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Ejercicios cortos para los pies y cinta antipronación para el dolor lumbar asociado con la hiperpronación

2 de septiembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación de ejercicios cortos para los pies y cintas antipronación para el dolor lumbar asociado con la hiperpronación del pie

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es encontrar la comparación de ejercicios cortos para los pies y cinta antipronación en dolor lumbar asociado con hiperpronación para reducir el dolor de espalda y mejorar el rango de movimiento del pie, la espalda y la postura del pie.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor lumbar es un síntoma musculoesquelético que ocurre en todas las edades durante la vida con un episodio agudo o una condición crónica. Un total de 619 millones de personas viven con dolor lumbar en todo el mundo. El dolor lumbar es la afección musculoesquelética que involucra dolor en la región debajo del margen costal y arriba del pliegue glúteo inferior, junto con el dolor también hay rigidez, limitación del rango de movimiento, agravado por el movimiento y capacidad afectada para realizar actividades de la vida diaria. La frecuencia y la gravedad del dolor lumbar están relacionadas con la carga en la columna que aumenta la tensión en la columna lumbar; estas cargas pasan del pie (durante el apoyo del talón) a la pierna y, en última instancia, a la espalda.

La carga mecánica anormal de la columna lumbar debido a un control postural deficiente o debilidad muscular se considera un factor de riesgo para el dolor lumbar. La capacidad del complejo del tobillo para proporcionar estabilización y movilización depende de la distribución de la presión plantar. En particular, el pie en pronación provoca la rotación interna de la tibia junto con la rotación interna de la cadera, lo que provoca una anteversión femoral y un aumento de la lordosis lumbar y un deterioro de la alineación lumbopélvica, lo que provoca dolor lumbar. El ejercicio corto con el pie (SFE) se considera más eficaz en términos de postural. equilibrio y pronación excesiva. SFE es una intervención ampliamente utilizada que se ha desarrollado recientemente para mejorar la propiocepción del tobillo y el patrón de movimiento global, a fin de elevar y sostener el arco longitudinal medial del pie y mejorar el equilibrio dinámico en bipedestación. La cinta antipronación es una técnica que estimula los sentidos subyacentes. Receptor, ya sea a través del contacto con la superficie o del estiramiento de la piel, que provoca que se altere la entrada sensorial al sistema nervioso central, por lo que en última instancia influye en la ejecución y percepción del movimiento. La cinta de bajo tinte es eficaz para corregir el pie sobrepronado y también aumenta la altura del navicular junto con el aumento del índice de fuerza reactiva. La cinta de bajo tinte no solo mejora la altura del arco sino que también mejora la actividad muscular. La razón fundamental para el uso de estas técnicas es comparar el efecto de los ejercicios cortos para los pies y la cinta antipronación sobre el dolor lumbar asociado con el pie hiperpronador y también sobre el rango de Movimiento del pie y la espalda junto con la postura del pie.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Wāh, Punjab, Pakistán
        • Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
        • Contacto:
        • Contacto:
          • SUNBAL FATIMA
          • Número de teléfono: +92-331-5407503)
        • Sub-Investigador:
          • SUNBAL FATIMA, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Ambos géneros
  • Edad 25 a 45 años
  • Hiperpronación del pie (FPI ≥ +6)
  • dolor lumbar > 3 meses (dolor, rigidez muscular y tensión muscular entre el margen costal inferior y el pliegue glúteo inferior)
  • Dolor lumbar con NPRS ≥ 3

Criterios de exclusión:

  • Traumatismo agudo o fractura de pie/espalda (últimos 3 meses)
  • discrepancia en la longitud de las piernas >5 mm
  • Diagnosticado con espondilolistesis, espondilitis.
  • Diagnosticado con radiculopatía lumbar, estenosis, fibromialgia, fascitis plantar.
  • Historia reciente de caída < 3 meses
  • Hiperpronación congénita del pie.
  • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Vendaje antipronación (vendaje de bajo tinte) + Terapia convencional
Cinta antipronación y convencional.

Estarían recibiendo el siguiente tratamiento:

Cinta antipronación (cinta de bajo tinte) Se aplica en días alternos. 3 días/semana durante 4 semanas.

La terapia convencional incluye 1. Modo bifásico Tens, 90 Hz, ancho de pulso de 100 ms durante 20 minutos. 2. Ejercicios de flexión de William (5 repeticiones x 1 serie). 3. Ejercicios de estiramiento de miembros inferiores (3repsxset1, 10seg de retención) 3sesiones/semana.

Otro: Ejercicios cortos para pies + estudio convencional
Ejercicios cortos para pies + Terapia convencional

Estarían recibiendo el siguiente tratamiento:

Se utilizan ejercicios cortos de pies para reducir la pronación del pie: Frecuencia: 30 repeticiones x 1 serie, 30 segundos de retención y 10 segundos de relajación durante 4 semanas. 3 sesiones/semana).

Los ejercicios cortos para el pie incluyen un plan de cuatro semanas, 1- Acortamiento del pie en dirección anteroposterior, 2- Aumento del arco longitudinal medial, 3- Carga equilibrada en bipedestación, 4- Aproximación de la cabeza del primer, segundo metatarsiano y calcáneo con el paciente en bipedestación (una sola pierna).

La terapia convencional incluye 1. Modo bifásico Tens, 90 Hz, ancho de pulso de 100 ms durante 20 minutos. 2. Ejercicios de flexión de William (5 repeticiones x 1 serie). 3. Ejercicios de estiramiento de miembros inferiores (3 repeticiones x 1 serie, retención de 10 segundos) 3 sesiones/semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento (goniómetro)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es una herramienta que se utiliza para medir el rango de movimiento de la articulación (0-180). Registre la medición inicial, retire el goniómetro y permita que el paciente mueva la articulación a través del rango de movimiento disponible. Reemplace y realinee el goniómetro. Lea y registre la medida.
4 semanas
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
La NPRS es una escala de impresión de dolor de once puntos: el paciente califica el dolor de 0 (sin agravamiento) a 10 (el dolor más terrible posible). Escala numérica de calificación del dolor (NPRS), que se utilizó para encuestar la impresión de los encuestados sobre el grado de dolor que sentían. NPRS se ha utilizado en diferentes exámenes para el dolor lumbar.
4 semanas
Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es una herramienta que proporciona datos cuantitativos sobre la postura del pie. Tiene un total de seis artículos. Palpación de la cabeza del astrágalo, observación de curvas por encima y por debajo del maléolo lateral, un bulto en la región de la articulación talonavicular, eversión e inversión del calcáneo, congruencia del arco longitudinal medial, aducción y abducción del antepié en relación con el posterior del pie. . Puntuación total entre (- 12 y + 12). (0 y + 5 pies normales);( + 6 a + 9 pies en pronación);( ≥ + 10 pies en alta pronación);( - 1 a - 4 pies en supinación); - 5 a - 12 indican alta supinación.
4 semanas
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizó la escala ODQ para cuantificar las limitaciones en las actividades habituales de la vida diaria. Depende de 10 segmentos con seis niveles cada uno, evaluando la restricción de diferentes actividades del día a día. Las cualidades van de 0 (el mejor estado de bienestar) a 100 (el estado de bienestar que empeora más). Para cada segmento de la encuesta, la puntuación absoluta plausible es 5.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kinza Anwar, MS, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

27 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

27 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sunbal Fatima

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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