- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04500652
Mental Health Status and Related Factors Among Physical Medicine & Rehabilitation Physicians in the Covid-19 Pandemic
4 de agosto de 2020 actualizado por: Banu Dilek, Dokuz Eylul University
Evaluation of Mental Health Status and Related Factors Among Physical Medicine & Rehabilitation Physicians During the Covid-19 Pandemic
In December 2019, a highly infectious disease caused by a novel coronavirus (SARS-CoV-2) emerged in Wuhan, China.
On March 11th 2020, the World Health Organization (WHO) declared COVID-19 a pandemic.
Facing this critical situation, health care workers on the front line are at risk of developing psychological distress and other mental health symptoms.
Physical medicine and rehabilitation (PM&R) physicians works both in specialty outpateint/inpatient clinic and pandemic outpatient/inpatient clinics during the outbreak.
Accordingly, PM&R physicians are expected to be mentally affected by COVID-19 pandemic.
In this study we aimed to evaluate mental health status of PM&R physicians and related factors during COVID-19 pandemic.
This study is a cross-sectional survey which is conducted on an online platform.
Demographic data, working conditions of PM&R physicians and factors that may be related to mental health status is questioned in the survey.
The Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 (DASS-21) is used to measure the emotional states of depression, anxiety and stress.The Insomnia Severity Index (ISI) is used to assess the severity of both nighttime and daytime components of insomnia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
310
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Banu Dilek
- Número de teléfono: +905052248340
- Correo electrónico: banu.dilek@deu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Pavo, 35000
- Reclutamiento
- Dokuz Eylul University
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Contacto:
- Banu Dilek
- Número de teléfono: +905052248340
- Correo electrónico: banu.dilek@deu.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Physical medicine and rehabilitation physicians in Turkey who worked during COVID-19 pandemic in specialty outpatient/inpatient clinic or pandemic outpatient/inpatient clinic.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being a physical medicine and rehabilitation physician
- Worked during COVID-19 pandemic in specialty outpatient/inpatient clinic or pandemic outpatient/inpatient clinic.
Exclusion Criteria:
- Being a specialist in a branch other than physical medicine and rehabilitation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Depression, Anxiety and Stress Scales 21 Score
Periodo de tiempo: 5 months
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The Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) is a set of three self-report scales designed to measure the emotional states of depression, anxiety and stress.
|
5 months
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Insomnia severity index score
Periodo de tiempo: 5 months
|
The Insomnia Severity Index (ISI) is a brief instrument that was designed to assess the severity of both nighttime and daytime components of insomnia.
|
5 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de junio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Depresión
- COVID-19
- Infecciones por coronavirus
- Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño
Otros números de identificación del estudio
- PMRMentalcovid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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