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Experiencias de pacientes en un hotel medicalizado para el apoyo de cuidados agudos de COVID-19

6 de agosto de 2020 actualizado por: Carme Hernandez, Hospital Clinic of Barcelona

El 11 de marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al nuevo coronavirus Covid-19 como una pandemia. Se requería una reorganización urgente para dar respuesta a las necesidades de esta nueva enfermedad. Desde mediados de marzo, el número de pacientes ingresados ​​cada día creció exponencialmente y, a pesar de fortalecer el servicio de Hospitalización a Domicilio, los recursos eran insuficientes para atender a tal cantidad de personas en el hogar. El HH estaba llamado a transformar un hotel en un espacio asistencial medicalizado.

La política sanitaria actual hace hincapié en la experiencia del paciente, como uno de los componentes clave de la calidad de la atención. Analizar la experiencia de los pacientes permitirá conocer sus auténticas preocupaciones o lo que identifican como necesidades reales, cómo perciben la atención recibida y permitirá conocer si fue una buena alternativa. Los pacientes deben participar en la toma de decisiones sobre su situación de salud y tratamiento para poder brindarles una atención integral.

Objetivos: Evaluar la experiencia del paciente durante el ingreso hospitalario en un Hotel Medicalizado por COVID-19, del 8 de marzo al 25 de mayo, y las variables que pueden influir en estas experiencias.

Tipo de estudio: Estudio observacional y descriptivo con diseño transversal. La población de estudio estuvo constituida por pacientes ingresados ​​en Hotel Medicalizado que cumplieron con los criterios de inclusión.

Tamaño de la muestra: 517 pacientes. Variable principal: Experiencia del paciente (recogida por el cuestionario Picker Patient Experience, PPE-15, traducido al catalán y al castellano), que contiene cuatro preguntas abiertas analizadas de forma cualitativa. Otras variables: Sociodemográficas y revisión de historias clínicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La pandemia actual provocada por la rápida propagación del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) exige una reorganización urgente. Se requirió la colaboración multidisciplinaria y departamental del hospital para trabajar en todos los principios de la capacidad de sobretensión, incluidos: nueva definición del espacio; recursos de provisión; reclutamiento de personal; y formación ad hoc. Asimismo, los protocolos de los asistentes sufrieron continuas modificaciones para hacer frente a esta nueva situación.

Cataluña es una de las 17 comunidades autónomas de España y tiene otorgadas competencias globales en el área de la salud. El modelo sanitario catalán es multiprestador integrado en una única red pública. La organización se estructura en cuatro áreas integradas de salud, una de las cuales es el Área Integral de Salud de Barcelona Esquerra (AIS-BE), que atiende a una población de 524.000 habitantes, lo que representa el 35% de la población de Barcelona. El territorio al que se refiere este estudio, incluye el Hospital Clínico como centro de referencia, dos hospitales generales y 19 centros de atención primaria. El Hospital Clínic -hospital universitario de tercer nivel- es una institución pública con una larga reputación de excelencia asistencial, formativa e investigadora a nivel nacional e internacional.

La dirección del Hospital Clínic trabajó en un plan de contingencia, a nivel interno y territorial, junto con el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya. Para el plan de contingencia interna para enfrentar la pandemia se crearon diferentes comités. Dos de ellos fueron el Comité Técnico/Operativo y el Comité de UCI. El comité técnico incluyó a los Servicios de Medicina Interna, Infecciones, Neumología, Microbiología y todos los servicios médicos y quirúrgicos con UCI, salud ocupacional y la Unidad de Hospitalización a Domicilio (HH) transversal para maximizar la cooperación entre profesionales, niveles asistenciales e instituciones. El hospital domiciliario se define como el servicio a cargo de brindar tratamiento activo por parte de profesionales de la salud, en el domicilio del paciente, para una condición que de otro modo requeriría una hospitalización tradicional por un período de tiempo limitado (8). El hospital domiciliario es un servicio seguro y rentable, y se ha convertido en una respuesta popular a la creciente demanda de camas de hospital para casos agudos.

La idea de transformar un hotel en un centro de salud quería resolver tres necesidades: a) agrupar a los pacientes que requerían HH, b) dotar de más camas (ofreciendo cuidados intermedios a los pacientes que no requerían cuidados críticos) y c) permitir el aislamiento de personas que no pueden hacerlo en casa.

