Niveles circulantes de pealbúmina en relación con el sobrepeso o la obesidad
15 de mayo de 2020 actualizado por: Gianluigi Giannelli, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Relación independiente entre la prealbúmina y los niveles circulantes de triglicéridos de parathormona y FT3 en sujetos con sobrepeso u obesidad
El estudio tuvo como objetivo investigar la relación entre el nivel circulante de prealbúmina y parathormona (PTH), triglicéridos y triyodotironina (FT3) en sujetos con sobrepeso y obesidad (IMC≥25 Kg/m2)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Castellana Grotte, Italia, 70013
- Luisa Lampignano
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que acudieron a la Consulta Externa de Nutrición del Instituto Nacional de Gastroenterología "S. de Bellis", Hospital de Investigación, Castellana Grotte, Italia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sobrepeso u obesidad (IMC > 25 Kg/m2)
Criterio de exclusión:
- Cualquier tipo de fármaco Hipertensión Enfermedades endocrinas (diabetes mellitus, hipo o hipertiroidismo, hipopituitarismo, etc.), Enfermedades inflamatorias crónicas Insuficiencia renal Insuficiencia hepática Angina de pecho Infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca Cardiopatías genéticas Trombocitopenias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prealbúmina
Periodo de tiempo: base
|
Concentración de prealbúmina (g/L) en suero
|
base
|
|
Triyodotironina libre (FT3)
Periodo de tiempo: base
|
Concentración de FT3 (pg/mL) en suero
|
base
|
|
Parathormona (PTH)
Periodo de tiempo: base
|
Concentración de PTH (pg/mL) en suero
|
base
|
|
Triglicéridos
Periodo de tiempo: base
|
Concentración de triglicéridos (mg/dl) en suero
|
base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Altura
Periodo de tiempo: base
|
Altura en metros
|
base
|
|
Peso
Periodo de tiempo: base
|
Peso en kilogramos
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base
|
|
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: base
|
IMC (kg/m^2)
|
base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
26 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .