Filtering
- Retinopatía autoinmune
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante, sordera y narcolepsia
- Acidosis tubular renal distal autosómica dominante
- Síndrome de hiper IgE autosómico dominante
- Síndrome de pterigion múltiple dominante autosómico
- Epilepsia parcial autosómica dominante con características auditivas
- Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante
- Neuropatía axonal autosómica recesiva con neuromiotonía
- Síndrome de hiper IgE autosómico recesivo
- Enfermedad de Parkinson juvenil autosómica recesiva
- Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
- Ataxia espástica autosómica recesiva 4
- Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 49
- Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 9
- Síndrome de Axenfeld-Rieger
- Babesiosis
- Meningitis bacterial
- Síndrome de Baetz-Greenwalt
- Síndrome de Bainbridge-Ropers
- Nefropatía endémica de los Balcanes
- Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Síndrome de predisposición tumoral BAP1
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Bardet-Biedl 1
- Síndrome de Bardet-Biedl 2
- Síndrome de Bardet-Biedl 10
- Síndrome de Bardet-Biedl 11
- Síndrome de Bardet-Biedl 12
- Síndrome de linfocitos desnudos
- Síndrome de linfocitos desnudos 2
- Fallo barorreflejo
- Síndrome de Barth
- Síndrome de Bartter
- Carcinoma basocelular múltiple
- Linfoma de células B
- Leucemia prolinfocítica de células B
- Distrofia muscular de Becker
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Enfermedad de Behçet
- Variante conductual de la demencia frontotemporal
- Bell's Palsy
- Miopatía benigna autosómica dominante
- Blefaroespasmo esencial benigno
- Vértigo postural paroxístico benigno
- Epilepsia rolándica benigna (BRE)
- Beriberi
- Enfermedad de berilio
- Mejor distrofia macular viteliforme
- Deficiencia de beta-galactosidasa-1
- Neurodegeneración asociada a proteínas de hélice beta
- Beta-thalassemia
- Bethlem Myopathy
- Síndrome de Biemond
- Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
- Cáncer de las vías biliares
- Quistes del conducto biliar
- Atresia biliar
- Forma sindrómica intrahepática de atresia biliar
- Cáncer del tracto biliar
- Enfermedad de Binswanger
- Deficiencia de biotinidasa
- Coriorretinopatía en forma de pájaro
- Síndrome de Birt-Hogg-Dube
- Nefropatía por virus BK
- Célula dendrítica plasmocitoide blástica
- Blastomicosis
- Síndrome de floración
- Síndrome del nevo con ampolla de caucho azul
- Síndrome de Bohring-Opitz
- Botulismo
- Enfermedad de Bowen
- Tumor cerebral, adulto
- Tumor cerebral, infancia
- Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario BRCA1
- Cáncer de mama masculino
- Tumor de Brenner de ovario
- Síndrome de córnea quebradiza
- Diabetes frágil
- Síndrome del corazón roto
- Adenomas bronquiales / carcinoides Infancia
- Bronquiolitis obliterante
- Bronquiolitis Obliterante Neumonía Organizadora
- Displasia broncopulmonar
- Síndrome de Brown-Sequard
- Síndrome de Brown
- Brucelosis
- Síndrome de Brugada
- Peste bubónica
- Síndrome de Budd-Chiari
- Enfermedad de Buerger
- Penfigoide ampolloso
- Linfoma de Burkitt
- Úlcera de Buruli
- CADASIL
- Calcifilaxis
- Enfermedad de Camurati-Engelmann
- Enfermedad de Canavan
- Candida Glabrata
- Síndrome de la vela
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1
- Síndrome carcinoide
- Tumor carcinoide
- Ruptura cardiaca
- Síndrome Cardiofaciocutáneo
- Miocardiopatía por antraciclinas
- Cardiospasmo
- Complejo Carney
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2
- Enfermedad de caroli
- Tumor del cuerpo carotídeo
- Síndrome de Carpenter
- Hipoplasia de cartílago-cabello
- Enfermedad de Castleman
- Síndrome antifosfolípido catastrófico
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
- Cat Scratch Disease
- Síndrome de Cauda Equina
- Caudal Regression Sequence
- Deficiencia de CD4
- Trastorno de deficiencia de CDKL5
- Alopecia cicatricial centrífuga central
- Hipotiroidismo congénito central
- Enfermedad del núcleo central
- Diabetes Insípida Central
- Germinoma del sistema nervioso central
- Neurocitoma central
- Síndrome de dolor central
- Coriorretinopatía Serosa Central
- Miopatía Centronuclear
- Astrocitoma cerebeloso, infantil
- Ataxia cerebelosa e hipogonadismo hipogonadotrópico
- Ataxia Cerebelosa Displasia Ectodérmica
- Degeneración Cerebelosa
- Hipoplasia cerebelosa
- Liponeurocitoma Cerebeloso
- Astrocitoma cerebral, infancia
- Parálisis cerebral atáxica
- Parálisis cerebral atetoide
- Parálisis cerebral espástica hemipléjica
- Fuga de líquido cefalorraquídeo
- Xantomatosis cerebrotendinosa
- Distonia cervical
- Neoplasia intraepitelial cervical
- Síndrome de Chanarin-Dorfman
- El síndrome de Chandler
- Taquicardia auricular caótica
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
- Síndrome de carga
- Síndrome de Charles Bonnet
- Encefalopatía mioclónica CHD2
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Querubismo
- Malformación de Chiari tipo 2
- Chikungunya
- Leucemia linfoblástica aguda infantil
- Apraxia del habla infantil
- Glioma de tronco cerebral infantil
- Trastorno desintegrativo infantil
- Carcinoma hepatocelular infantil
- Hipofosfatasia Infantil
- Esquizofrenia de inicio en la infancia
- Tumor embrionario supratentorial infantil, no especificado de otra manera
- Enfermedad pulmonar intersticial infantil
- El síndrome del NIÑO
- Colecistitis
- Cólera
- Colesteatoma
- Enfermedad de almacenamiento de colesteril éster
- Condroblastoma
- Síndrome de condrodisplasia punctata
- Condroma
- Condrosarcoma
- Glioma cordoideo del tercer ventrículo
- Cordoma
- Corea-acantocitosis
- Coriocarcinoma
- Coriorretinitis
- Coroideremia
- Coroiditis
- Carcinoma de plexo coroideo
- Choroid Plexus Papilloma
- Carcinoma de células renales de cromófilos
- Carcinoma de células renales cromófobas
- Triplicación cromosómica
- Síndrome de deleción del cromosoma 1p36
- Síndrome de duplicación del cromosoma 1q21.1
- Síndrome de microduplicación del cromosoma 3q29
- Deleción del cromosoma 5q
- Duplicación del cromosoma 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Duplicación del cromosoma 15q
- Eliminación del cromosoma 17p
- Infección crónica activa por el virus de Epstein-Barr