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Sonido y visión: una colaboración entre usuarios de servicios, artistas y el público para explorar la experiencia vivida de las alucinaciones

27 de abril de 2021 actualizado por: John Suckling, University of Cambridge
Sonido y visión: una colaboración entre usuarios de servicios, artistas y público para explorar la experiencia vivida de las alucinaciones

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Sound and Vision emparejará a artistas locales con pacientes que han tenido alucinaciones para crear obras de arte que representen sus experiencias alucinatorias. Se invitará a los pacientes con diagnósticos de esquizofrenia y enfermedad de Parkinson a participar en las clínicas participantes del Servicio Nacional de Salud (NHS), para capturar y comparar una amplia gama de experiencias alucinatorias. Los pacientes se reunirán con los artistas en varias ocasiones, quienes luego desarrollarán la pieza, que puede ser una pintura, un dibujo u otro medio que el artista y el usuario del servicio seleccionen conjuntamente.

Las obras de arte terminadas serán la pieza central de una exhibición en los festivales de ciencia del Reino Unido (RU) y una presentación digital (en línea). La exposición estará acompañada por investigadores que explican la ciencia cerebral de las alucinaciones, grabaciones de pacientes y artistas que describen su experiencia con las alucinaciones y el proceso de desarrollo de las obras de arte, folletos que catalogan la exposición y materiales de arte disponibles para la expresión artística de sus propias experiencias. Un compendio digital de las obras de arte y material de apoyo estará disponible públicamente junto con la oportunidad de completar una encuesta en línea explorando los temas de las obras de arte y recopilando información sobre experiencias personales. Los objetivos son involucrar al público en una apreciación de la experiencia de las alucinaciones y su prevalencia en muchos trastornos neurodegenerativos y de salud mental comunes, así como una experiencia que muchas personas compartirán sin haber sido diagnosticadas. La exposición también alentará al público a compartir sus propias experiencias a través de los cuestionarios en línea creando una plataforma para comenzar a mejorar la comprensión de la diversidad de experiencias similares a las alucinaciones en la población general.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: John Suckling
  • Número de teléfono: 01223 336063
  • Correo electrónico: js369@cam.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Colleen Rollins
  • Número de teléfono: 01223 336585
  • Correo electrónico: cper2@cam.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • Cambs
      • Cambridge, Cambs, Reino Unido
      • Cambridge, Cambs, Reino Unido

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La publicación general asistiendo a una exposición de obras de arte que representan la experiencia de las alucinaciones.

Descripción

Sin criterios particulares de inclusión o exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Población general
El público en general que asiste a exposiciones de las obras de arte que deseen completar el cuestionario en línea y los comentarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de alucinaciones de la enfermedad de Parkinson de la Universidad de Miami (UM-PDHQ)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
El Cuestionario de alucinaciones de la enfermedad de Parkinson de la Universidad de Miami (UM-PDHQ) se compone de 6 elementos cuantitativos y 14 cualitativos para definir las características clave de las alucinaciones en la enfermedad de Parkinson. Las primeras 6 preguntas puntúan la severidad de las alucinaciones con un puntaje mínimo de cero y un máximo de 14, a mayor puntaje indica mayor severidad. Las 14 preguntas restantes tienen respuestas cualitativas.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
El Cuestionario de Experiencias Sensoriales Inusuales de Modalidad Múltiple (MUSEQ)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
El Cuestionario de Experiencias Sensoriales Inusuales de Modalidad Múltiple (MUSEQ) es una medida de autoinforme de 43 ítems con cada ítem calificado en una escala de Likert de cinco puntos, y evalúa las experiencias sensoriales inusuales en seis modalidades: auditiva, visual, olfativa, gustativa, corporal. sensaciones y presencia percibida. La puntuación mínima es cero, la puntuación máxima es 173 y una puntuación mayor indica una frecuencia más alta de experiencias sensoriales inusuales.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John Suckling, University of Cambridge
  • Investigador principal: Emilio Fernandez-Egea, Cambridgeshire and Peterborough Nhs Foundation Trust
  • Investigador principal: James Rowe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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