Filtering
- Paquidermoperiostosis
- Pachyonychia Congenita
- Enfermedad de Paget del seno
- Incompetencia palatofaríngea
- Reumatismo palindrómico
- Síndrome de Pallister-Hall
- Queratodermia palmoplantar
- Adenoma pancreático
- Cáncer de páncreas
- Tumor neuroendocrino pancreático
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveítis
- Tumores papilares glioneuronales
- Carcinoma papilar de células renales
- Carcinoma papilar de tiroides
- Papiledema
- Síndrome de Papillon Lefevre
- Paragangliomas 1
- Virus de la parainfluenza tipo 3
- Paramiotonía congénita
- Paraplejía
- Parapsoriasis
- Carcinoma de paratiroides
- Síndrome de Parkes Weber
- Hemicrania paroxística
- Coreoatetosis kinesigénica paroxística
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Fibrilación ventricular paroxística
- Síndrome de Parsonage Turner
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Eliminación parcial de Y
- Enfermedad de PASLI
- Conducto arterioso persistente
- Pattern Dystrophy
- Artritis idiopática juvenil de inicio pauciarticular
- Síndrome de Pearson
- Pectus Carinatum
- Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico
- Enfermedad de Crohn pediátrica
- Esclerosis múltiple pediátrica
- Colitis ulcerosa pediátrica
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- Degeneración Marginal Pelúcida
- Pénfigo
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pénfigo foliáceo
- Pemphigus vulgaris
- Penile Cancer
- Agenesia del pene
- Pentalogía de Cantrell
- Fístula Perilinfática
- Miocardiopatía periparto
- Linfoma periférico de células T
- Heterotopía periventricular
- Leucomalacia periventricular
- Diabetes mellitus neonatal permanente
- Perniosis
- Trastornos de biogénesis peroxisomal
- Trastorno de biogénesis peroxisoma-espectro del síndrome de Zellweger
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Truncus arterioso persistente
- Anomalía de Peters
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Pfeiffer
- PGM1-CDG
- Síndrome PHACE
- Phenylketonuria
- Feocromocitoma
- Deficiencia de fosfoglicerato quinasa
- Deficiencia de mutasa de fosfoglicerato
- Epilepsia fotosensible
- Phyllodes Tumor de la mama
- Piebaldismo
- Secuencia de Pierre Robin
- Síndrome de dispersión pigmentaria
- Sinovitis vellonodular pigmentada
- Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA
- Astrocitoma pilocítico
- Pilomatrixoma
- Tumor de células germinales pineales
- Tumores parenquimatosos pineales de diferenciación intermedia
- Pineoblastoma
- Pineocitoma
- Síndrome piriforme
- Síndrome de Pitt-Hopkins
- Cáncer de la hipófisis
- Síndrome de interrupción del tallo pituitario
- Pitiriasis liquenoide
- Pitiriasis liquenoide crónica
- Pitiriasis Rubra Pilaris
- Trastorno de la placenta
- Plagiocefalia
- Linfoma plasmablástico
- Leucemia de células plasmáticas
- Plasmacitoma
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Deficiencia de la agrupación de almacenamiento de plaquetas
- Xanthoastrocytoma pleomórfico
- Fibroelastosis pleuroparenquimatosa
- Blastoma Pleuropulmonar
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Neumonía por Pneumocystis Jirovecii
- Neumocistosis
- Síndrome de POEMS
- Poliomielitis
- Poliarteritis nudosa
- Artritis idiopática juvenil de inicio poliarticular
- Enfermedad poliquística del hígado
- Policitemia vera
- Polidactilia
- Poliembrionoma
- Reticulosis polimórfica
- Polimiositis
- Nefropatía por aloinjerto de poliomavirus
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porokeratosis de Mibelli
- Porphyria
- Porfiria cutánea tarda
- Síndrome de Posner-Schlossman
- Ataxia de la columna posterior
- Válvulas uretrales posteriores
- Uveítis Posterior
- Síndrome Post Polio
- Enfermedad linfoproliferativa postrasplante
- Epilepsia postraumática
- Miotonia agravada con potasio
- Síndrome de Potocki-Shaffer
- Síndrome de Prader-Willi
- Pubertad precoz
- Pubertad precoz, dependiente de gonadotropina
- Priapismo
- Agammaglobulinemia primaria
- Angiitis primaria del sistema nervioso central
- Colangitis biliar primaria
- Deficiencia primaria de carnitina
- Linfoma primario del sistema nervioso central
- Discinesia ciliar primaria
- Amiloidosis cutánea primaria
- Linfoma primario del centro folicular cutáneo
- Linfoma de efusión primaria
- Hiperoxaluria primaria tipo 1
- Hiperoxaluria primaria tipo 2
- Primary Hyperoxaluria Type 3
- Hiperparatiroidismo primario
- Linfangiectasia intestinal primaria
- Esclerosis lateral primaria
- Cáncer de hígado primario
- Mielofibrosis primaria
- Hipotensión Ortostática Primaria
- Temblor ortostático primario
- Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria
- Afasia progresiva primaria
- Colangitis esclerosante primaria
- Neumotórax espontáneo primario
- Angina variante de Prinzmetal
- Progeria
- Parálisis Bulbar Progresiva
- Colestasis intrahepática familiar progresiva 1
- Atrofia Hemifacial Progresiva
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Epilepsia mioclónica progresiva
- Afasia progresiva no fluida
- Parálisis supranuclear progresiva
- Parálisis supranuclear progresiva atípica
- Prolactinoma
- Deficiencia de Prolidasa
- Leucoplasia verrugosa proliferativa
- Deficiencia de proopiomelanocortina
- Acidemia propiónica
- Infección articular protésica
- Síndrome de proteus
- Deficiencia de protrombina
- Protoporfiria
- Prurigo Nodularis
- Pseudoachondroplasia
- Deficiencia de pseudocolinesterasa
- Seudohipoparatiroidismo
- Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A
- Pseudomixoma peritoneal
- Adrenoleucodistrofia seudoneonatal
- Pseudopelada de Brocq
- Pseudopseudohipoparatiroidismo
- Pseudoxantoma elástico
- Artritis idiopática juvenil psoriásica
- Síndrome de tumor de hamartoma PTEN
- Pterigion de la conjuntiva y la córnea
- Neuralgia pudendo
- Hipertensión arterial pulmonar
- Malformación arteriovenosa pulmonar
- Atresia pulmonar con defecto septal ventricular
- Edema Pulmonar de Montañeros
- Proteína B tensioactivo pulmonar, deficiencia de
- Estenosis de la válvula pulmonar
- Estenosis de la vena pulmonar
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Anomalía de retorno venoso pulmonar
- Estenosis pulmonar