Filtering
- Hiperfenilalaninemia materna
- Diabetes y sordera hereditarias
- Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes
- Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes, tipo 1
- Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes, tipo 2
- Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes, tipo 3
- Disostosis maxilofacial
- Síndrome de May-Thurner
- Síndrome de McCune-Albright
- Sarampión
- Síndrome de meckel
- Síndrome de aspiración de meconio
- Síndrome de duplicación MECP2
- Deficiencia de acilcoenzima A de deshidrogenasa de cadena media
- Meduloblastoma
- Meduloblastoma, infancia
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidosis
- Melorheostosis
- Glomerulonefritis membranoproliferativa
- Nefropatía membranosa
- Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades micobacterianas
- Enfermedad de Menetrier
- Meningioma
- Meningocele
- Meningococcal Infection
- Meningococemia
- Enfermedad de Menkes
- Meralgia Paresthetica
- Envenenamiento por mercurio
- Carcinoma de células de Merkel
- Glomerulonefritis proliferativa mesangial
- Leucodistrofia Metacromática
- Carcinoma Metaplásico de Mama
- Cáncer de cuello escamoso metastásico con primario oculto
- Methemoglobinemia, tipo beta-globina
- Deficiencia de metionina adenosiltransferasa
- Acidemia metilmalónica
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblC
- Aciduria mevalónica
- Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo 1
- Microcefalia
- Carcinoma microquístico anexial
- Malformación linfática microquística
- Microencefalia
- Microftalmia
- Poliangeítis microscópica
- Microsporidiosis
- Micro Syndrome
- Microtia-Anotia
- Granuloma letal de la línea media
- Fenilcetonuria leve
- Miller-Fisher Syndrome
- Síndrome de Miller
- Enfermedad de milroy
- Enfermedad de cambios mínimos
- Mirizzi Syndrome
- Misofonia
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Deficiencia del complejo mitocondrial II
- Síndrome de Leigh mitocondrial asociado al ADN
- Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial
- Encefalomiopatía mitocondrial Acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares
- Trastornos genéticos mitocondriales
- Síndrome de encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial
- Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial
- Atresia mitral
- Enfermedad mixta del tejido conectivo
- Miopatía de Miyoshi
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Deficiencia de molibdeno cofactor
- Displasia de Mondini
- Viruela símica
- Gammapatía monoclonal de importancia indeterminada
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Amiotrofia monomelica
- Morfea
- Síndrome de Morquio B
- Corea fibrilar de Morvan
- Síndrome de Mounier-Kuhn
- Enfermedad de moyamoya
- Síndrome de Muckle-Wells
- Carcinoma mucoepidermoide
- Mucolipidosis III Alfa / beta
- Mucolipidosis Tipo 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mucopolisacaridosis Tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis Tipo III
- Mucopolisacaridosis Tipo IIIA
- Mucopolisacaridosis Tipo IIIB
- Mucopolisacaridosis Tipo IV
- Mucopolisacaridosis Tipo IVA
- Mucopolisacaridosis tipo VI
- Mucopolisacaridosis Tipo VII
- Mucormicosis
- Penfigoide de membrana mucosa
- Síndrome de Muenke
- Síndrome de Muir-Torre
- Aplasia Mulleriana
- Enfermedad de Castleman multicéntrica
- Reticulohistiocitosis multicéntrica
- Enfermedad multinúcleo
- Displasia renal multiquística, bilateral
- Coroiditis Multifocal
- Fibroesclerosis multifocal
- Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia
- Neuropatía motora multifocal
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Síndrome de disfunciones mitocondriales múltiples
- Mieloma múltiple
- Deficiencia múltiple de sulfatasa
- Lipomatosis simétrica múltiple
- Atrofia del sistema múltiple
- Enfermedad cerebral del ojo muscular
- Muscular Dystrophy
- Miastenia gravis
- Mycetoma
- Absceso de Mycobacterium
- Infecciones por Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Neumonía por micoplasma
- Micosis fungoides
- Mielitis
- Enfermedad mielodisplásica / mieloproliferativa
- Síndromes mielodisplásicos
- Síndrome mielodisplásico con blastos excesivos
- Leucemia mieloide
- Sarcoma mieloide
- Mielomeningocele
- MYH9 Trombocitopenia relacionada
- Poliposis asociada a MYH
- Myhre Syndrome
- Miocarditis
- Distonía mioclónica
- Epilepsia mioclónica
- Carcinoma mioepitelial
- Miopatía congénita
- Myosin Storage Myopathy
- Miotonía Congénita
- Distrofia miotónica
- Distrofia miotónica tipo 1
- Distrofia miotónica tipo 2
- Liposarcoma mixoide
- Ependimoma mixopapilar
- Deficiencia de N-acetilglutamato sintasa
- Nail-patella Syndrome
- Síndrome de Nakajo Nishimura
- Síndrome de Nakajo
- Narcolepsia
- El carcinoma nasofaríngeo
- NBIA / DYT / PARK-PLA2G6
- Necrobiosis Lipoidica
- Miopatía autoinmune necrotizante
- Enterocolitis necrotizante
- La fascitis necrotizante
- Infección por Neisseria Meningitidis
- Síndrome de nelson
- Miopatía por nemalina
- Adrenoleucodistrofia neonatal
- Herpes Neonatal
- Meningitis neonatal
- Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
- Quiste ovárico neonatal
- Accidente cerebrovascular neonatal
- Lupus eritematoso sistémico neonatal
- Nefrocalcinosis
- Diabetes insípida nefrogénica
- Fibrosis sistémica nefrogénica
- Nefronofisis
- Nefrosclerosis
- Síndrome de Netherton
- Tumor de la cresta neural
- Neuroacantocitosis
- Neuroblastoma
- Neurodegeneración Con Acumulación Cerebral De Hierro
- Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix
- Neuroendocrine Tumor
- Neuroepitelioma
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Neurofibromatosis-Noonan
- Neurofibromatosis Tipo 1
- Neurofibromatosis tipo 2
- Neurofibrosarcoma
- Síndrome neuroléptico maligno
- Trastorno del espectro de neuromielitis óptica
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
- Lipofuscinosis Ceroide Neuronal 2
- Lipofuscinosis Ceroide Neuronal 3
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- Enfermedad neuronal de inclusión intranuclear
- Neurosífilis