Ensayos clínicos sobre Encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina
Total 8 resultados
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoDemencia familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Trastorno Heredodegenerativo del Sistema NerviosoEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...TerminadoEncefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina | Retraso mental ligado al cromosoma X | Astrágalo vertical congénito | Epilepsia generalizada idiopática | Demencia familiarEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoMiositis | Esporádico | Cuerpo de InclusiónEstados Unidos
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Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Children's Hospital of Chongqing Medical University; Children's Hospital of Suzhou y otros colaboradoresRetiradoDaño cerebral | Encefalopatía hipóxica-isquémica | Hipotermia de cuerpo enteroPorcelana
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University of California, San FranciscoTerminadoAfasia no fluida, progresiva | Tauopatías primarias | Síndrome de degeneración corticobasal | Degeneración lobular frontotemporal con inclusiones tau | Portadores de mutación MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatía TraumáticaEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos