- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de ubiquinona
Total 108 resultados
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 3 | Ataxia episódica, tipo 7Francia
-
Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...Estados Unidos
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaTerminadoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
-
Children's Hospital of Orange CountyActivo, no reclutandoCeroide-lipofuscinosis neuronal | Lipofuscinosis ceroide neuronal CLN2 | Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 7Estados Unidos
-
Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconocidoFalta de crecimiento | Ataxia TelangiectasiaAlemania
-
University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoAtaxia cerebelosa autosómica recesivaFrancia
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
-
University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
-
CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia ligada al X | Agammaglobulinemia autosómica recesivaAlemania, Reino Unido, Francia, Italia, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 1 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 2 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de la proteína...
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAmgenTerminadoDeficiencia de energía debido al ayuno a corto plazoEstados Unidos
-
Ain Shams UniversityReclutamientoDeficiencia de carnitina debido a la hemodiálisisEgipto
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoDeficiencia nutricional (deficiencia de Xanth) debido a un tipo particular de alimento
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | Deficiencia de adenosina desaminasa | Trastorno del sistema inmunológico | Trastorno autosómico recesivo | Deficiencia de purina-nucleósido fosforilasa | Inmunodeficiencia Combinada Severa Con Ausencia De Células T Y B | Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada...Estados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica | p47 | Autosómica recesivaEstados Unidos
-
Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Alemania
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalTerminadoCalcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2Estados Unidos
-
IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de deficiencia de creatina debido a la deficiencia de GamtItalia
-
Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
-
The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyTerminadoDeficiencia nutricional debida a un tipo particular de alimentoJamaica
-
Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
-
Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos
-
Holostem Terapie Avanzate s.r.l.CromsourceTerminadoDeficiencia de células madre limbares debido a quemadura ocularItalia
-
Al-Azhar UniversityTerminadoMaloclusión esquelética de clase 3 por deficiencia maxilarEgipto
-
Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos
-
Genelex CorporationTerminadoMetabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2C19 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2D6 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
-
Iowa State UniversityTerminadoDeficiencia de hierro | La anemia por deficiencia de hierro | Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro | Anemia por deficiencia de hierro debido a causas dietéticasEstados Unidos
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Convulsiones | Ataxia | Síndrome de deficiencia de Glut1 | Enfermedad de VivoFrancia
-
Prehospital Center, Region ZealandActivo, no reclutandoAhogo | Ahogo; Anoxemia | Ahogamiento, cerca | Ahogamiento e inmersión no fatal | Ahogamiento o inmersión de intención desconocida | Ahogamiento y Sumersión, Intención Indeterminada | Ahogamiento e inmersión en agua natural | Ahogamiento e inmersión por hundimiento de velero | Ahogamiento e inmersión... y otras condicionesDinamarca
-
Prehospital Center, Region ZealandAún no reclutandoAhogo | Ahogo; Anoxemia | Ahogamiento, cerca | Ahogo; Asfixia | Ahogamiento e inmersión no fatal | Ahogamiento o inmersión de intención desconocida | Ahogamiento y Sumersión, Intención Indeterminada | Ahogamiento e inmersión en agua natural | Ahogamiento e inmersión por hundimiento de velero | Ahogamiento... y otras condicionesDinamarca
-
Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
-
Central Hospital, Nancy, FranceTerminadoBebés prematuros | Retraso del crecimiento | Deficiencia Nutricional Debido a Alimentos Insuficientes
-
Texas Tech University Health Sciences Center, El...TerminadoDeficiencia de hierro | La anemia por deficiencia de hierro | Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro | Anemia por deficiencia de hierro debido a la pérdida de sangreEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconocidoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivoAlemania
-
Fondazione TelethonTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
-
Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...ReclutamientoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de RAG1España, Países Bajos, Italia, Polonia, Australia, Pavo, Reino Unido
-
University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)TerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAEstados Unidos
-
Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminadoTrombofilia por deficiencia adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
-
Fondazione TelethonActivo, no reclutandoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAReino Unido
-
University of California, Los AngelesRetiradoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAEstados Unidos
-
IVI MadridRetiradoDeficiencia de vitamina D | Deficiencia hormonal | Infertilidad Femenina Debido a Reserva Ovárica Disminuida | Quiste folicular de ovarioEspaña
-
Prehospital Center, Region ZealandAún no reclutandoAhogo | Ahogo; Anoxemia | Ahogamiento, cerca | Ahogo; Asfixia | Ahogamiento e inmersión no fatal | Ahogamiento o inmersión de intención desconocida | Ahogamiento y Sumersión, Intención Indeterminada | Ahogamiento y inmersión en la bañera | Ahogamiento e inmersión en agua natural | Ahogamiento e inmersión... y otras condicionesDinamarca