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Ensayos clínicos sobre Manosidosis Beta A Lisosomal
Total 1281 resultados
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Greenwood Genetic CenterTerminadoGalactosialidosis | Sialidosis | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Beta manosidosis | Mucolipidosis II | Mucolipidosis III | Enfermedad de SchindlerEstados Unidos
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Zymenex A/SEuropean CommissionDesconocido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de alfa-manosidasa B | Manosidosis lisosomal alfa B | Deficiencia de alfa-manosidasaIndia, Sri Lanka, Alemania
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Zymenex A/SEuropean CommissionTerminado
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Zymenex A/SEuropean CommissionTerminadoAlfa manosidosisChequia, Alemania, Noruega, Reino Unido
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.TerminadoLamazym Aftercare Study FR diseñado para proporcionar tratamiento a pacientes franceses (rhLAMAN-07)Alfa-manosidosisFrancia
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Zymenex A/SEuropean CommissionTerminadoAlfa-manosidosisDinamarca, Reino Unido, Francia, Alemania, Polonia
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aún no reclutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceTerminadoAlfa-manosidosisFrancia, Dinamarca, Austria, Alemania, Italia
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Retirado
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Terminado
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Zymenex A/STerminadoAlfa-manosidosisDinamarca
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Terminado
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Zymenex A/SEuropean CommissionTerminadoAlfa-manosidosisBélgica, Dinamarca, España, Reino Unido
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Noordwest ZiekenhuisgroepKarolinska Institutet; Medical University of Graz; Fondazione Policlinico Universitario... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad estreptocócica beta-hemolítica invasiva del grupo APaíses Bajos
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Tampere University HospitalTurku University Hospital; University of TurkuActivo, no reclutandoEnfermedad estreptocócica beta-hemolítica invasiva del grupo AFinlandia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoSordera | Inmunodeficiencia | Retraso mental | Hipertrofia gingival | Anomalías esqueléticas | Dismorfismo facialAlemania, Suiza
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Enfermedad de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome del cazador | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Tanta UniversityTerminadoHepatitis C | Beta-talasemiaEgipto
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Passage Bio, Inc.Activo, no reclutandoGangliosidosis GM1 | GM1 Gangliosidosis, Tipo I | GM1 Gangliosidosis, Tipo 2 | Deficiencia de beta-galactosidasa-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Pavo, Brasil
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Hospices Civils de LyonDesconocidoPatients Waiting for a Liver Transplant.Francia
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoEnfermedad estreptocócica beta-hemolítica invasiva del grupo AFrancia
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS IV AEstados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Taiwán, Argentina, Colombia, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Alemania, Portugal, Italia, Katar
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoInfección por estreptococo beta hemolítico (GAS) del grupo AIndia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis IVA (Síndrome de Morquio A)Australia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis III-AEstados Unidos, Australia, España
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Fabry | Deficiencia de alfa galactosidasa AEstados Unidos, Austria, Reino Unido
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis Tipo III A | Enfermedad de Sanfilippo tipo AFrancia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolisacaridosis IVAReino Unido
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis Tipo III A | Enfermedad de Sanfilippo tipo AFrancia
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Síndrome de Morquio A | Mucopolisacaridosis IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mucopolisacaridosis | Síndrome de Morquio A | Síndrome de MorquioBrasil
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.ReclutamientoMucopolisacaridosis III-AAlemania
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesTerminadoTrombocitopenia | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Fanconi | Talasemia Mayor | Aplasia pura de glóbulos rojosEstados Unidos
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SanofiReclutamientoDeficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)Francia
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SanofiTerminadoLipidosis por esfingomielinaItalia, Chequia, Bélgica, Francia, Portugal, Pavo, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Alemania, Rumania, España
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoLipidosis por esfingomielinaEstados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Chile, Francia, Alemania, Italia, Japón, Países Bajos, Portugal, España, Túnez, Pavo, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoLipidosis por esfingomielinaEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDeficiencia de esfingomielinasa ácida humanaReino Unido, Estados Unidos