Efecto de la cápsula de Moringa Oleifera en el aumento del volumen de leche materna en pacientes posparto temprano
6 de julio de 2022 actualizado por: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University
Efecto de la cápsula de Moringa oleifera en el aumento del volumen de leche materna en pacientes posparto temprano: un ensayo controlado aleatorio doble ciego
El propósito de este estudio es evaluar el efecto de la cápsula de la hoja de Moringa oleifera en el aumento del volumen de leche materna.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posparto
Criterio de exclusión:
- Mujeres posparto con contraindicación para la lactancia materna como VIH, tuberculosis no tratada, con medicamentos quimioterapéuticos, con medicamentos radiactivos, abuso de sustancias.
- Mujeres posparto con condiciones inestables como hemorragia posparto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Hoja de moringa oleifera
Los participantes recibieron una cápsula de 450 mg de hoja de Moringa oleifera por vía oral dos veces al día durante 3 días.
|
Cápsula de 450 mg
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Los participantes recibieron una cápsula de placebo por vía oral dos veces al día durante 3 días.
|
cápsula de placebo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Volumen de leche materna en el día 3 posparto
Periodo de tiempo: día 3
|
Medición del volumen de leche materna pesando al lactante completamente vestido antes y después de cada toma con una báscula electrónica durante un período de 24 horas (en el día 3 posparto).
La suma de la diferencia de peso en gramos se convirtió luego en volumen de leche materna en mililitros (1 g = 1 ml).
|
día 3
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
porcentaje de buena satisfacción
Periodo de tiempo: 3 días
|
satisfacción evaluada por 5 escalas
|
3 días
|
|
puntajes de calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 días
|
Medición de la calidad de vida mediante la versión tailandesa del cuestionario WHO-QOL
|
3 días
|
|
efectos secundarios
Periodo de tiempo: 3 días
|
porcentaje de efectos secundarios como dolor de cabeza, náuseas/vómitos
|
3 días
|
|
Cumplimiento
Periodo de tiempo: 3 días
|
porcentaje de uso completo de drogas
|
3 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Awaliyah SN, Rachmawati IN, Rahmah H. Breastfeeding self-efficacy as a dominant factor affecting maternal breastfeeding satisfaction. BMC Nurs. 2019 Aug 16;18(Suppl 1):30. doi: 10.1186/s12912-019-0359-6. eCollection 2019.
- Maharlouei N MD, Pourhaghighi A Medical student, Raeisi Shahraki H PhD, Zohoori D MD, Lankarani KB MD. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018 Jul;6(3):260-271.
- Frawley J, Adams J, Steel A, Broom A, Gallois C, Sibbritt D. Women's Use and Self-Prescription of Herbal Medicine during Pregnancy: An Examination of 1,835 Pregnant Women. Womens Health Issues. 2015 Jul-Aug;25(4):396-402. doi: 10.1016/j.whi.2015.03.001. Epub 2015 Apr 29.
- Zapantis A, Steinberg JG, Schilit L. Use of herbals as galactagogues. J Pharm Pract. 2012 Apr;25(2):222-31. doi: 10.1177/0897190011431636.
- Raguindin PF, Dans LF, King JF. Moringa oleifera as a Galactagogue. Breastfeed Med. 2014 Jul-Aug;9(6):323-4. doi: 10.1089/bfm.2014.0002. Epub 2014 Jun 3. No abstract available.
- Stohs SJ, Hartman MJ. Review of the Safety and Efficacy of Moringa oleifera. Phytother Res. 2015 Jun;29(6):796-804. doi: 10.1002/ptr.5325. Epub 2015 Mar 24.
- Butte NF, Wong WW, Patterson BW, Garza C, Klein PD. Human-milk intake measured by administration of deuterium oxide to the mother: a comparison with the test-weighing technique. Am J Clin Nutr. 1988 May;47(5):815-21. doi: 10.1093/ajcn/47.5.815.
- Paritakul P, Ruangrongmorakot K, Laosooksathit W, Suksamarnwong M, Puapornpong P. The Effect of Ginger on Breast Milk Volume in the Early Postpartum Period: A Randomized, Double-Blind Controlled Trial. Breastfeed Med. 2016 Sep;11:361-5. doi: 10.1089/bfm.2016.0073. Epub 2016 Aug 9.
- Fungtammasan S, Phupong V. The effect of Moringa oleifera capsule in increasing breastmilk volume in early postpartum patients: A double-blind, randomized controlled trial. PLoS One. 2021 Apr 6;16(4):e0248950. doi: 10.1371/journal.pone.0248950. eCollection 2021.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de marzo de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 704/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .