Ensayos clínicos sobre Deficiencia hereditaria de antitrombina tipo 2
Total 10662 resultados
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRetiradoRespuesta de la infusión continua de antitrombina recombinante en pacientes ECMO con postcardiotomíaDeficiencia de antitrombina tipo 2
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OctapharmaReclutamientoDeficiencia congénita de antitrombinaEspaña, Estados Unidos, Italia, Francia, Hungría, Austria, Alemania, Reino Unido
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.TerminadoDeficiencia congénita de antitrombinaFrancia, Alemania, Italia, Suecia, Reino Unido
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OctapharmaAún no reclutando
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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rEVO BiologicsTerminadoDeficiencia de antitrombina, congénitaFrancia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Suecia, Italia
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Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminadoTrombofilia por deficiencia adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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Instituto Grifols, S.A.TerminadoBypass de la arteria coronaria | Deficiencia adquirida de antitrombina IIIItalia
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Rennes University HospitalTerminadoInsuficiencia Cardiaca SeveraFrancia
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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Applied Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoNeuropatía hereditaria causada por deficiencia de SORDEstados Unidos, Reino Unido, Chequia, Italia
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCTerminado
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Northwell HealthTerminadoDiabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina B12Estados Unidos
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido
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Prothya BiosolutionsTerminadoAngioedema hereditario tipo I | Edema angioneuróticoPaíses Bajos
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rEVO BiologicsTerminadoDeficiencia de antitrombina IIIEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Australia, Italia
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoDeficiencia de aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH2)Estados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselAún no reclutando
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Université d'AuvergneTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes tipo 2Líbano
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Glycomine, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de fosfomanomutasa 2Estados Unidos, España, Portugal, Bélgica, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Polonia
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Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group, Singapore; Duke-NUS Graduate Medical SchoolTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes mellitus tipo 2Singapur
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University of FloridaTerminadoDiabetes tipo 2Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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Grifols Biologicals, LLCActivo, no reclutandoDeficiencia de antitrombina III
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University Hospital, MontpellierTerminadoUrticaria crónica puntual, angiodermia no histaminérgica idiopática, angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de C1Francia
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University of TorontoDairy Farmers of Canada; Public Health Agency of Canada (PHAC)TerminadoDiabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina DCanadá
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationTerminadoEnfermedad cardiovascular | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...TerminadoComplicación de la oxigenación por membrana extracorpórea | Deficiencia de antitrombina IIIPavo
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Ohio State UniversityTerminadoAnemia | Diabetes tipo 2 | Neuropatía | Deficiencia de vitamina B12Estados Unidos
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NYU Langone HealthDyax Corp.RetiradoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos
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CSL BehringParexelTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, Alemania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
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Oslo University HospitalTerminadoEnfermedad hereditaria por deficiencia de factor VIII con inhibidorNoruega
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema, Hereditario, Tipos I y IIEstados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Macedonia del norte, Reino Unido, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIBulgaria, Hungría, Polonia, Rumania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIAlemania
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterTerminadoDiabetes tipo 2 | Deficiencia de ácidos grasos | Alteración de la Membrana MitocondrialAlemania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, España, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidorEstados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
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University of AarhusAarhus University Hospital; Regionshospitalet SilkeborgTerminadoDiabetes mellitus tipo 2 | Hipovitaminosis D
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TakedaAún no reclutandoAngioedema Hereditario (AEH)
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CSL BehringReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Israel
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TakedaReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Reino Unido
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TakedaReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Japón