Ensayos clínicos sobre Asma moderada/grave

Total 9191 resultados

Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd
Peking Union Medical College Hospital; First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong...

Reclutamiento

Un estudio de fase I de HY-2003 en sujetos con acumulación excesiva de grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Porcelana
AMIpharm Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la inyección de polieno fosfatidilcolina (AYP-101) para la reducción de la grasa submentoniana (AYP-101)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Corea, república de
Derming SRL

Terminado

Evaluación de Eficacia y Tolerancia de un Complemento Alimenticio Anti-edad

Envejecimiento cutáneo/fotoenvejecimiento moderado-severo
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) para la reducción de la grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Australia, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Inyección de ácido desoxicólico Grasa submentoniana (SMF) Imágenes por resonancia magnética (IRM) y estudio de medidas de resultados informados por el sujeto

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) en la reducción de la grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Bélgica, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto de ácido desoxicólico para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de la experiencia del paciente con la inyección de ácido desoxicólico

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de KBL693 en participantes sanos

Asma moderada a severa

Australia
AMIpharm Co., Ltd.

Terminado

Determine el intervalo de dosificación y la dosis óptima de AYP-101 para la reducción de la grasa submentoniana en el área del mentón

Plenitud submentoniana moderada o severa

Corea, república de
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Terminado

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitud submentoniana moderada o severa

Alemania, Francia, Bélgica, España, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 1-2 de la inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) para la reducción de la grasa submentoniana (ATX-101)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Reino Unido, Canadá, Australia
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 3 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) versus placebo para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWP450 en comparación con Botox en líneas glabelares moderadas a severas

Línea glabelar moderada a severa

Corea, república de
Aqpha Medical B.V.

Aún no reclutando

Seguridad y rendimiento del relleno dérmico PTMC

Pliegue nasolabial de moderado a severo
Al-Azhar University

Inscripción por invitación

Evaluación de los Efectos del Sistema de Ranuras de Brackets en la Cantidad y Calidad de los Movimientos de los Dientes Durante la Etapa de Nivelación y Alineación Ortodóncica

Apiñamiento Moderado y Severo en Arco Dentario Inferior

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de EMBEDA en niños de 7 a 17 años con dolor

Dolor moderado-severo

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dolor moderado-severo

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de ATX-101 (ácido desoxicólico) en sujetos con plenitud leve o extrema de la grasa submentoniana

Eficacia | La seguridad | Convexidad moderada a severa de la grasa submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad del Ácido Desoxicólico para la Reducción de la Grasa Subcutánea Localizada en el Área Submentoniana en Sujetos de 65 a 75 Años de Edad

Eficacia | La seguridad | Convexidad moderada a severa de la grasa submentoniana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de farmacocinética de ALO-02 y OxyContin

Manejo del dolor moderado a severo

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Inscripción por invitación

FAPI PET/CT para detectar la actividad de fibroblastos en el SDRA que no se resuelve (FAPI ARDS)

ARDS (Moderado o Severo)

Países Bajos
Aga Khan University
John Snow, Inc.; Pakistan Ministry of Health

Terminado

Gestión comunitaria de la desnutrición

Desnutrición severa y moderada

Pakistán
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase IB de inyección RC1416

Asma moderada a severa

Porcelana
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Evaluación de fase I de solución salina hipertónica en asmáticos moderados a graves

Asma moderada a severa

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de CM326 en sujetos con asma de moderada a grave

Asma moderada a severa

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de CM310 en sujetos con asma de moderada a grave

Asma moderada a severa

Porcelana
University of California, San Diego
Mayo Clinic; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Yale University; Brigham... y otros colaboradores

Reclutamiento

Aprovechamiento de la farmacogenómica en el asma para la predicción, el mecanismo y la endotipificación (EPIPHANY)

Asma moderada a severa

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de rango de dosis, de eficacia y seguridad de povorcitinib en participantes con asma de moderada a grave controlada de forma inadecuada

