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Ultrasonido intraparto en el modo de predicción del parto

27 de abril de 2021 actualizado por: Gamal Omar Abdel Ghany hussein, Cairo University

El valor de la ecografía intraparto en la predicción del modo de parto

Determine el valor de las mediciones de escaneo intraparto para predecir el modo de parto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La evaluación y el manejo del progreso del trabajo de parto se basan en hallazgos clínicos subjetivos. El diagnóstico de retraso en el trabajo de parto y las decisiones con respecto al momento y/o tipo de intervención(es) se basan en el examen abdominal clínico y la evaluación vaginal digital del grado de dilatación cervical, la posición de la presentación del bebé y su estación en relación a la pelvis materna. Varios estudios han demostrado la inexactitud y la falta de consistencia en tal evaluación entre diferentes médicos, especialmente en ciertas malposiciones, malas presentaciones o con edema excesivo del tejido subcutáneo.

Uno de los parámetros clínicos importantes que se evalúan en el trabajo de parto es la posición de la cabeza fetal. El conocimiento preciso de la posición del occipucio fetal durante el trabajo de parto es esencial porque algunas malposiciones, como una posición occipucio posterior persistente, se asocian con un mayor riesgo de parto operatorio y morbilidad materna y perinatal. La determinación correcta de la posición de la cabeza es crucial antes de intentar cualquier parto vaginal quirúrgico. Además, conocer la presentación exacta también es de suma importancia. Por ejemplo, la diferenciación entre una presentación de cara y frente es importante en el manejo clínico, particularmente porque los diámetros de participación de la última presentación son demasiado grandes en un bebé a término para que ocurra un parto vaginal seguro. Lo mejor es realizar una evaluación ecográfica de la posición de la cabeza fetal. por imagen transabdominal en planos axial y sagital.

Otro parámetro que es importante para evaluar el progreso del trabajo de parto es la estación de la cabeza fetal. La estación de la cabeza fetal es el nivel de la cabeza fetal en el canal de parto en relación con el plano de las espinas isquiáticas maternas. Las evaluaciones clínicas en serie mediante el examen vaginal digital dan una indicación del progreso en el descenso de la cabeza a lo largo del proceso de trabajo de parto. La evaluación ecográfica de la estación de la cabeza fetal se realiza mejor mediante ultrasonido transperineal en el plano medio sagital o axial.

Varios autores informaron que el examen de ultrasonido es más preciso y reproducible que el examen clínico en el diagnóstico de la posición y estación de la cabeza fetal y en la predicción de la detención del trabajo de parto. También se ha sugerido que el examen de ultrasonido tiene el potencial de estratificar a las mujeres que tienen un parto vaginal espontáneo de aquellas que terminan teniendo un parto operatorio. Además, se ha demostrado que es factible confiar en el ultrasonido para predecir el resultado de un parto planificado. Parto vaginal operatorio.

Sin embargo, actualmente, no hay consenso con respecto al mejor momento para la exploración intraparto, al menos para algunas de estas mediciones. Del mismo modo, no existe un acuerdo general sobre qué mediciones deben obtenerse y cuán útiles si algunas de estas mediciones se integran en un modelo de predicción junto con parámetros demográficos u otros parámetros clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gamal Omar hussein, Specialist
  • Número de teléfono: 01112677418
  • Correo electrónico: gamalomar448@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres que se presentan a la sala de partos en la primera etapa del trabajo de parto y dispuestas a participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres nulíparas
  • Embarazo a término completo
  • presentación de vértice
  • Embarazo único
  • En labor

Criterio de exclusión:

  • Mujeres multíparas
  • Trabajo prematuro
  • Presentación sin vértice
  • Embarazo multifetal
  • Planificado para cesárea electiva
  • Enfermedades médicas subyacentes
  • Aquellos que no deseen participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de cesárea intraparto
Periodo de tiempo: 3 horas
número de mujeres que no lograron progresar a un parto vaginal normal y necesidad de una cesárea intraparto (ICS)
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Intrapartum Ultrasound

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ultrasonido transperineal

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