Filtering
- IBMPFD
- I enfermedad celular
- Ictiosis Lineal Circumflexa
- Ictiosis vulgar
- Acalasia idiopática
- Linfocitopenia T CD4 positiva idiopática
- Hipersomnia Idiopática
- Miopatía inflamatoria idiopática
- Hipertensión intracraneal idiopática
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Hemosiderosis pulmonar idiopática
- Estenosis traqueal subglótica idiopática
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Nefropatía por IgA
- Enfermedad relacionada con IgG4
- Trombocitopenia inmune
- Inmunodeficiencia con Hyper IgM tipo 1
- Deterioro de la percepción oral
- Ano imperforado
- Trastorno del metabolismo de aminoácidos congénitos
- Miopatía corporal por inclusión 2
- Cuerpo de inclusión miositis
- Conjuntivitis de inclusión
- Incontinentia Pigmenti
- Linfoma indolente de células B
- Apnea Infantil
- Miofibromatosis Infantil
- Distrofia neuroaxonal infantil
- Lipofuscinosis Ceroide Neuronal Infantil
- Parálisis hereditaria ascendente hereditaria de inicio infantil
- Escoliosis infantil
- Artritis infecciosa
- Endocarditis infecciosa
- Cáncer inflamatorio de seno
- Tumor miofibroblástico inflamatorio
- Deficiencia de factor de crecimiento similar a la insulina I
- Insulinoma
- Resistencia a la insulina tipo B
- Linfangiectasia intestinal
- Intestinal Pseudo-obstruction
- Intracranial Arteriovenous Malformation
- Colangiocarcinoma intrahepático
- Colestasis intrahepática del embarazo
- Melanoma intraocular
- Leiomiomatosis intravenosa
- Deficiencia de factor intrínseco
- IQSEC2
- Síndrome endotelial iridocorneal
- Anemia por deficiencia de hierro refractaria al hierro
- Isaacs' Syndrome
- Isodicentric Chromosome 15 Syndrome
- Deficiencia aislada de ACTH
- Deficiencia aislada de hormona de crecimiento
- Deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo 1A