Ensayos clínicos sobre Deleción del cromosoma 9p
Total 1651 resultados
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamientoSíndrome de deleción del cromosoma 9P | Síndrome de 9p menos | Síndrome de Alfi | Monosomía 9P | Síndrome de monosomía parcial 9PEstados Unidos
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaTerminadoEsterilidad masculina debida a deleciones del cromosoma YEspaña
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconocidoSíndrome de deleción del cromosoma 22q11.2Estados Unidos, Países Bajos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de deleción 22q13Estados Unidos
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Stephan EliezReclutamientoTAC | Síndrome de deleción 22Q11Suiza
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22QEstados Unidos, Australia
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Innovation Research & TrainingReclutamiento
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Clinical Research Associates, LLCReclutamiento16P11.2 Síndrome de deleciónEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesTerminadoSíndrome de deleción 22q11 Síndrome de Di GeorgeFrancia
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Hôpital le VinatierReclutamiento
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University of Geneva, SwitzerlandTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2Suiza
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Hôpital le VinatierTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2Francia
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoSíndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11.2Estados Unidos
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University of Geneva, SwitzerlandTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2Suiza
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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Natera, Inc.TerminadoAberraciones de los cromosomas sexuales | Aneuploidía del cromosoma 13 | Aneuploidía del cromosoma 18 | Aneuploidía del cromosoma 21 | Otras microdelecionesEstados Unidos
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Pharmacyclics LLC.Janssen Research & Development, LLCTerminadoLeucemia linfocítica crónica con deleción 17p | Linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17pEstados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Pavo, Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Suecia
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineTerminado
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Mahidol UniversityTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2 | Defecto inmunológicoTailandia
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Hôpital le VinatierReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2Francia
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2Estados Unidos
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard UniversityTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2 | Síndrome Velo-Cardio-FacialEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2 | Escoliosis idiopática del adolescentePaíses Bajos
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Istanbul Medipol University HospitalTerminadoAgentes antibacterianos | Citología | Histopatología | Micronúcleos cromosómicos defectuososPavo
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Neuren Pharmaceuticals LimitedActivo, no reclutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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PETHEMA FoundationTerminadoLLA con cromosoma Filadelfia negativo o BCR-ABL negativo, CD19 positivoEspaña
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Nobias Therapeutics, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22q11Estados Unidos, Canadá
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoLeucemia mielógena crónica positiva para el cromosoma FiladelfiaAlemania, Canadá, Francia, España, Italia
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamientoDeleción+duplicación del gen RAI1 17P11.2Estados Unidos
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Children's Healthcare of AtlantaTerminado
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityTerminadoTratamiento de hormona de crecimiento | Síndrome de Phelan-McDermidPorcelana
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Goethe UniversityTerminadoPhiladelphia Chromsome Positive Acute Lymphoblastic LeukemiaEspaña, Alemania, Francia
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoLMC positiva para el cromosoma FiladelfiaEstados Unidos, Alemania, Italia, Francia
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Laboratoires VivacyReclutamientoEnvejecimiento | Estética | Deficiencia de volumen en la mitad de la caraFrancia
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Swathi SethuramTerminadoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoEpilepsia | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center at...Genentech, Inc.; South Texas Veterans Health Care SystemTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Pérdida del cromosoma 18qEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsTerminadoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenDesconocidoSíndrome de deleción 22q11Santa Sede (Estado de la Ciudad del Vaticano)
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Progenity, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Aneuploidía | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Eliminación de cromosomas | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)TerminadoSíndrome mielodisplásico | Síndrome 5q menosEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaDesconocidoAnomalías Múltiples | Síndrome de DiGeorge | Anomalías cromosómicas | Defectos cardíacos conotruncales | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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TakedaActivo, no reclutandoLeucemia linfoblástica aguda pediátrica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+LLA) | Leucemia aguda de fenotipo mixto Ph+ (MPAL) | ALL similar al cromosoma Filadelfia (ALL similar al Ph)Estados Unidos, Francia, Corea, república de, Porcelana, España, Reino Unido, Chequia, Portugal, Brasil, Argentina, Italia, Australia, México, Países Bajos, Polonia