Buscar condiciones médicas por Categoría: Enfermedades y anomalías en el nacimiento o antes

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• Anormalidades inducidas por fármacos
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• Anormalidades inducidas por radiación
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• Acidosis tubular renal
• Acrocephalosyndactylia
• Acrodermatitis
• Resistencia a la proteína C activada
• Síndrome de tórax agudo
• Poliposis Adenomatosa Coli
• Hiperplasia suprarrenal, congénita
• Síndrome adrenogenital
• Adrenoleucodistrofia
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• Agenesia del cuerpo calloso
• Síndrome de Aicardi
• Síndrome de Alagille
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• Albinismo ocular
• Albinismo Oculocutáneo
• Enfermedad de Alexander
• Alcaptonuria
• Deficiencia de alfa 1-antitripsina
• alfa-manosidosis
• alfa-talasemia
• Síndrome de Alstrom
• Amelogénesis Imperfecta
• Metabolismo de aminoácidos, errores innatos
• Síndrome de banda amniótica
• Neuropatías amiloides, familiares
• Amiloidosis familiar
• Síndrome de Andersen
• Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
• Anemia, Diamante-Blackfan
• Anemia, Diseritropoyética, Congénita
• Anemia, hemolítica, congénita
• Anemia, hemolítica, no esferocítica congénita
• Anemia, hipoplástica, congénita
• Anemia Neonatal
• Anemia de células falciformes
• Anencefalia
• Síndrome de Angelman
• Angioedemas Hereditarios
• Aniridia
• Anodoncia
• Anomalous Left Coronary Artery
• Anoftalmos
• Malformaciones anorrectales
• Deficiencia de antitrombina III
• Coartación aórtica
• Aracnodactilia
• Quistes aracnoideos
• Aciduria argininosuccínica
• Malformación de Arnold-Chiari
• Displasia arritmogénica del ventrículo derecho
• Fístula arteriovenosa
• Malformaciones arteriovenosas
• Artritis gotosa
• Artrogriposis
• Aspartylglucosaminuria
• Asfixia Neonatorum
• Ataxia Telangiectasia
• Síndrome linfoproliferativo autoinmune
• Síndrome de Bardet-Biedl
• Síndrome de Barth
• Síndrome de nevo de células basales
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann
• Síndrome de Behcet
• beta-manosidosis
• beta-talasemia
• Bicuspid Aortic Valve Disease
• Atresia biliar
• Deficiencia de biotinidasa
• Lesiones de nacimiento
• Síndrome de Birt-Hogg-Dube
• Extrofia de vejiga
• Trastornos de la coagulación sanguínea, hereditarios
• Síndrome de floración
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• Enfermedades del cerebro, metabólicas, congénitas
• Broncomalacia
• Displasia broncopulmonar
• Síndrome de Brugada
• Atrofia bulboespinal, ligada a X
• CADASIL
• Enfermedad de Canavan
• Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa I
• Metabolismo de carbohidratos, errores innatos
• Miocardiopatía Dilatada
• Miocardiopatía, hipertrófica, familiar
• Anormalidades Cardiovasculares
• Complejo Carney
• Enfermedad de caroli
• Fístula del seno carotídeo-cavernoso
• Quistes del sistema nervioso central
• Malformaciones vasculares del sistema nervioso central
• Angiopatía amiloide cerebral, familiar
• Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
• Síndrome de carga
• Síndrome de Chediak-Higashi
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• Atresia de coanal
• Quiste de colédoco
• Enfermedad de almacenamiento de éster de colesterol
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• Síndrome de Coffin-Lowry
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• Neoplasias colorrectales, no poliposis hereditaria
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• Trastornos congénitos de la glicosilación
• Hiperinsulinismo congénito
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• Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
• Microtia congénita
• Coproporfiria, hereditaria
• Distrofias corneales, hereditarias
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• Anormalidades Craneofaciales
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• Craneosinostosis
• Síndrome de Cri-du-Chat
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• Síndromes periódicos asociados a la criopirina
• Criptorquidia
• Cutis Laxa
• Malformación adenomatoidea quística de pulmón, congénita
• Fibrosis quística
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• Cistinuria
• Enfermedad de Darier
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• Síndrome de De Lange
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• Enfermedad de abolladuras
• Dentinogénesis Imperfecta
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• Síndrome de Denys-Drash
• Dermatitis atópica
• Developmental Dysplasia of the Hip
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• Disorder of Sex Development, 46,XY
• Trastornos del desarrollo sexual
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• Doble salida del ventrículo derecho
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• Síndrome de nevo displásico
• Dystonia Musculorum Deformans
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• Displasia ectodérmica
• Displasia ectodérmica 1, anhidrótica
• Ectopia Lentis
• Síndrome de Ehlers-Danlos
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• Síndrome de Ellis-Van Creveld
• Encefalocele
• Defectos del cojín endocárdico
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• Epidermólisis Bullosa Acquisita
• Epidermólisis bullosa distrófica
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• Epidermólisis Bullosa Simple
• Epilepsia, neonatal benigna
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• Eritroblastosis fetal
• Atresia Esofágica
• Exostosis, hereditaria múltiple
• Anomalías oculares
• Enfermedades oculares hereditarias
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• Deficiencia de factor VII