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Electromiografía de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares

4 de febrero de 2023 actualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University

Actividad electromiográfica de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares: un ensayo observacional

El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad eléctrica del músculo masticatorio en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada (FHP) y trastornos temporomandibulares (TMD), así como en mujeres pospúberes con postura neutral de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un estudio previo ha demostrado que existe una fuerte relación entre la postura de la cabeza adelantada y los trastornos temporomandibulares y que los individuos con postura adelantada de la cabeza y trastornos temporomandibulares presentan alteraciones en la actividad electromiográfica de los músculos masticatorios como resultado del propio trastorno o debido a una compensación. mecanismo asociado con los síntomas de los trastornos temporomandibulares. En consecuencia, el objetivo del estudio fue evaluar la actividad electromiográfica de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares, así como en mujeres pospúberes con postura neutra de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

61

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Nasser Institute for Research and Treatment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 22 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fueron invitados a participar en el estudio a través de folletos e invitaciones en las redes sociales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad comprendida entre 17 y 22 años.
  • Índice de masa corporal de 18 a 25 kg/m2.
  • Tener un ciclo menstrual normal.
  • Pasar de cuatro a seis horas por día con una mala postura en la computadora, computadora portátil o teléfonos inteligentes.
  • Sujetos totalmente dentados.

Criterio de exclusión:

  • Tener pérdida dental, anomalías dentales adquiridas, uso actual de prótesis dentales, maloclusión, bruxismo del sueño.
  • Tener enfermedades inflamatorias de la cara o la mandíbula, fibromialgia o cualquier fractura o cirugía en las áreas orofacial o del cuello.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Mujeres pospuberales con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares
La evaluación se realizó mediante un dispositivo de electromiografía de superficie (sEMG).
Grupo de control
Mujeres pospuberales con postura neutra de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares
La evaluación se realizó mediante un dispositivo de electromiografía de superficie (sEMG).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad electromiográfica (EMG) de los músculos masticatorios
Periodo de tiempo: 8 meses
Medición de la actividad EMG bilateral de los músculos masetero y temporal anterior
8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del ángulo craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 8 meses
Evaluación fotográfica del ángulo craneovertebral.
8 meses
Evaluación de la investigación Criterios diagnósticos de los trastornos temporomandibulares (RDC/TMDS)
Periodo de tiempo: 8 meses
Los trastornos temporomandibulares se evaluaron mediante la investigación Criterios diagnósticos para los trastornos temporomandibulares (RDC/TMDS).
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amel M Yousef, Professor, Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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