- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05712655
Electromiografía de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares
4 de febrero de 2023 actualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University
Actividad electromiográfica de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares: un ensayo observacional
El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad eléctrica del músculo masticatorio en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada (FHP) y trastornos temporomandibulares (TMD), así como en mujeres pospúberes con postura neutral de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio previo ha demostrado que existe una fuerte relación entre la postura de la cabeza adelantada y los trastornos temporomandibulares y que los individuos con postura adelantada de la cabeza y trastornos temporomandibulares presentan alteraciones en la actividad electromiográfica de los músculos masticatorios como resultado del propio trastorno o debido a una compensación. mecanismo asociado con los síntomas de los trastornos temporomandibulares.
En consecuencia, el objetivo del estudio fue evaluar la actividad electromiográfica de los músculos masticatorios en mujeres pospúberes con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares, así como en mujeres pospúberes con postura neutra de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
61
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Nasser Institute for Research and Treatment
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 22 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Fueron invitados a participar en el estudio a través de folletos e invitaciones en las redes sociales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad comprendida entre 17 y 22 años.
- Índice de masa corporal de 18 a 25 kg/m2.
- Tener un ciclo menstrual normal.
- Pasar de cuatro a seis horas por día con una mala postura en la computadora, computadora portátil o teléfonos inteligentes.
- Sujetos totalmente dentados.
Criterio de exclusión:
- Tener pérdida dental, anomalías dentales adquiridas, uso actual de prótesis dentales, maloclusión, bruxismo del sueño.
- Tener enfermedades inflamatorias de la cara o la mandíbula, fibromialgia o cualquier fractura o cirugía en las áreas orofacial o del cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo de estudio
Mujeres pospuberales con postura de la cabeza adelantada y trastornos temporomandibulares
|
La evaluación se realizó mediante un dispositivo de electromiografía de superficie (sEMG).
|
Grupo de control
Mujeres pospuberales con postura neutra de la cabeza y sin trastornos temporomandibulares
|
La evaluación se realizó mediante un dispositivo de electromiografía de superficie (sEMG).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Actividad electromiográfica (EMG) de los músculos masticatorios
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Medición de la actividad EMG bilateral de los músculos masetero y temporal anterior
|
8 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medición del ángulo craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Evaluación fotográfica del ángulo craneovertebral.
|
8 meses
|
Evaluación de la investigación Criterios diagnósticos de los trastornos temporomandibulares (RDC/TMDS)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Los trastornos temporomandibulares se evaluaron mediante la investigación Criterios diagnósticos para los trastornos temporomandibulares (RDC/TMDS).
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amel M Yousef, Professor, Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de febrero de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Enfermedad
- Dolor de cabeza
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002660
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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