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Ensayos clínicos sobre Hipersomnia Idiopática

Total 11 resultados

  • NCT03772314
    Reclutamiento
    Condiciones: Hipersomnia idiopática, Narcolepsia Sin Cataplejía
  • NCT05458128
    Aún no reclutando
    Condiciones: Hipersomnia idiopática, Somnolencia diurna excesiva
  • NCT01793168
    Reclutamiento
    Condiciones: Trastornos raros, Trastornos no diagnosticados, Trastornos de prevalencia desconocida, Síndrome de Cornelia de Lange, Hipofosfatasia benigna prenatal, Hipofosfatasia letal perinatal, Odontohipofosfatasia, Hipofosfatasia del adulto, Hipofosfatasia de inicio en la infancia, Hipofosfatasia Infantil, Hipofosfatasia, Síndrome Kabuki, Síndrome de Bohring-Opitz, Narcolepsia Sin Cataplejía, Narcolepsia-cataplejía, Trastorno de hipersomnolencia, Hipersomnia idiopática sin tiempo de sueño prolongado, Hipersomnia idiopática con tiempo de sueño prolongado, Hipersomnia idiopática, Síndrome de Kleine-Levin, La enfermedad de Kawasaki, leiomiosarcoma, Leiomiosarcoma del cuerpo uterino, Leiomiosarcoma del cuello uterino, Leiomiosarcoma de Intestino Delgado, Miastenia grave adquirida, Enfermedad de Addison, Hiperacusia (Hiperacusia), Miastenia grave juvenil, Miastenia grave neonatal transitoria, Síndrome de Williams, Enfermedad de Lyme, Miastenia gravis, Síndrome de Marinesco Sjogren (Síndrome de Marinesco-Sjogren), Síndrome de Klippel-Feil aislado, Síndrome de Frasier, Síndrome de Denys-Drash, Síndrome de Beckwith-Wiedemann, Síndrome de Emanuel, Aniridia aislada, Síndrome de Axenfeld-Rieger, Síndrome de aniridia-discapacidad intelectual, Aniridia - Agenesia renal - Retraso psicomotor, Aniridia - Ptosis - Discapacidad Intelectual - Obesidad Familiar, Aniridia - Ataxia Cerebelosa - Discapacidad Intelectual, Aniridia - Rótula Ausente, Aniridia, Anomalía de Peters - Catarata, Anomalía de Peter, Síndrome de Potocki-Shaffer, Síndrome de Silver-Russell por disomía uniparental materna del cromosoma 11, Síndrome de Silver-Russell por defecto de impronta de 11p15, Síndrome de Silver-Russell por microduplicación 11p15, Aniridia sindrómica, Síndrome de WAGR, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 Síndrome de microduplicación, Síndrome de deleción 4p, síndrome no Wolf-Hirschhorn, Síndrome de Stickler autosómico recesivo, Síndrome de Stickler tipo 2, Síndrome de Stickler tipo 1, Síndrome de Stickler, Mucolipidosis tipo 4, Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4, Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 3, Discapacidad Intelectual Ligada al X - Ataxia - Apraxia, Ataxia cerebelosa progresiva ligada al cromosoma X, Ataxia cerebelosa no progresiva ligada al cromosoma X, Ataxia cerebelosa ligada al cromosoma X, Ataxia por deficiencia de vitamina B12, Ataxia por exposición tóxica, Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante no clasificada, Ataxia por anticuerpos tiroideos, Ataxia esporádica del adulto de etiología desconocida, Ataxia espinocerebelosa con anomalía oculomotora, Ataxia espinocerebelosa con epilepsia, Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal tipo 2, Ataxia espinocerebelosa tipo 8, Ataxia espinocerebelosa tipo 7, Ataxia espinocerebelosa tipo 6, Ataxia espinocerebelosa tipo 5, Ataxia espinocerebelosa tipo 4, Ataxia espinocerebelosa tipo 37, Ataxia espinocerebelosa tipo 36, Ataxia espinocerebelosa tipo 35, Ataxia espinocerebelosa tipo 34, Ataxia espinocerebelosa tipo 32, Ataxia espinocerebelosa tipo 31, Ataxia espinocerebelosa tipo 30, Ataxia espinocerebelosa tipo 3, Ataxia espinocerebelosa tipo 29, Ataxia espinocerebelosa tipo 28, Ataxia espinocerebelosa tipo 27, Ataxia espinocerebelosa tipo 26, Ataxia espinocerebelosa tipo 25, Ataxia espinocerebelosa tipo 23, Ataxia espinocerebelosa tipo 22, Ataxia espinocerebelosa tipo 21, Ataxia espinocerebelosa tipo 20, Ataxia espinocerebelosa tipo 2, Ataxia espinocerebelosa tipo 19/22, Ataxia espinocerebelosa tipo 18, Ataxia espinocerebelosa tipo 17, Ataxia espinocerebelosa tipo 16, Ataxia espinocerebelosa tipo 15/16, Ataxia espinocerebelosa tipo 14, Ataxia espinocerebelosa tipo 13, Ataxia espinocerebelosa tipo 12, Ataxia espinocerebelosa tipo 11, Ataxia espinocerebelosa tipo 10, Ataxia espinocerebelosa tipo 1 con neuropatía axonal, Ataxia espinocerebelosa tipo 1, Ataxia espinocerebelosa - Desconocido, Ataxia espinocerebelosa - Dismorfismo, Epilepsia no progresiva y/o ataxia con mioclonías como característica principal, Síndrome de espasticidad-ataxia-anomalías de la marcha, Ataxia espástica con miosis congénita, Ataxia espástica - distrofia corneal, Ataxia espástica, Ataxia hereditaria rara, Ataxia rara, Síndrome de ataxia mitocondrial recesiva, Epilepsia progresiva y/o ataxia con mioclonías como característica principal, Ataxia de la Columna Posterior - Retinosis Pigmentaria, Ataxia posterior al accidente cerebrovascular, Ataxia posterior a una lesión en la cabeza, Ataxia post vacunación, Polineuropatía - Hipoacusia - Ataxia - Retinitis Pigmentosa - Catarata, Atrofia Muscular - Ataxia - Retinitis Pigmentosa - Diabetes Mellitus, Ataxia degenerativa no hereditaria, Coreatetosis distónica paroxística con ataxia episódica y espasticidad, Atrofia Olivopontocerebelosa - Sordera, Síndrome NARP, Mioclonía - Ataxia cerebelosa - Sordera, Atrofia multisistémica, tipo parkinsoniano, Atrofia Multisistémica Tipo Cerebeloso, Atrofia multisistémica, Síndrome de Leigh de herencia materna, Enfermedad de Machado-Joseph tipo 3, Enfermedad de Machado-Joseph tipo 2, Enfermedad de Machado-Joseph tipo 1, Síndrome de Leigh, Ataxia de inicio tardío con demencia, Ataxia Infecciosa o Post Infecciosa, Ataxia GAD, Ataxia episódica hereditaria, Ataxia por gliadina/gluten, Ataxia de Friedreich, Síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil, Ataxia paroxística familiar, Exposición a Medicamentos Ataxia, Ataxia episódica con dificultad para hablar, Ataxia episódica Tipo desconocido, Ataxia episódica tipo 7, Ataxia episódica tipo 6, Ataxia episódica tipo 5, Ataxia episódica tipo 4, Ataxia episódica tipo 3, Ataxia episódica tipo 1, Epilepsia y/o ataxia con mioclonías como característica principal, Síndrome de ataxia-neuropatía espástica de inicio temprano, Neurodegeneración progresiva de inicio temprano - Ceguera - Ataxia - Espasticidad, Ataxia cerebelosa de inicio temprano con reflejos tendinosos retenidos, Ataxia de inicio temprano con demencia, Ataxia espinocerebelosa lentamente progresiva autosómica recesiva de inicio en la infancia, Miocardiopatía dilatada con ataxia, Catarata - Ataxia - Sordera, Ataxia cerebelosa, tipo Caimán, Ataxia cerebelosa con neuropatía periférica, Ataxia Cerebelosa - Hipogonadismo, Ataxia Cerebelosa - Displasia Ectodérmica, Ataxia cerebelosa - Areflexia - Pes Cavus - Atrofia óptica - Hipoacusia neurosensorial, Ataxia por tumor cerebral, Braquidactilia - Nistagmo - Ataxia cerebelosa, Mirada ascendente tónica paroxística benigna de la niñez con ataxia, Ataxia cerebelosa sindrómica autosómica recesiva, Ataxia espástica autosómica recesiva con leucoencefalopatía, Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay, Ataxia espástica autosómica recesiva - Atrofia óptica - Disartria, Ataxia espástica autosómica recesiva, Ataxia cerebelosa metabólica autosómica recesiva, Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante debida a expansiones repetidas que no codifican poliglutamina, Ataxia autosómica recesiva, tipo Beauce, Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de ubiquinona, Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de PEX10, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva degenerativa y progresiva, Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por deficiencia de MGLUR1, Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por deficiencia de GRID2, Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva, Síndrome de ataxia cerebelosa autosómica recesiva-signos piramidales-nistagmo-apraxia oculomotora, Síndrome de ataxia cerebelosa-epilepsia-discapacidad intelectual autosómico recesivo por deficiencia de WWOX, Síndrome de ataxia cerebelosa-epilepsia-discapacidad intelectual autosómico recesivo por deficiencia de TUD, Síndrome de ataxia cerebelosa-epilepsia-discapacidad intelectual autosómico recesivo por deficiencia de KIAA0226, Síndrome de ataxia cerebelosa-epilepsia-discapacidad intelectual autosómico recesivo, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva con espasticidad de inicio tardío, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva por deficiencia de STUB1, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva por defecto en la reparación del ADN, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - intrusión sacádica, Ataxia Cerebelosa Autosómica Recesiva - Retraso Psicomotor, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - Ceguera - Sordera, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva, Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por anomalía de poliglutamina, Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante debida a una mutación puntual, Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por canalopatía, Ataxia espástica autosómica dominante tipo 1, Ataxia espástica autosómica dominante, Atrofia óptica autosómica dominante, Variante de ataxia-telangiectasia, Ataxia-telangiectasia, Ataxia cerebelosa autosómica dominante, sordera y narcolepsia, Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 4, Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 3, Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 2, Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1, Ataxia cerebelosa autosómica dominante, Trastorno similar a la ataxia-telangiectasia, Ataxia con deficiencia de vitamina E, Ataxia con demencia, Ataxia - Apraxia Oculomotora Tipo 1, Ataxia - Otro, Ataxia - Diagnóstico genético - Desconocido, Ataxia adquirida, Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio en adultos, Ataxia relacionada con el alcohol, Neoplasia Endocrina Múltiple, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2, Neoplasia Endocrina Múltiple, Tipo IV, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 3, Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple (MEN), Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2B, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2A, Síndrome Urémico Hemolítico Atípico, SUH atípico, Síndrome de Wiedemann-Steiner, Linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios, Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA), Linfohistiocitosis hemofagocítica, Enfermedad de Behçet, Síndrome de Alagille, Miopatía con cuerpos de inclusión con enfermedad de Paget de aparición temprana y demencia frontotemporal (IBMPFD), Síndrome de Lowe, Síndrome de Pitt-Hopkins, Síndrome de deleción 1p36, Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen, Síndrome de Cockayne, Osteomielitis multifocal recurrente crónica, CRMO, Síndrome de Malan, Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo Ie, Enfermedad de PCV, Sacudidas hipnicas, Mioclono del sueño, Meningitis de Mollaret, Meningitis viral recurrente, CRB1, Amaurosis congénita de Leber, Retinitis pigmentosa, Trastorno raro de la retina, KCNMA1-Canalopatía, Cirrosis biliar primaria, ZMYND11, Amnesia global transitoria, Enfermedad por almacenamiento de glucógeno, Síndrome de Alström, Síndrome de White Sutton, DNM1, EIEE31, Síndrome de Myhre, Papilomatosis Respiratoria Recurrente, Papilomatosis laríngea, Papilomatosis traqueal, Enfermedad de Refsum, Síndrome de Nicolaides Baraitser, leucodistrofia, tango2, Síndrome de cola de caballo, Trastornos gastrointestinales raros, Síndrome de Acalasia-Addisonian, Acalasia cardias, Síndrome de Acalasia Icrocefalia, fístula anal, Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa, Gastroenteritis Eosinofílica, Gastroparesia idiopática, Enfermedad de Hirschsprung, Enfermedad Inflamatoria Intestinal Rara, Pseudoobstrucción intestinal, esclerodermia, Síndrome de intestino corto, Agenesia sacra, Síndrome de agenesia sacra, Regresión Caudal, Enfermedad de Scheuermann, Mutaciones truncadas de SMC1A (que causan la pérdida de la función del gen), cistinosis, Cistinosis Nefropática Juvenil, Cistinosis nefropática, Enfermedad de Kennedy, Atrofia Muscular Bulbar Espinal, Microsíndrome de Warburg, mucolipidosis, Enfermedades mitocondriales, Aminoacil-tRNA sintetasas mitocondriales, Trastornos de Mt-aaRS, Degeneración Olivar Hipertrófica, Hiperglicinemia no cetósica, Síndrome del olor a pescado, Halitosis
  • NCT03533114
    Completado
    Condiciones: Hipersomnia idiopática
  • NCT04827329
    Completado
    Condiciones: narcolepsia, Hipersomnia idiopática, Síndrome de piernas inquietas
  • NCT04330963
    Reclutamiento
    Condiciones: Narcolepsy, Hipersomnia idiopática, Trastorno de hipersomnolencia
  • NCT04091438
    Completado
    Condiciones: Hipersomnia idiopática
  • NCT03356938
    Completado
    Condiciones: Narcolepsia 1, Hipersomnia idiopática
  • NCT03597555
    Reclutamiento
    Condiciones: Hipersomnia idiopática
  • NCT03904238
    Completado
    Condiciones: Narcolepsy, Hipersomnia idiopática
  • NCT01146600
    Completado
    Condiciones: Hypersomnia, Hipersomnia idiopática, narcolepsia