Asma moderada a severa

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Japón, Canadá, España, Argentina
Egalet Ltd

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de Egalet-002 en pacientes con dolor crónico no oncológico de moderado a intenso

Dolor crónico no oncológico de moderado a severo

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de tolerabilidad y seguridad a largo plazo en aproximadamente 350 sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Dolor crónico moderado a severo, no maligno

Estados Unidos
Epicentre
Fisher and Paykel Healthcare; MOH Afghanistan; MOH Bangladesh; MOH Sierra Leone; MOH... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Terapia de oxígeno nasal de alto flujo: un estudio de implementación en salas de pediatría (HFNO)

Angustia respiratoria moderada | Angustia respiratoria severa

Afganistán
Cinnagen

Terminado

Eficacia y seguridad de Zerafil® (Omalizumab) en participantes con asma alérgica de moderada a grave no controlada

Asma alérgica | No controlado Moderado a severo

Irán (República Islámica de
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, doble ficticio, para determinar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de oxicodona/naloxona en sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Sujetos con dolor no maligno crónico moderado a severo
Action Against Hunger USA
University of Washington; Ethiopian Public Health Institute

Reclutamiento

Seguimiento familiar de la circunferencia media del brazo (MUAC) después de la recuperación de la desnutrición aguda (MODAM-fMUAC) (MODAM-fMUAC)

Desnutrición aguda moderada | Desnutrición Aguda Severa

Etiopía
Microbiome Health Research Institute
University of Cape Town

Terminado

Transferencia de Flora Intestinal Saludable para Restauración de Microbiota Intestinal vía Enema para Pacientes en Fase Rehabilitadora de Desnutrición (THRIVE)

Desnutrición aguda moderada | Desnutrición Aguda Severa

Sudáfrica
BioPharmX, Inc.

Terminado

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosácea papulopustular moderada a severa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986036 en participantes con función hepática normal y participantes con insuficiencia hepática moderada y grave

Insuficiencia hepática moderada | Insuficiencia hepática severa

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de punto final clínico de la crema de ivermectina al 1 %

Rosácea papulopustular moderada a severa

Estados Unidos
Yangtze River Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la meloxicam intravenosa en sujetos con dolor moderado a severo después de una cirugía abdominal

Participantes con dolor agudo de moderado a severo después de la cirugía abdominal

Porcelana
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio CLEAR: experiencia clínica adquirida con el estudio Raptiva

Psoriasis moderada a severa

Suiza
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Efalizumab para el tratamiento de pacientes con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis moderada a severa

Suiza
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de etanercept y acitretina en pacientes coreanos con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis moderada a severa

Corea, república de
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerancia, eficacia y farmacocinética de la dosificación múltiple de JS005

Psoriasis moderada a severa

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de BMS-587101 en pacientes con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis, Moderada a Severa

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de CBP-201 en pacientes con asma persistente de moderada a grave con inflamación tipo 2

Asma persistente moderada a severa

Estados Unidos, Porcelana, Hungría, Corea, república de, Polonia
Tripler Army Medical Center
U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

Terminado

Asma de monitoreo en el hogar (AIM) Prueba

Asma persistente leve, moderada y severa según lo definido por las pautas de NHLBI-2

Estados Unidos
Poitiers University Hospital

Reclutamiento

Terapia temprana de oxígeno de alto flujo con agonista beta-2 nebulizado utilizando una malla vibratoria para el tratamiento de la exacerbación del asma de moderada a grave en el departamento de emergencias (EOLE)

Exacerbación moderada del asma | Exacerbación severa del asma

Francia
Lungpacer Medical Inc.

Aún no reclutando

Estimulación para activar la respiración (STARI)

Pacientes de la UCI con ventilación mecánica | ARDS (Moderado o Severo) | Ahrf

Ensayos clínicos sobre Asma moderada/grave

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