Este trabajo consiste en un estudio observacional y descriptivo con un diseño transversal, en el que analizamos la experiencia de los pacientes durante su ingreso en un Hotel Medicalizado mediante una encuesta validada.

La población de estudio estuvo formada por pacientes ingresados ​​en el Hotel Medicalizado del Hospital Clínic de Barcelona del 25 de marzo al 8 de mayo.

Criterios de inclusión: Todos los pacientes ingresados ​​en Hospital Medicalizado que aceptaron participar en el estudio Criterios de exclusión: no localizado o localizado pero rechazaron participar, barrera del idioma y demencia.

Recolección de datos: Para medir la experiencia del paciente se utilizó el Cuestionario de Experiencia del Paciente Picker validado al español. El PPE-15 se desarrolló para obtener comentarios de los pacientes para resaltar los aspectos de la atención que necesitaban mejoras y para monitorear el desempeño y la atención.

Los participantes incluidos en este análisis respondieron voluntariamente a un cuestionario en línea distribuido por correo, centrado en sus experiencias en torno a las admisiones en hoteles medicalizados y las estrategias de atención de transición después de 1 mes del alta. El cuestionario se realizó telefónicamente a los pacientes que no disponían de dirección de correo electrónico. Los investigadores informaron si el cuestionario fue autoadministrado o por teléfono. Los investigadores utilizaron la plataforma "enquesta.clinic.cat" que garantiza la confidencialidad y seguridad y no se recogieron datos de identificación.

Otras variables recogidas: Datos sociodemográficos, como sexo, edad, nacionalidad, estado civil (casado, soltero, viudo/a, en pareja), situación de vivienda (vive solo o no), nivel educativo (escuela obligatoria, bachillerato escuela o universidad), y situación laboral (todavía trabajando o no), y revisión de historias clínicas, como tiempo de estadía en Hotel Medicalizado (días de ingreso), unidad de hospitalización (los que habían estado en UCI), destino de egreso de pacientes y comorbilidades ( índice de comorbilidad de Charlson). Los datos recopilados de la base de datos del historial médico fueron encriptados y almacenados en un servidor interno y de seguridad.

Todos los participantes fueron informados previamente sobre el objetivo del estudio. Recibieron todas las recomendaciones dadas por los servicios jurídicos del Hospital Clínico y fueron invitados a participar. La confirmación de la participación en el estudio, así como permitir a los investigadores el uso de la información recabada de la historia clínica, se realizará haciendo clic en el enlace de acceso al cuestionario. Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación del Hospital Clínic (CEIm).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

517

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08036
        • Carme Hernández

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

517 pacientes ingresados ​​en Hotel Medicalitzed con infección confirmada por SARS-CoV2 del 25 de marzo al 8 de mayo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en Hospital Medicalizado que aceptaron participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No localizada, barrera del idioma, demencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cuestionario de experiencia del paciente de Picker
Periodo de tiempo: un mes

Se utilizó una versión reducida adaptada del Cuestionario de experiencia del paciente de Picker, validada al castellano y al catalán, para identificar si existe algún problema en la atención sanitaria prestada. Consta de 15 preguntas distribuidas en ocho dimensiones del cuidado: respeto, coordinación, información/comunicación/educación, comodidad física, apoyo emocional, implicación de los familiares, transición y continuidad y finalmente impresión global.

Las preguntas tienen desde dos respuestas ("sí" o "no") hasta cuatro opciones de respuesta ("sí", "sí, hasta cierto punto", "no" o "no necesitaba"). Las respuestas neutrales, como "No necesitaba hacerlo", y la respuesta más positiva se codifican como "sin problema" (puntuación = 0). Las respuestas restantes se codifican como "problemas" (puntuación = 1). Previamente se ha encontrado que el PPE-15 es válido y confiable.

un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preguntas abiertas
Periodo de tiempo: un mes
En el cuestionario se incluyeron cuatro preguntas abiertas, que encerraban lo que más preocupaba a los participantes, qué aspectos les gustaban y cuáles les disgustaban del hotel medicalizado y qué mejorarían. Estos fueron analizados en una técnica cualitativa, utilizando el programa MAXQDA. Este programa informático permitía importar, transcribir y analizar la información obtenida, guardando los datos más relevantes y categorizándolos después de haber realizado una correcta codificación. Toda la información obtenida permanecerá anónima.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carme Hernandez, PhD, Hospital Clínic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Datos del estudio/Documentos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

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