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Atención de la salud materna y resultados del embarazo en mujeres migrantes irregulares en Noruega.

22 de junio de 2020 actualizado por: Cecilie Dahl, University of Oslo

Documentando a los indocumentados: el uso de la atención de la salud materna y los resultados del embarazo en mujeres inmigrantes indocumentadas en Noruega.

Se ha realizado poca investigación sobre la utilización de los servicios de salud y la situación de salud de las migrantes embarazadas indocumentadas, y es esencial obtener más información sobre los servicios prestados y examinar si el estado de residencia es un factor de riesgo en la salud materna y perinatal entre las migrantes. Este proyecto brindará nuevos conocimientos sobre las mujeres indocumentadas que buscan atención en las clínicas voluntarias y las clínicas de emergencia (DEGP) en Oslo y Bergen, sus necesidades de atención médica y el seguimiento médico que reciben. El proyecto presentará nuevos conocimientos al mostrar las tendencias en la búsqueda de atención de migrantes embarazadas indocumentadas en comparación con las tendencias generales entre otros migrantes y residentes noruegos. También brindará nuevos conocimientos sobre los resultados del embarazo y la salud perinatal en inmigrantes indocumentados en comparación con mujeres nacidas en el extranjero y en Noruega. Este enfoque no se ha utilizado previamente para estudiar a los inmigrantes indocumentados en Noruega, y hay muy pocos estudios similares en otros países europeos. Las relaciones de causa y efecto rara vez se afirman en los hallazgos de los estudios epidemiológicos observacionales; sin embargo, la información de tres fuentes diferentes (clínicas voluntarias, clínicas de emergencia y Registro Médico de Nacimientos) brindará una imagen general del uso de la atención primaria de salud en migrantes embarazadas indocumentadas, como así como una evaluación comparativa de los resultados maternos en esta población. La investigación propuesta también brindará conocimientos importantes sobre cómo llevar a cabo una investigación cuantitativa en una población a la que es difícil llegar y que comúnmente no se incluye en la investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Preguntas y objetivos de la investigación

  1. Paquete de trabajo 1 (WP1): ¿Qué caracteriza a las migrantes indocumentadas embarazadas que asistieron a las clínicas voluntarias en Oslo y Bergen de 2009 a 2020?

    1. Proporcione un resumen descriptivo de la población de inmigrantes indocumentadas embarazadas que buscan atención (p. edad, número de hijos, tiempo de permanencia en Noruega, situación laboral, red familiar) y los problemas médicos que están presentando.
    2. Investigar la atención recibida sobre la base de indicadores como el número de visitas prenatales y el grado de colaboración o referencia a otros establecimientos de salud.
    3. Investigar el riesgo de complicaciones relacionadas con el embarazo (p. preeclampsia y diabetes gestacional) y resultados perinatales adversos (p. uso de cesárea y parto pretérmino) en mujeres que buscan atención en las clínicas.

  2. Paquete de trabajo 2 (WP2): ¿Existen tendencias de consulta en inmigrantes indocumentadas embarazadas que buscan atención de emergencia en las unidades de emergencia (DEGP) en Oslo y Bergen de 2007 a 2020?

    1. Brindar un resumen descriptivo de la población de migrantes irregulares que buscan atención de emergencia en las DEGP, en particular las migrantes irregulares embarazadas que buscan atención.
    2. Investigar las tendencias en las consultas de emergencia en las DEGP para migrantes indocumentadas embarazadas después del inicio de las clínicas voluntarias (2009/2014), comparando con las tendencias en consultas para la población general de mujeres embarazadas que buscan atención.
    3. Investigar tendencias en consultas de emergencia en los DEGP para migrantes indocumentadas embarazadas después del inicio de las clínicas voluntarias (2009/2014), comparando con las tendencias en consultas para otras migrantes indocumentadas.

  3. Paquete de trabajo 3 (WP3): ¿Cuál es la ocurrencia de complicaciones relacionadas con el embarazo y resultados perinatales adversos (según lo informado en el Registro médico de nacimientos de Noruega) en pacientes sin número de identidad nacional de 1999 a 2020?

    1. Investigar la prevalencia de complicaciones relacionadas con el embarazo (p. preeclampsia, diabetes gestacional, deficiencia de nutrientes) en mujeres inmigrantes indocumentadas en comparación con mujeres nacidas en el extranjero y en Noruega.
    2. Investigar la incidencia de resultados perinatales adversos (p. uso de cesárea, parto prematuro, pequeño para la edad gestacional, puntaje de Apgar bajo) en mujeres migrantes indocumentadas en comparación con mujeres nacidas en el extranjero y en Noruega.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

WP1: Mujeres que asisten a clínicas voluntarias para atención primaria a inmigrantes indocumentados en Oslo y Bergen WP2: Pacientes sin identificación nacional que reciben tratamiento en las unidades de atención de emergencia en Oslo y Bergen WP3: Mujeres registradas para dar a luz en el Registro Médico de Nacimientos de Noruega (probablemente inmigrantes indocumentados sin identificación noruega, residentes noruegos con antecedentes de inmigración, mujeres nacidas en Noruega)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin número de identidad noruego registrado
  • Femenino

Criterio de exclusión:

  • Masculino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Inmigrantes indocumentados
Otro: Registro de seguimiento
Número de resultados adversos del embarazo
Inmigrantes con DNI noruego
Otro: Registro de seguimiento
Número de resultados adversos del embarazo
Residentes noruegos
Otro: Registro de seguimiento
Número de resultados adversos del embarazo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados adversos del embarazo
Periodo de tiempo: 1999-2020
De la historia clínica y del Registro Médico de Nacimiento
1999-2020
Uso de atención primaria de salud por migrantes embarazadas indocumentadas
Periodo de tiempo: 2007-2020
De clínicas voluntarias y unidades de emergencia
2007-2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de la atención médica de los inmigrantes indocumentados en general
Periodo de tiempo: 2007-2020
De clínicas voluntarias y unidades de emergencia
2007-2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Oslo

Colaboradores

Norwegian Women's Public Health Association (NKS)
Oslo Church City Mission
Red Cross
Department of Emergency General Practice (DEGP) Oslo and Bergen

Investigadores

  • Investigador principal: Cecilie Dahl, PhD, MPH, University of Oslo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 68329

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No se nos permite compartir IPD debido a las regulaciones de GDPR y la ley noruega.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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