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Ensayos clínicos sobre Albinismo Oculocutáneo
Total 42 resultados
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.TerminadoAlbinismo Ocular (OA) | Albinismo Oculocutáneo (OCA)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAlbinismo oculocutáneoEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxTerminadoMutación | Albinismo oculocutáneo
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University of Wisconsin, MadisonTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamiento
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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National Eye Institute (NEI)TerminadoAlbinismo | Albinismo Oculocutáneo | Albinismo OcularEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Enfermedad metabólica | Albinismo oculocutáneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Errores innatos del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutáneo | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAún no reclutandoAlbinismo Ocular
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University Hospital, BordeauxReclutamiento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoAlbinismo OcularFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)TerminadoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColitis | Citoquinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfocitos | Evaluación de medicamentosEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconocidoEnfermedad pulmonar intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Puerto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCáncer | Mielofibrosis | Fibrosis pulmonar | Enfermedad de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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University of MinnesotaTerminado
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Laboratoires GenévrierTerminadoVitíligo | PiebaldismoBélgica, Francia, Italia
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...DesconocidoPiebaldismo | Vitíligo segmentarioPaíses Bajos
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalTerminadoPiebaldismo | Vitíligo segmentarioPaíses Bajos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoAlbinismo | Fóvea planaFrancia
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...DesconocidoPiebaldismo | Vitíligo segmentario | Vitíligo no segmentarioPaíses Bajos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamiento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoEnfermedad Granulomatosa Crónica | Trastorno de leucocitos | Síndrome de trabajo | Síndrome de Chediak HigashiEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconocidoLinfohistiocitosis hemofagocítica | Enfermedad de injerto contra huésped | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome hemofagocítico asociado a virus | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiarEstados Unidos
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconocidoRetinitis pigmentosa | Visión baja | Albinismo | Enfermedad de Stargardt 1 | Enfermedad de Stargardt 3 | Enfermedad de Stargardt 4Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Chediak-Higashi | Trastornos linfoproliferativos ligados al cromosoma X | Síndrome de Griscelli | Histiocitosis de células de LangerhansEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedades hematológicas | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Enfermedades Inmunológicas | Síndrome de Chediak-Higashi | Trastornos linfoproliferativos ligados al cromosoma X | Síndrome de Griscelli | Histiocitosis de células de LangerhansEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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Fairview University Medical CenterTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológica | Inmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad de injerto contra huésped | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi y otras condicionesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTerminadoAnemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Talasemia | Neutropenia Congénita Severa | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Trombastenia de Glanzmann | Deficiencia de adhesión de leucocitos | Disqueratosis congénita | Síndrome de Chediak-Higashi | Enfermedad crónico-granulomatosa y otras condicionesEstados Unidos
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Emory UniversityTerminadoAnemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Neutropenia Congénita Severa | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Trombastenia de Glanzmann | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talasemia... y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica