Ensayos clínicos sobre Síndrome de Leigh asociado al ADN mitocondrial
Total 6659 resultados
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumTerminadoEnfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243ABélgica
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PTC TherapeuticsAxio Research. LLCTerminadoSíndrome de LeighEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center,...ReclutamientoEnfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía Necrotizante de Leigh | Encefalomiopatía necrotizante subaguda | Encefalomielopatía necrosante subagudaEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades mitocondriales | Epilepsia resistente a los medicamentos | Enfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6 (PCH6) | Enfermedad de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Suecia, Japón
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | MELAS | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Encefalomielopatía necrosante subagudaPaíses Bajos
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónEnfermedad mitocondrial | Trastornos mitocondriales | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Síndrome de agotamiento mitocondrial | Enfermedad de LeighEstados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoSíndrome de LeighEstados Unidos
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Aadi Bioscience, Inc.Retirado
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retirado
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoTrastornos mitocondriales | Enfermedad de Leigh | Deficiencias de fosforilación oxidativa | Trastornos de la cadena de transporte de electrones, mitocondrialEstados Unidos
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Medical Neurogenetics, LLCUnited States Department of DefenseTerminadoSíndrome de la Guerra del Golfo | Enfermedad mitocondrialEstados Unidos
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Abliva ABTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrialReino Unido
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceReclutamientoNeurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa (PKAN) | Aceruloplasminemia | Neurodegeneración asociada a la proteína beta-hélice (BPAN) | Neurodegeneración asociada a proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) | Neurodegeneración... y otras condicionesCanadá, Chequia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, Serbia, España
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University of Alabama at BirminghamAún no reclutandoSepticemiaEstados Unidos
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Khondrion BVJulius ClinicalTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | Encefalomiopatías mitocondriales | MEDIOPaíses Bajos, Dinamarca, Alemania, Reino Unido
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University Hospital Inselspital, BerneTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Citopatías mitocondrialesSuiza
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatíaEstados Unidos
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Minovia Therapeutics Ltd.ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Síndrome de PearsonIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.TerminadoEnfermedades mitocondriales | Síndrome de PearsonIsrael
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
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University of Colorado, DenverTerminadoEnfermedades mitocondriales | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)Estados Unidos
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Stealth BioTherapeutics Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Deficiencia del complejo mitocondrial I | Patología mitocondrial | Agotamiento del ADN mitocondrial | Mutación del ADN mitocondrial | Supresión del ADN mitocondrial | Defecto del metabolismo mitocondrialEspaña, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Australia, Alemania, Hungría, Nueva Zelanda, Noruega, Reino Unido
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceTerminadoMitochondrial Cytopathies DisordersFrancia
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The University of Texas Health Science Center,...Terminado
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.TerminadoSíndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrialCorea, república de
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoTerminadoSíndrome MELAS | Acidosis láctica | Miopatía mitocondrialEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53Estados Unidos
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitTerminadoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Oftalmoplejía externa progresiva | Oftalmoplejía progresiva | Progresivo; Oftalmoplejia Externa | Supresión del ADN de las mitocondrias | MELASReino Unido
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Radboud University Medical CenterStichting StofwisselkrachtReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Síndrome de diabetes-sordera transmitido por vía maternaPaíses Bajos
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...ReclutamientoEndoscopia | Mutación del ADN mitocondrialPorcelana
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Stealth BioTherapeutics Inc.DisponibleEnfermedades mitocondriales | Síndrome de Barth
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaTerminado
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Encefalomiopatía mitocondrial | Encefalopatía mitocondrial | Agotamiento del ADN mitocondrial | Trastornos del metabolismo mitocondrialCanadá
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconocidoEnfermedades mitocondriales | Diagnóstico | Mutaciones de ADNFrancia
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University of California, Los AngelesGilead SciencesTerminadoVIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antiviralesEstados Unidos
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University of California, San DiegoTerminadoSíndrome de la Guerra del Golfo | Síndrome del Golfo Pérsico | Trastornos mitocondrialesEstados Unidos
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Zydus Lifesciences LimitedTerminadoSíndrome periódico asociado a la criopirinaAustralia
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University of British ColumbiaAún no reclutandoSupresión del ADN mitocondrial | Macrocitosis
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Inflazome UK LtdTerminadoVoluntarios Saludables | Síndrome periódico asociado a la criopirinaAustralia
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Semmelweis UniversityReclutamientoObesidad | Sindrome de Ovario poliquistico | Resistencia a la insulina | Insuficiencia ovárica primaria | Infertilidad Femenina | Alteración mitocondrialHungría
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Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteTerminadoAneuploidía | ADN mitocondrialEstados Unidos
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University Hospital, LilleTerminado
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome periódico asociado a la criopirinaCanadá
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut ImagineAún no reclutandoEnfermedad Autoinflamatoria | FMF | TRAMPAS | MKD | Síndrome periódico asociado a la criopirina | HaploinsuficienciaFrancia
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Handok Inc.TerminadoSíndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS)Corea, república de