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Ensayos clínicos sobre Parálisis espástica hereditaria ascendente de inicio infantil
Total 34 resultados
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaparesia espástica hereditariaItalia
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía espástica tipo 11Italia
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamientoParaplejía espástica hereditariaAustria, Alemania, Italia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoParaplejía espástica hereditariaFrancia
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European University of LefkeTerminadoParaplejía espástica hereditariaChipre
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Enfermedad de StrumpellPaíses Bajos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoParaplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...TerminadoParaplejía espástica hereditariaBrasil
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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University Hospital TuebingenTerminado
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoPaso | Función motoraPorcelana
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiradoParaplejía espástica hereditaria
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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University Hospital TuebingenTerminado
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...TerminadoParaplejía Espástica, HereditariaFrancia
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...ReclutamientoBeneficios funcionales de la cirugía multisitio del miembro superior en niños con parálisis cerebralParálisis Cerebral Discinética | Parálisis Cerebral Espástica | Parálisis Cerebral Hemipléjica InfantilFrancia
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeReclutamientoTrastornos del movimiento | Enfermedades neurodegenerativas | Enfermedad de la neuronas motoras | Espasticidad, Músculo | Trastorno pediátrico | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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IRCCS Eugenio MedeaTerminadoParálisis cerebral | Lesión cerebral adquirida | Paraplejía espástica hereditariaItalia
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria
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Jakub AntczakTerminadoAdrenomieloneuropatía | Paraplejía espástica hereditariaPolonia
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos, Sudáfrica
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria | Proteinopatía multisistémicaEstados Unidos, Sudáfrica, Alemania
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoTrastornos de la motilidad ocular | Parálisis facial | Sincinesia | Parálisis del sexto nervio | Síndrome de Möbius | Fibrosis congénita de los músculos extraoculares | Síndrome de retracción de Duane | Síndrome de rayos radiales de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congénito | Parálisis... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos