Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Autismo, procesamiento emocional y la amígdala

9 de septiembre de 2020 actualizado por: Yawei Cheng

La hipótesis del desequilibrio de la empatía emocional en el autismo: procesamiento consciente y no consciente de los rostros emocionales

La hipótesis del desequilibrio de la empatía sugiere que las personas con trastorno del espectro autista (TEA) deberían tener un déficit de empatía cognitiva y un exceso de empatía emocional. Teniendo en cuenta que la reactividad inconsistente de la amígdala a las caras emocionales podría atribuirse a la atención aberrante en los TEA, los investigadores plantearon la hipótesis de investigar si habría un desequilibrio entre el procesamiento emocional consciente y no consciente. Este estudio fMRI reclutó a 26 jóvenes y adultos jóvenes con trastorno del espectro autista y 25 controles emparejados, y midió su reactividad de la amígdala y conectividad funcional en respuesta a la percepción consciente e inconsciente (enmascarada hacia atrás) de caras amenazantes.

Palabras clave: Trastorno del Espectro Autista; reactividad de la amígdala; procesamiento emocional; IRMf

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Grupo de autismo: 26 personas con TEA que cumplen los criterios del DSM-V Grupo de control: 25 controles sanos emparejados por sexo y edad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la gravedad de los trastornos del espectro autista
  • CI > 75

Criterio de exclusión:

  • anomalías neurológicas,
  • Antecedentes de epilepsia o convulsiones, traumatismo craneoencefálico
  • CI <75

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo TEA
No se administrará ninguna intervención en este estudio. Aquí, este estudio de fMRI utilizó el paradigma enmascarado hacia atrás para dilucidar cómo la percepción de las expresiones emocionales afecta el compromiso de la amígdala y su conectividad funcional relacionada en dos grupos de participantes: ASD con y controles. Todos los participantes con TEA fueron diagnosticados utilizando los criterios de diagnóstico (APA, 2013) del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) (APA, 2013) y confirmados por consenso clínico. Las personas con ASD fueron reclutadas de un programa comunitario de autismo y remitidas a médicos de salud infantil y psiquiatras infantiles. Los criterios de exclusión para todos los participantes fueron anomalías neurológicas, antecedentes de epilepsia o convulsiones, traumatismo craneoencefálico y coeficiente intelectual <75. Los sujetos no participaron en ninguna intervención o programa de drogas durante el período experimental.
Grupo de control
No se administrará ninguna intervención en este estudio. Aquí, este estudio de fMRI utilizó el paradigma enmascarado hacia atrás para dilucidar cómo la percepción de las expresiones emocionales afecta el compromiso de la amígdala y su conectividad funcional relacionada en dos grupos de participantes: ASD con y controles. Los participantes en el grupo de control emparejado por edad y sexo fueron reclutados de la comunidad local y examinados para detectar enfermedades psiquiátricas importantes mediante la realización de entrevistas estructuradas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: 1 minuto
Edad en años
1 minuto
Puntuaciones de ansiedad
Periodo de tiempo: 10 minutos
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI)
10 minutos
Gravedad de los trastornos del espectro autista
Periodo de tiempo: 20 minutos
Cociente del espectro autista (AQ)
20 minutos
Tarea de identificación de colores
Periodo de tiempo: 10 minutos
Durante la resonancia magnética funcional, los sujetos observaron rostros emocionales y realizaron la tarea de identificación de color, en la que se les pidió que juzgaran el color de cada rostro (pseudocoloreado en rojo, amarillo o azul) y que indicaran la respuesta presionando un botón del teclado. .
10 minutos
Tarea de detección
Periodo de tiempo: 10 minutos
Inmediatamente después de la resonancia magnética funcional, los participantes se sometieron a la tarea de detección, durante la cual se les mostraron todos los estímulos nuevamente y se les alertó de la presencia de rostros temerosos. A los sujetos se les administró una prueba de elección forzada en las mismas condiciones de presentación que durante el escaneo y se les pidió que indicaran si observaron una cara temerosa o no.
10 minutos
respuesta de resonancia magnética funcional
Periodo de tiempo: 10 minutos
Durante la resonancia magnética funcional, los sujetos observaron rostros emocionales y realizaron la tarea de identificación de color, en la que se les pidió que juzgaran el color de cada rostro (pseudocoloreado en rojo, amarillo o azul) y que indicaran la respuesta presionando un botón del teclado. .
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

21 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

16 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YM102035

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir