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Ensayos clínicos sobre Homocistinuria
Total 17 resultados
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamientoHomocistinuria por deficiencia de CBSEstados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Katar
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoHomocistinuria por deficiencia de cistationina beta-sintasaEstados Unidos, Reino Unido, Australia
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Travere Therapeutics, Inc.Activo, no reclutando
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SynlogicTerminadoHomocistinuriaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoTerminado
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University of LausanneTerminadoHomocistinuriaSuiza
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University of Colorado, DenverTerminadoHomocistinuriaEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesTerminado
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Travere Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilSuspendidoDeficiencia de CBSBrasil
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Vitaflo International, LtdReclutamientoFenilcetonurias | PKU | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Homocistinuria | Acidemia glutárica I | Tirosinemia hereditariaReino Unido
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Central Hospital, Nancy, FranceAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Homocistinemia
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica