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Análisis de supervivencia de pacientes frágiles con cáncer colorrectal localizado

13 de febrero de 2024 actualizado por: Ana Granados-Maturano, Corporacion Parc Tauli

Análisis de supervivencia de pacientes frágiles con cáncer colorrectal localizado: estudio observacional multicéntrico que compara el tratamiento quirúrgico frente al paliativo

El objetivo de este estudio es analizar la supervivencia de pacientes frágiles con cáncer colorrectal localizado sometidos a tratamiento quirúrgico en comparación con aquellos con tratamiento paliativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes con cáncer colorrectal localizado serán visitados por un cirujano colorrectal que les explicará la enfermedad y el tratamiento quirúrgico. En esta visita se evaluará al paciente para detectar fragilidad y se le pedirá su consentimiento informado. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad serán enviados al consultor de medicina interna para una evaluación de fragilidad, evaluación de riesgos y asesoramiento para ayudar en el proceso de decisión del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ana Granados-Maturano
  • Número de teléfono: 0034646339823
  • Correo electrónico: ana.granados@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sheila Serra-Pla
  • Número de teléfono: 0034670390120
  • Correo electrónico: sserra@tauli.com

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Corporació Parc Tauli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos con diagnóstico reciente de cáncer colorrectal localizado y cribado de fragilidad positivo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer colorrectal localizado
  • Cribado positivo de fragilidad

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Tratamiento quirúrgico
Tratamiento paliativo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complicaciones quirúrgicas
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Corporacion Parc Tauli

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSPT-ONCOFRAGIL.2020-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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