- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05441397
Prevalencia de periodontitis basada en los principios presentados por la clasificación de 2017: un estudio transversal basado en un hospital en una muestra de pacientes dentales egipcios jóvenes
28 de junio de 2022 actualizado por: Rana Taha Galal El-Hanify, Cairo University
El estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de la periodontitis en función de los principios presentados por la Clasificación de 2017: un estudio transversal basado en el hospital en una muestra de pacientes dentales egipcios jóvenes
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
464
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rana T El-Hanify, BDs
- Número de teléfono: +20 1141957776
- Correo electrónico: rana.taha@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Nesma M shemais, PHD
- Correo electrónico: nesma.shemias@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 39 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes ambulatorios dentales egipcios jóvenes que asisten a la clínica de diagnóstico oral en la facultad de odontología de la Universidad de El Cairo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes cuya edad sea de 12 a 39 años.
- Consulta del paciente en la consulta externa
- Proporcionar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen problemas para abrir la boca o que se someten a una fijación intermaxilar donde no será posible el examen oral.
- Pacientes diagnosticados con problemas psiquiátricos o intoxicados con alcohol o drogas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sondaje de profundidad de bolsa Estadificación y clasificación
Periodo de tiempo: hasta 1 día
|
Sonda periodontal UNC-15
|
hasta 1 día
|
Nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: hasta 1 día
|
Sonda periodontal UNC-15
|
hasta 1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Estados nutricionales
Periodo de tiempo: hasta 1 día
|
Cuestionario Sí-No
|
hasta 1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rana T EL-Hanify, BDs, Cairo University
- Director de estudio: Nesma M Shemais, PHD, lecturer of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Director de estudio: Weam A el-battawy, PHD, associate professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Silla de estudio: Manal M Hosny, PHD, professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6322
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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