- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04466722
The A-LIST WMM Insights Series
A-LIST What Matters Most Insights Series
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
To do this, UsAgainstAlzheimer's will identify and engage individuals who want to focus on brain health; individuals who are worried about their cognition; individuals who perceive themselves to be at risk for Alzheimer's disease (AD); individuals who may be at risk for AD due to self-identified confirmation of underlying disease pathology; individuals who self-identify as having a diagnosis of mild cognitive impairment (MCI) or of AD or another dementia; and those who self-identify as current or former caregivers of patients with Alzheimer's disease or another dementia to participate in the A-LIST Research Projects. Such participants will either already be - or will be invited to become - members of the A-LIST cohort, an online cohort of individuals ready and willing to engage in A-LIST WMM Insights Series (A-LIST members).
The A-LIST WMM Insights Series will enlist participants to offer insights into a range of issues relevant to Alzheimer's, including as examples issues pertinent to clinical trial design, regulatory submissions, other research strategies, payer value determinations, and care and services research. The A-LIST WMM Insights Series may seek information that in some instances will be marketing research or other research exempt from IRB oversight. However, when an individual A-LIST Research Project constitutes human subjects research consistent with governing law, IRB approval will be sought and obtained. Where questions exist whether an individual A-LIST Research Project constitutes human subject research, IRB determination will be solicited.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Virginia Biggar, BA
- Número de teléfono: 3014521123
- Correo electrónico: vbiggar@usagainstalzheimers.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Theresa Frangiosa, MBA
- Número de teléfono: 908-872-5815
- Correo electrónico: tfrangiosa@usagainstalzheimers.org
Ubicaciones de estudio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20043
- Reclutamiento
- UsAgainstAlzheimer's
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Contacto:
- Virginia Biggar, BA
- Número de teléfono: 301-452-1123
- Correo electrónico: vbiggar@usagainstalzheimers.org
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Investigador principal:
- Theresa Frangiosa, MBA
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
To be eligible to participate in the Study, an individual must meet all of the following criteria:
- Age 18 years or older.
- United States, Canada resident.
- Self-report of cognitive difficulties, caregiver status or interest in brain health.
- Have indicated willingness to participate by selecting "I Agree" option when joining the A-LIST. Additionally, will have clicked on link - invitation to take a specific survey
- Able to speak, read, and understand English.
Exclusion Criteria:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this Study:
1. Unable to comply with the Study requirements.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Phenotypical Characteristics of Patients and Caregivers
Periodo de tiempo: 3 years
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Online monthly surveys capture the burden and unmet needs for patients and caregivers of individuals with or at risk for Alzheimer's disease, other dementias, and mild cognitive impairment; also recruiting individuals interested in brain health.
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Theresa Frangiosa, MBA, UsAgainstAlzheimer's
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A-LIST Protocol 1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .