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Relevancia de la sensibilización a las legumbres en niños alérgicos al maní

30 de marzo de 2020 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Los objetivos de este estudio son determinar en niños alérgicos al maní (i) la prevalencia de sensibilización a otras legumbres, (ii) la prevalencia de alergia a cada leguminosa en pacientes sensibilizados a ella (iii) la severidad de la alergia a legumbres que no sean maní

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La alergia a las legumbres es cada vez más frecuente, especialmente en niños alérgicos al cacahuete, con algunas reacciones graves pero se sabe poco sobre la reactividad cruzada y los significados clínicos de la sensibilización a las legumbres en niños alérgicos al cacahuete.

Se incluirán todos los niños con alergia al maní confirmada y seguidos en el Hospital Universitario de Nancy entre el 1 de enero de 2017 y el 29 de febrero de 2020 para evaluar la prevalencia de sensibilización y alergia a otras legumbres en esta población.

En niños alérgicos al maní y al menos a otra leguminosa, evaluaremos la gravedad de la alergia y los perfiles de sIgE para el maní.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niños alérgicos al maní con seguimiento en el Departamento de Alergia Pediátrica del Hospital Universitario de Nancy de enero de 2017 a febrero de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Alergia confirmada al maní

Criterio de exclusión:

  • no hay información disponible sobre sensibilización y tolerancia a las legumbres

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sensibilización a las legumbres
Periodo de tiempo: 2017 a 2020
sensibilización cutánea y sIgE
2017 a 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
alergia a las legumbres
Periodo de tiempo: 2017 a 2020
antecedentes de reacción alérgica o desafío alimentario oral
2017 a 2020
gravedad de la alergia a las legumbres
Periodo de tiempo: 2017 a 2020
antecedentes de reacción alérgica o desafío alimentario oral
2017 a 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019PI247

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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