Ensayos clínicos sobre Deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1
Total 353 resultados
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Errores innatos del metabolismo | Acidemia propiónica | Acidemia metilmalónica | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCitrulinemia | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa | Deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Deficiencia de N-acetilglutamato sintasaEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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IpsenReclutamientoDeficiencia de IGF1España, Estados Unidos, Italia, Francia, Reino Unido, Alemania, Austria, Guayana Francesa, Polonia, Suecia, Martinica
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de deficiencia de GLUT-1Estados Unidos
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IpsenTerminadoDeficiencia de IGF-1España
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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Assiut UniversityDesconocido
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityReclutamiento
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscripción por invitación
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Imagine InstituteReclutamientoDeficiencia de lipina-1Francia
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Michael Campos, MDCSL BehringTerminadoEfecto de la terapia de aumento de dosis doble de alfa 1-antitripsina sobre la inflamación pulmonar.Deficiencia de alfa 1 antitripsinaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Nov... y otros colaboradoresTerminadoCirrosis hepática | Deficiencia de alfa-1-antitripsinaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsina alfa-1 tipo ZZReino Unido
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDeficiencia de alfa 1 antitripsina | AATDEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Juan PascualYa no está disponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualTerminadoDesarrollo del tratamiento para el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo I (G1D)Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Heidelberg UniversityTerminadoEnfisema hereditario (deficiencia de alfa 1 antitripsina)Alemania
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina (AATD)Estados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoDiabetes tipo 1 | Deficiencia/Insuficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Polaris GroupTerminadoArgininosuccinato sintetasa deficienteEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoDeficiencia de alfa₁-antitripsinaEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonTerminadoNiños con deficiencia de alfa-1 antitripsinaFrancia
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Terminado
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IpsenTerminadoDeficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCReclutamiento
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Alemania, Canadá, Irlanda, Suecia, Reino Unido
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaJapón
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCActivo, no reclutandoEnfisema pulmonar en deficiencia de alfa-1 PIEstados Unidos, Australia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Estonia, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Brasil, Canadá, Francia, Finlandia
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaJapón
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCInscripción por invitaciónEnfisema pulmonar en la deficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos, Nueva Zelanda, Dinamarca, Australia, Finlandia, Estonia, Canadá, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Francia
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Z Factor LimitedHammersmith Medicines Research; Centessa Pharmaceuticals plcTerminadoDeficiencia de alfa1 anti-tripsinaReino Unido
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Baxalta now part of ShireTerminadoVoluntarios Saludables | Deficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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University Hospital, SaarlandRetiradoEnfisema | Enfermedad pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa-1-antitripsinaDinamarca, Alemania
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RWTH Aachen UniversityDesconocidoDeficiencia de alfa1-antitripsinaAlemania
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TakedaReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, Reino Unido, Austria, Francia, España, Portugal, Italia, Polonia
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsinaReino Unido