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Aceptación de la telemedicina durante la pandemia de COVID-19

Aceptación de Telemedicina en Consultas de Clínicas Externas Durante Pandemia de COVID-19. Un estudio transversal internacional

En la actualidad, debido a los efectos de la pandemia del COVID-19, se hace imperiosa la necesidad de cambiar el modelo sanitario. En este sentido, la telemedicina se ha mostrado de gran utilidad en crisis sanitarias, en las que existe la posibilidad de contagio entre personas, ofreciendo acceso remoto a la atención médica. La telemedicina se ha utilizado en muchas enfermedades crónicas como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la diabetes mellitus y parece ser bien aceptada por los pacientes. Sin embargo, se han realizado pocos estudios en servicios quirúrgicos y en otras enfermedades. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el nivel de aceptación de los pacientes, en esta situación de pandemia, a un seguimiento de telemedicina en diferentes servicios.

Se trata de un estudio observacional, transversal, multicéntrico e internacional con recogida de datos prospectiva y retrospectiva. Para evaluar la aceptación de los pacientes, utilizamos el cuestionario validado Telehealth usability question (TUQ). Además, todos los pacientes proporcionarán una puntuación general de satisfacción con la telemedicina en una escala del 1 al 5 (1 = satisfacción más baja; 5 = satisfacción más alta).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión descritos serán incluidos en el registro. Se solicitará a los participantes que respondan telefónicamente un cuestionario anónimo y voluntario, que será completado en línea por el investigador y colaboradores a través de un formulario de Google, destinado a evaluar la aceptación del uso de la telemedicina en las consultas durante la pandemia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes contactados por telemedicina (teléfono y/o videollamada) durante la pandemia de COVID-19 en consultas externas
  • Seguimiento de pacientes con alguna enfermedad crónica y pacientes postoperados, consulta preoperatoria y urgente
  • Edad mayor o igual a 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con dificultades cognitivas, sensoriales o con comprensión insuficiente del idioma en el que se realiza la encuesta
  • Pacientes que se niegan a participar en la encuesta telefónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptación de la telemedicina
Periodo de tiempo: 1 mes
Aceptación de la telemedicina en consultas durante la pandemia de COVID-19. Para evaluar la aceptación de los pacientes, utilizamos como modelo el cuestionario validado Telehealth Usability Questionnaire (TUQ). El cuestionario resultante consta de 10 preguntas.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 1 mes
Puntuación de satisfacción global en una escala de 1 a 5 (1=menor; 5=máxima satisfacción)
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

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