- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04400448
Aceptación de la telemedicina durante la pandemia de COVID-19
Aceptación de Telemedicina en Consultas de Clínicas Externas Durante Pandemia de COVID-19. Un estudio transversal internacional
En la actualidad, debido a los efectos de la pandemia del COVID-19, se hace imperiosa la necesidad de cambiar el modelo sanitario. En este sentido, la telemedicina se ha mostrado de gran utilidad en crisis sanitarias, en las que existe la posibilidad de contagio entre personas, ofreciendo acceso remoto a la atención médica. La telemedicina se ha utilizado en muchas enfermedades crónicas como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la diabetes mellitus y parece ser bien aceptada por los pacientes. Sin embargo, se han realizado pocos estudios en servicios quirúrgicos y en otras enfermedades. Por tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el nivel de aceptación de los pacientes, en esta situación de pandemia, a un seguimiento de telemedicina en diferentes servicios.
Se trata de un estudio observacional, transversal, multicéntrico e internacional con recogida de datos prospectiva y retrospectiva. Para evaluar la aceptación de los pacientes, utilizamos el cuestionario validado Telehealth usability question (TUQ). Además, todos los pacientes proporcionarán una puntuación general de satisfacción con la telemedicina en una escala del 1 al 5 (1 = satisfacción más baja; 5 = satisfacción más alta).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes contactados por telemedicina (teléfono y/o videollamada) durante la pandemia de COVID-19 en consultas externas
- Seguimiento de pacientes con alguna enfermedad crónica y pacientes postoperados, consulta preoperatoria y urgente
- Edad mayor o igual a 18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con dificultades cognitivas, sensoriales o con comprensión insuficiente del idioma en el que se realiza la encuesta
- Pacientes que se niegan a participar en la encuesta telefónica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Aceptación de la telemedicina
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Aceptación de la telemedicina en consultas durante la pandemia de COVID-19.
Para evaluar la aceptación de los pacientes, utilizamos como modelo el cuestionario validado Telehealth Usability Questionnaire (TUQ).
El cuestionario resultante consta de 10 preguntas.
|
1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Puntuación de satisfacción global en una escala de 1 a 5 (1=menor; 5=máxima satisfacción)
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TELECOVID
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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