- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04427735
Efecto de la epidemia de Covid-19 en la ICP primaria en pacientes con IAMCEST
10 de junio de 2020 actualizado por: Hongwei Li, MD, Beijing Friendship Hospital
Efecto de la epidemia de Covid-19 en la ICP primaria y el pronóstico en pacientes con IAMCEST agudo
La epidemia de covid-19 se ha extendido por todo el mundo y tiene un gran impacto en la salud y la vida de las personas.
Es necesario estudiar el tratamiento de los pacientes STEMI en el mundo real bajo la influencia de la epidemia, que proporcione sugerencias y estrategias efectivas para el tratamiento de emergencia y severo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La epidemia de covid-19 se ha extendido por todo el mundo y tiene un gran impacto en la salud y la vida de las personas.
El pronóstico de los pacientes es malo porque la situación epidémica agota los recursos médicos, retrasa el diagnóstico y tratamiento de otras enfermedades como las cardiovasculares y reduce la disposición de los pacientes a ver a un médico.
En particular, el retraso en el tratamiento del IAMCEST, que necesita tratamiento con ICP, causará más daño a los pacientes.
Es necesario estudiar el tratamiento de pacientes STEMI en el mundo real bajo la influencia de la epidemia.
En este estudio, se incluyeron pacientes con STEMI que experimentaron un tratamiento de ICP de emergencia después del brote de covid-19 en 2020 y, en comparación con los datos del mismo período en 2019, analizaremos el tiempo de tratamiento prehospitalario, el tiempo de apertura vascular y el mayor eventos adversos cardiovasculares, que brindan sugerencias y estrategias efectivas para el tratamiento de emergencia y severo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hongwei Li, doctor
- Número de teléfono: 0086 10 63139780
- Correo electrónico: lhw19656@sina.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con diagnóstico definitivo de infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST e intervención de ICP de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inclusión continua de pacientes con diagnóstico definitivo de infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST e intervención de ICP de urgencia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes febriles, pacientes con infección severa,
- Infarto de miocardio con elevación del segmento ST durante la hospitalización,
- Pacientes que no podían cooperar entre sí.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
antes del COVID-19
Pacientes con infarto de miocardio del 24 de enero de 2019 al 24 de junio de 2019
|
después de COVID-19
Pacientes con infarto de miocardio del 24 de enero de 2020 al 24 de junio de 2020
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores)
Periodo de tiempo: 1 año
|
muerte cardiovascular, reinfarto, arritmia maligna, insuficiencia cardíaca, revascularización y accidente cerebrovascular
|
1 año
|
muerte por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año
|
muerte causada por toda razón
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hongwei Li, Beijing Friendship Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
24 de enero de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
24 de julio de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
24 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Infarto de miocardio
- Infarto
- COVID-19
- Infarto de miocardio con elevación del ST
Otros números de identificación del estudio
- BFH-COVID-19 and Primary PCI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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