmisión y cierta fatalidad. Al analizar los datos clínicos de pacientes hospitalizados con infección por 2019-nCoV, los estudios actuales encontraron que la fiebre, la fatiga y la tos seca eran síntomas comunes, y el 43,8 % de los pacientes presentaban fiebre antes del ingreso. Algunos académicos enfatizan que los medios más efectivos para controlar el brote son la detección temprana, el aislamiento temprano, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano. Ante la presión de que un gran número de personas necesitan una detección rápida y la deficiencia de que la medición de la temperatura de la frente se ve fácilmente afectada por el entorno, a los investigadores les gustaría explorar la precisión y las ventajas de la medición de la temperatura de la muñeca en diferentes entornos y condiciones en este periodo. Y determinar los umbrales de termómetro infrarrojo sin contacto para la detección de pacientes con fiebre, con el fin de proporcionar indicadores clínicos para una mayor detección de pacientes con sospecha de fiebre.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

572

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Porcelana, 315010
        • Ningbo First Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes, familiares de pacientes y personal médico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes, familiares de pacientes y personal médico

Criterio de exclusión:

  • edad <= 18 años
  • Usar audífono, tener cerumen
  • Infección de tejidos blandos, pacientes traumatizados
  • Datos perdidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes, familiares del paciente, personal médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La comparación de precisión entre la temperatura de la muñeca y la temperatura de la frente.
Periodo de tiempo: análisis transversales en 2020
Los investigadores utilizaron termómetros infrarrojos sin contacto para medir el valor de la temperatura de la muñeca y la frente en pacientes, familiares de pacientes y personal médico. Registran el valor de la temperatura en la población y la temperatura ambiente.
análisis transversales en 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

17 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WT2020-V1.0

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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