Ensayos clínicos sobre Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VI
Total 57914 resultados
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Duke UniversityKriya TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno VI | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa1 | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC | GSD 9 (Todos los subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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Greenwood Genetic CenterShriners Hospitals for Children; BioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS IVA | Síndrome de Maroteaux-Lamy | MPS VI | Síndrome de Morquio AEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VI | Mucopolisacaridosis tipo IV | Mucopolisacaridosis tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Síndrome de Morquio A | Mucopolisacaridosis IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mucopolisacaridosis | Síndrome de Morquio A | Síndrome de MorquioBrasil
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John MitchellTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 0Canadá
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad de Von Gierke (GSD tipo Ia)Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos, Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos, España
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Sanguine BiosciencesTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBPorcelana
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...TerminadoMucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis IV AEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergTerminadoHipoglucemia | Trastorno de almacenamiento de glucógeno tipo 1 | Maicena | GlicosadaCanadá
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University College London HospitalsTerminadoNeuropatía motora hereditaria distal, tipo II | Neuropatía motora hereditaria distal, tipo V | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo I | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo VIReino Unido
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...TerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBrasil
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesTerminadoEnfermedad inflamatoria intestinal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IaEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Inicio InfantilTaiwán, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Medical University of ViennaReclutamientoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de McArdleAustria
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adultoFrancia
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University of ZurichTerminadoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suiza
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Canadá
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Orpha LabsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo 14Pavo
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de McArdleDinamarca
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
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Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IIEstados Unidos
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de cuerpos de poliglucosano en adultos | Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IVFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Nicoline LøkkenTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe de inicio tardío | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II GSD IIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca, Reino Unido
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Reneo Pharma LtdTerminadoEnfermedad de McArdleEspaña, Reino Unido
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IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoItalia
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel