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Ensayos clínicos sobre Deficiencia múltiple de acil coenzima A deshidrogenasa
Total 70 resultados
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityReclutamientoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2Estados Unidos
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.TerminadoDeficiencia de coenzima QEslovenia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Medical University of GdanskAún no reclutandoEntrenamiento de ejercicio | Precondicionamiento isquémico | Deficiencia de coenzima QPolonia
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Deficiencia de esfingomielinasa ácidaEspaña
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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New York City Health and Hospitals CorporationMontefiore Medical Center; Foundation of Orthopedic TraumaSuspendidoDeficiencia de vitamina D | Trastorno ortopédico | PolitraumatismoEstados Unidos
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University Medical Centre MariborMedical Faculty MariborTerminadoEsclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Deficiencia de vitamina DEslovenia
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University of ArkansasTerminado
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Orpha LabsTerminadoDeficiencia de biotinidasa
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Tehran University of Medical SciencesBoston UniversityAún no reclutandoEsclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Deficiencia de vitamina D3 | Adulto TODO
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Romanian Society for Enteral and Parenteral NutritionAún no reclutandoTrauma | Gastroparesia | Pérdida muscular | Metabolismo | Deficiencia nutricional | Desnutrición Proteica | Proteína de desnutrición calóricaRumania
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Johns Hopkins UniversityTerminadoEsclerosis múltiple | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeuropatía óptica | Deficiencia de biotinaFrancia
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American University of Beirut Medical CenterReclutamientoEsclerosis múltiple | Síndrome clínicamente aislado | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Síndrome Clínicamente Aislado Desmielinizante del SNC | Deficiencia de vitamina D3Líbano
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Yale UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Robert Leet and...Activo, no reclutandoEsclerosis múltiple | Enfermedad ampollosa autoinmune | Deficiencia de células BEstados Unidos
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BiogenTerminadoEsclerosis múltiple | Esclerosis Múltiple Recurrente-RemitenteFrancia
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernReclutamientoEsclerosis múltiple | Fatiga | HipogammaglobulinemiaSuiza
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional
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Vifor PharmaTerminadoLa anemia por deficiencia de hierroFrancia, Grecia
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Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.TerminadoTrastorno de coagulación | Trauma Múltiple | Defecto de coagulación; Adquirido | Deficiencia del factor de coagulaciónChequia
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Mazandaran University of Medical SciencesDesconocidoEsclerosis múltiple | HipogammaglobulinemiaIrán (República Islámica de
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University of RijekaTerminadoCalidad de vida | Dolor | Esclerosis múltiple | Fatiga | Actividad física | Discapacidad física | Motivación | Discapacidad Física | Proveedor de energia; Deficiencia | Cambio de estado mental | Discapacidad mental | Discapacidades PsicológicasCroacia
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Advanced Neurosciences InstituteNovel Pharmaceutics InstituteDesconocidoEsclerosis múltiple | Infección Bacteriana | Inmunodeficiencia | HipogammaglobulinemiaEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick tipo C1 | Lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiencia del transportador de creatinaEstados Unidos
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Sanguine BiosciencesReclutamientoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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Tulane UniversityLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares Pharma...Aún no reclutandoEsclerosis múltiple | Disfuncion erectil | Deficiencia de testosteronaEstados Unidos
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University of RochesterTerminadoLinfoma | Mieloma múltiple | Mielofibrosis | Tumores sólidos | Enfermedad hematológica | InmunodeficienciasEstados Unidos
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TakedaReclutamientoMieloma múltiple | Inmunodeficiencia Secundaria (SID)Grecia, España, Italia, Rumania, Argentina, Chequia, Francia, Alemania, Polonia, Suecia, Pavo
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoNeoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida maligna avanzada | Linfoma refractario | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mieloma de células plasmáticas refractarioEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Scripps Translational Science InstituteCue HealthReclutamientoInfecciones por VIH | Linfoma | Leucemia | Cáncer | Mieloma múltiple | Inmunosupresión | Inmunodeficiencia | Trasplante | Enfermedad de injerto contra huésped | Inmunodeficiencia relacionada con la edadEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteTerminadoLinfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Trastornos mieloproliferativos crónicos | Anemia de Fanconi | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas | Enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas | Anemia aplásicaEstados Unidos